Domperidone is rapidly absorbed aft

Domperidone is rapidly absorbed after oral intake, with a peak plasma concentration between 30 and 60 minutes. However, the oral bioavailability is low (15%) due to hepatic first pass metabolism. Food intake delays the peak plasma concentration but increases the bioavailability. Domperidone binds strongly to plasma protein (91%-93%) and is widely distributed in tissues, with the exception of the central nervous system. After oral administration, domperidone is rapidly and intensively metabolized by hydroxylation and N-dealkylation by CYP3A enzymes in the gut wall and the liver.9 Two-thirds of the administrated dose are eliminated in feces and the remaining third in urine, mainly as metabolites (90%). Plasma half-life after oral intake is about 7 to 9 hours and increases in cases of renal failure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Domperidone จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากบริโภคปาก มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงระหว่าง 30 และ 60 นาที อย่างไรก็ตาม การดูดซึมทางปากคือต่ำ (15%) เนื่องจากตับเผาผลาญผ่านแรก รับประทานอาหารความเข้มข้นสูงสุดพลาสม่าความล่าช้า แต่เพิ่มการดูดซึม Domperidone ผูกขอกับพลาสมาโปรตีน (91-93%) และเป็นกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ ยกเว้นระบบประสาทส่วนกลาง หลังการบริหารช่องปาก domperidone เป็นอย่างรวดเร็ว และอย่างเผาผลาญ โดย hydroxylation และ N dealkylation โดยเอนไซม์ CYP3A ในผนังลำไส้และ liver.9 สองในสามของปริมาณ administrated ถูกกำจัดในอุจจาระและเหลือสามในปัสสาวะ สาร (90%) เป็นหลัก ครึ่งชีวิตพลาสม่าหลังจากบริโภคปากประมาณ 7 ถึง 9 ชั่วโมง และเพิ่มขึ้นในกรณีของภาวะไตวาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Domperidone ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากการบริโภคในช่องปากที่มีความเข้มข้นสูงสุดพลาสม่าระหว่างวันที่ 30 และ 60 นาที อย่างไรก็ตามการดูดซึมในช่องปากอยู่ในระดับต่ำ (15%) เนื่องจากตับครั้งแรกผ่านการเผาผลาญอาหาร การบริโภคอาหารล่าช้าเข้มข้นสูงสุดพลาสม่า แต่จะเพิ่มขึ้นดูดซึม Domperidone อย่างยิ่งที่จะผูกโปรตีนพลาสม่า (91% -93%) และมีการกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อด้วยข้อยกเว้นของระบบประสาทส่วนกลาง หลังจากที่การบริหารช่องปาก, Domperidone อย่างรวดเร็วและอย่างหนาแน่นเผาผลาญโดย hydroxylation และ N-dealkylation โดยเอนไซม์ CYP3A ในผนังลำไส้และ liver.9 สองในสามของปริมาณปกครองจะถูกตัดออกในอุจจาระและที่เหลืออีกสามในปัสสาวะส่วนใหญ่เป็นสาร ( 90%) พลาสม่าครึ่งชีวิตหลังการบริโภคในช่องปากเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 7-9 ชั่วโมงและเพิ่มขึ้นในกรณีที่มีภาวะไตวาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดอมเพอริโดนถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากรับประทานอาหารที่มีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาระหว่าง 30 และ 60 นาที แต่การดูดซึมในช่องปากเป็นต่ำเป็นร้อยละ 15 เนื่องจากผ่านแรกเอนไซม์เมแทบอลิซึม การบริโภคอาหาร การเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา แต่เพิ่มชีวปริมาณออกฤทธิ์ ดอมเพอริโดนมัดและพลาสมาโปรตีน ( ร้อยละ 91 - 93 % ) และมีการกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ ด้วยข้อยกเว้นของระบบประสาทส่วนกลาง หลังจากรับประทานยาดอมเพอริโดนเป็นอย่างรวดเร็วและหนาแน่น , เผาผลาญโดยการเตรียมแบบ n-dealkylation โดยเอนไซม์และ cyp3a ในลำไส้ ผนัง และ ตับ 9 สองในสามของรายหนึ่ง ขนาดจะถูกตัดออกในอุจจาระและปัสสาวะ 3 ที่เหลือ ส่วนใหญ่เป็นสาร ( 90% ) พลาสมาครึ่งชีวิตหลังจากรับประทานการบริโภคประมาณ 7 ถึง 9 ชั่วโมง และเพิ่มกรณีไตวาย