All sulfided NiMo/TNT(x) catalysts

All sulfided NiMo/TNT(x) catalysts showed the presence of
well-dispersed MoS2 particles. However, some differences in the
morphology (slab length and stacking degree) were detected with
the change in the support’s sodium content (Table 3). A decrease in
the sodium content from 7.1 to 0.1 wt.% resulted in a decrease in
the average length of the catalytically active MoS2 particles from
3.7 to 2.3 nm and an increase in their average stacking degree from
1.1 to 1.6. The above changes produced a 1.5 times increase in the
fMo value (Table 3), representing the fraction of Mo atoms located
on the catalytically active surface of MoS2 crystallites. The above
increase in dispersion of the MoS2 phase with a decrease in the
TNT sodium content can explain an increase in the overall catalytic
activity. On the other hand, an increase in the hydrogenation ability
of the NiMo/TNT(x) catalysts with a decrease in the support’s
Na content can be related to the increasing stacking degree of
the MoS2 particles, leading to a less hampered planar adsorption
geometry of the reactants on multilayered MoS2. Therefore,
the changes in the morphological characteristics of the MoS2 active
phase with variation in the support’s sodium content can be partially
responsible for the HDS activity and selectivity trends of
the NiMo/TNT(x) catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งหมด sulfided NiMo/TNT(x) สิ่งที่ส่งเสริมแสดงของห้องพักกระจัดกระจาย MoS2 อนุภาค อย่างไรก็ตาม บางส่วนต่างในการสัณฐานวิทยา (ความยาวพื้นและซ้อนปริญญา) พบกับการเปลี่ยนแปลงในการสนับสนุนเนื้อหาโซเดียม (ตาราง 3) ลดลงเนื้อหาโซเดียมจาก 7.1 ไป 0.1 wt.% ส่งผลให้ลดลงความยาวเฉลี่ยของอนุภาค MoS2 catalytically งานจาก3.7 การ 2.3 nm และการเพิ่มขึ้นของค่าเฉลี่ยของระดับจากซ้อน1.1 ถึง 1.6 เปลี่ยนแปลงข้างต้นผลิต 1.5 การเพิ่มเวลาในการfMo ค่า (ตาราง 3), การแสดงสัดส่วนของอะตอมหม้อตั้งอยู่บนพื้นผิวที่ใช้งานอยู่ catalytically ของ MoS2 crystallites ข้างต้นกระจายตัวของเฟส MoS2 เพิ่มกับการลดลงในการเนื้อหาโซเดียมภายหลังสามารถอธิบายการเพิ่มขึ้นของตัวเร่งปฏิกิริยาโดยรวมกิจกรรมการ ในทางกลับกัน การเพิ่มความสามารถในการไฮโดรจีเนชันของสิ่งที่ส่งเสริมการ NiMo/TNT(x) กับการลดลงในการสนับสนุนนาเนื้อหาสามารถเกี่ยวข้องกับระดับซ้อนเพิ่มขึ้นของอนุภาค MoS2 นำไปน้อยขัดขวางการดูดซับที่ระนาบเรขาคณิตของ reactants บน multilayered MoS2 ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของการใช้งานอยู่ MoS2ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงในการสนับสนุนเนื้อหาโซเดียมได้บางส่วนชอบฉีดน้ำ HDS ใวและกิจกรรมแนวโน้มของNiMo/TNT(x) สิ่งที่ส่งเสริมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด sulfided Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ
ดีกระจายอนุภาค MoS2 แต่ความแตกต่างบางอย่างใน
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา (ความยาวแผ่นและระดับซ้อน) พบกับ
การเปลี่ยนแปลงในปริมาณโซเดียมสนับสนุน (ตารางที่ 3) การลดลงของ
ปริมาณโซเดียม 7.1-0.1 น้ำหนัก.% ส่งผลให้เกิดการลดลงของ
ความยาวเฉลี่ยของการใช้งานแบบเร่งปฏิกิริยาอนุภาค MoS2 จาก
3.7 เป็น 2.3 นาโนเมตรและการเพิ่มขึ้นในระดับของพวกเขาซ้อนเฉลี่ยจาก
1.1 ถึง 1.6 การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวข้างต้นผลิต 1.5 เท่าเพิ่มขึ้นใน
ค่า FMO (ตารางที่ 3) คิดเป็นส่วนของอะตอมโมตั้งอยู่
บนพื้นผิวที่ใช้งานแบบเร่งปฏิกิริยาของ MoS2 crystallites ดังกล่าวข้างต้น
การเพิ่มขึ้นของการกระจายตัวของเฟส MoS2 กับการลดลงของ
ปริมาณโซเดียมทีเอ็นทีสามารถอธิบายการเพิ่มขึ้นในการเร่งปฏิกิริยาโดยรวม
กิจกรรม ในทางกลับกันการเพิ่มขึ้นของความสามารถในการไฮโดร
ของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยากับการลดลงในการสนับสนุนของ
เนื้อหานาสามารถที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาระดับปริญญาซ้อนที่เพิ่มขึ้นของ
อนุภาค MoS2 ที่นำไปสู่การดูดซับระนาบขัดขวางน้อย
เรขาคณิตของ สารตั้งต้นใน MoS2 พหุ ดังนั้น
การเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ MoS2 ใช้งาน
ขั้นตอนที่มีการเปลี่ยนแปลงในปริมาณโซเดียมสนับสนุนสามารถบางส่วน
รับผิดชอบในการกิจกรรม HDS และแนวโน้มการเลือกของ
Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด sulfided นิโม / ทีเอ็นที ( X ) เพื่อแสดงสถานะของ
กระจายตัวดี mos2 อนุภาค อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างบางอย่างใน
สัณฐานวิทยา ( ความยาวพื้นและวางซ้อนขึ้นไป ) และตรวจพบปริมาณโซเดียมกับ
เปลี่ยนเป็นสนับสนุน ( ตารางที่ 3 ) ลดปริมาณโซเดียมจาก 7.1
0.1 โดยน้ำหนักให้ลดลงใน
ความยาวเฉลี่ยของ catalytically ปราดเปรียว mos2 อนุภาคจาก
3 ต่อ 23 nm และการเพิ่มขึ้นในระดับเฉลี่ยซ้อนจาก
1.1 ถึง 1.6 . การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวข้างต้นผลิต 1.5 เท่า เพิ่มค่า )
( ตารางที่ 3 ) หมายถึงส่วนของโมอะตอมบนพื้นผิวที่ใช้งานอยู่
catalytically ของ mos2 crystallites . เพิ่มข้างบน
ในการกระจายตัวของ mos2 ระยะกับการลดลงใน
TNT ปริมาณโซเดียมสามารถอธิบายเพิ่มใน
การโดยรวมกิจกรรม บนมืออื่น ๆที่เพิ่มขึ้นในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของความสามารถ
นิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยากับการลดลงของการสนับสนุน
นา เนื้อหาอาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มระดับของการซ้อน
mos2 อนุภาคไปสู่น้อยกว่าทำให้ระนาบการดูดซับ
เรขาคณิตของสารตั้งต้นในมัลติเลเยอร์ mos2 . ดังนั้น
การเปลี่ยนแปลงในลักษณะสัณฐานของ mos2 ปราดเปรียว
ช่วงที่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาโซเดียมของสนับสนุนสามารถบางส่วน
รับผิดชอบศูนย์กิจกรรมและแนวโน้มการเลือก
นิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยา