To obtain the phlACBD gene cluster

To obtain the phlACBD gene cluster responsible for 2,4-DAPG synthesis from strain J12, primers pF322 (5′-AAGGATCCAATGGAGCTCCGAG-3′) and phl2a (5′-GAGGACGTCGAAGACCACCA-3′) were designed based on the conserved amino acid sequences of the 2,4-DAPG gene cluster from P. fluorescens 2P24 (DQ083928) ( Zhou 2005). The PCR product was cloned into the vector pMD19-T and transferred to E. coli DH5α for sequencing and BLAST analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับ phlACBD ยีนคลัสเตอร์ชอบสังเคราะห์ 2, 4-DAPG จากต้องใช้ J12 ไพรเมอร์ pF322 (5′ AAGGATCCAATGGAGCTCCGAG 3′) และ phl2a (5′ GAGGACGTCGAAGACCACCA 3′) ถูกออกแบบตามในกรดอะมิโนที่นำ ลำดับของยีน DAPG 2, 4 คลัสเตอร์จาก P. fluorescens 2P 24 (DQ083928) (โจว 2005) ผลิตภัณฑ์ PCR โคลนเป็นเวกเตอร์ pMD19-T และโอนย้ายไป DH5α E. coli ระเบิดวิเคราะห์และจัดลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะได้รับกลุ่มยีน phlACBD รับผิดชอบสำหรับการสังเคราะห์ 2,4-J12 DAPG จากความเครียดไพร pF322 (5'-AAGGATCCAATGGAGCTCCGAG-3) และ phl2a (5'-GAGGACGTCGAAGACCACCA-3 ') ได้รับการออกแบบขึ้นอยู่กับลำดับกรดอะมิโนที่ป่าสงวนของ กลุ่มยีน 2,4-DAPG จาก P. fluorescens 2P24 (DQ083928) (โจว 2005) ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นโคลนเป็นเวกเตอร์ pMD19-T และโอนไปยัง E. coli DH5αสำหรับการเรียงลำดับและการวิเคราะห์ระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จะได้รับยีน phlacbd กลุ่มรับผิดชอบ 2,4-dapg สังเคราะห์จาก j12 สายพันธุ์ , ไพรเมอร์ pf322 ( 5 ’ - aaggatccaatggagctccgag-3 School ) และ phl2a ( 5 ’ - ’ gaggacgtcgaagaccacca-3 ) ได้รับการออกแบบบนพื้นฐานของการอนุรักษ์ลำดับกรดอะมิโนของยีนกลุ่มจาก P . fluorescens 2,4-dapg 2p24 ( dq083928 ) ( โจว 2005 ) ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ pmd19-t และย้ายไปα DH5 ( สำหรับการติดตามและวิเคราะห์ระเบิด