Mineral and heavy metal analysis
Approximately 0.5000 g pulverized laver was placed in a beaker with 1 mL HNO3. The mixture was reacted at 50°C on a hot plate to allow the sample to be digested by HNO3 in the fume hood. After acid digestion, the beaker was carefully removed from the hot plate and the contents were left to cool for 30 min, also allowing the acid to evaporate. After evaporation of the acid, the digested samples were transferred to a 50 mL volumetric flask with deionized water (1~5% acid concentration). Ca, Fe, K, Mg, Na, and P were analyzed by inductive coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES, Jobin Yvon, Longjumeau, France). Other minerals (I, Se) and heavy metal ions were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS, Agilent Technologies). Triplicate determinations for each element were carried out. The concentration of elements was determined from calibration curves of the standard elements.
Mineral and heavy metal analysis
Approximately 0.5000 g pulverized laver was placed in a beaker with 1 mL HNO3. The mixture was reacted at 50°C on a hot plate to allow the sample to be digested by HNO3 in the fume hood. After acid digestion, the beaker was carefully removed from the hot plate and the contents were left to cool for 30 min, also allowing the acid to evaporate. After evaporation of the acid, the digested samples were transferred to a 50 mL volumetric flask with deionized water (1~5% acid concentration). Ca, Fe, K, Mg, Na, and P were analyzed by inductive coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES, Jobin Yvon, Longjumeau, France). Other minerals (I, Se) and heavy metal ions were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS, Agilent Technologies). Triplicate determinations for each element were carried out. The concentration of elements was determined from calibration curves of the standard elements.
การแปล กรุณารอสักครู่..

แร่และการวิเคราะห์โลหะหนักประมาณ 0.5000 กรัมแหลกลาญขันอยู่ในบีกเกอร์ที่มี 1 มิลลิลิตร HNO3 ส่วนผสมที่ได้รับปฏิกิริยาที่ 50 ° C บนจานร้อนเพื่อให้ตัวอย่างที่จะย่อยโดย HNO3 ในตู้ดูดควัน หลังจากการย่อยอาหารกรดบีกเกอร์จะถูกลบออกอย่างระมัดระวังจากจานร้อนและเนื้อหาที่ถูกทิ้งไว้ให้เย็นเป็นเวลา 30 นาทีนอกจากนี้ยังช่วยให้กรดระเหย หลังจากการระเหยของกรดตัวอย่างย่อยถูกย้ายไปขวด 50 มลปริมาตรด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน (1 ~ 5% ความเข้มข้นของกรด) Ca, Fe, K, Mg, นาและ P นำมาวิเคราะห์โดยอุปนัยสเปกโทรสโกปล่อยก๊าซพลาสมาอะตอมคู่ (ICP-AES, Jobin Yvon, Longjumeau, ฝรั่งเศส) แร่ธาตุอื่น ๆ (I, Se) และไอออนของโลหะหนักที่ได้มาวิเคราะห์โดยพลาสม่า inductively คู่มวลสาร (ICP-MS, Agilent Technologies) การหาความเพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับแต่ละองค์ประกอบได้ดำเนินการ ความเข้มข้นขององค์ประกอบที่ถูกกำหนดจากเส้นโค้งการสอบเทียบขององค์ประกอบมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..

แร่และการวิเคราะห์โลหะหนัก
ประมาณ 0.5000 กรัมบดใส่ในบีกเกอร์ที่มีขนาด 1 มิลลิลิตรกรดดินประสิว . ส่วนผสมคือปฏิกิริยาที่ 50 ° C บนจานร้อนเพื่อให้ตัวอย่างที่จะถูกย่อยโดยกรดดินประสิวในตู้ดูดควัน . หลังจากย่อยกรด , บีกเกอร์ถูกลบออกอย่างระมัดระวังจากจานร้อน และเนื้อหาที่ถูกทิ้งให้เย็นเป็นเวลา 30 นาทียังช่วยให้กรดระเหยหลังจากการระเหยของกรด ย่อยจำนวนโอน 50 ml ขวดที่มีปริมาตรน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( 1 ~ 5 % ความเข้มข้นของกรด ) CA , Fe , Mg , Na , K , P และวิเคราะห์โดยอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ Emission spectroscopy ( เทคนิคโจบิน Yvon Longjumeau , , , ฝรั่งเศส ) แร่ธาตุอื่นๆ ( SE ) และไอออนของโลหะหนักโดยใช้อุปนัยพลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS คู่ ,Agilent Technologies ) ทำสำเนาสามฉบับข้างต้นสำหรับแต่ละองค์ประกอบ พบว่า ความเข้มข้นของธาตุที่ถูกกำหนดจากเส้นโค้งสอบเทียบขององค์ประกอบมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..
