Several clinical trials have evaluated which PIs to use initially, and it is generally agreed
that ritonavir-boosted PIs are preferred over unboosted PIs for first-line ART regimens, unless
patients are intolerant to ritonavir-associated side effects. Atazanavir/r, darunavir/r,
fosamprenavir/r, and saquinavir/r have all demonstrated similar or better virologic outcomes to
those achieved on lopinavir/r (12, 42, 50, 74), and current guidelines favor boosted atazanavir or
boosted darunavir as components of initial PI regimens because of efficacy, good tolerability,
once daily dosing and low pill count (54). For an initial NNRTI-based regimen, efavirenz is
preferred over nevirapine in most treatment-naïve patients because of less toxicity and possibly
greater efficacy; these two drugs should not be used in combination (54, 71). There are
situations, however, where nevirapine is preferred, particularly in pregnant women, and women
of child-bearing age who might become pregnant, where efavirenz is contraindicated because of
teratogenicity.
Several clinical trials have evaluated which PIs to use initially, and it is generally agreed
that ritonavir-boosted PIs are preferred over unboosted PIs for first-line ART regimens, unless
patients are intolerant to ritonavir-associated side effects. Atazanavir/r, darunavir/r,
fosamprenavir/r, and saquinavir/r have all demonstrated similar or better virologic outcomes to
those achieved on lopinavir/r (12, 42, 50, 74), and current guidelines favor boosted atazanavir or
boosted darunavir as components of initial PI regimens because of efficacy, good tolerability,
once daily dosing and low pill count (54). For an initial NNRTI-based regimen, efavirenz is
preferred over nevirapine in most treatment-naïve patients because of less toxicity and possibly
greater efficacy; these two drugs should not be used in combination (54, 71). There are
situations, however, where nevirapine is preferred, particularly in pregnant women, and women
of child-bearing age who might become pregnant, where efavirenz is contraindicated because of
teratogenicity.
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลายการทดลองทางคลินิกได้ประเมินซึ่งยอมรับที่จะใช้ในตอนแรก และเป็นที่ตกลงกันโดยทั่วไปว่า จิโรลาโม ซาโวนาโรลาประกอบการด้าน
เป็นที่ต้องการมากกว่า unboosted ด้านศิลปะสำหรับ 2 ปี นอกจาก
ผู้ป่วย intolerant ริโตนาเวียร์เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียง อะทาซานาเวียร์ / R ดารูนาเวียร์ / r ,
โฟแซมพรีนาเวียร์ / R และซาควินาเวียร์ / R มีรูปคล้ายคลึงกันหรือดีกว่า
virologic ผลผู้บรรลุในขณะนี้ R ( 12 , 42 , 50 , 74 ) และแนวทางปัจจุบันโปรดปรานเพิ่มขึ้นอะทาซานาเวียร์หรือ
เพิ่มขึ้นดารูนาเวียร์เป็นส่วนประกอบของยา PI ครั้งแรกเพราะประสิทธิภาพที่ดีผ่าน
เมื่อทุกวันและนับเม็ดยาน้อย ( 54 ) เพื่อเริ่มต้นการใช้ยาเป็นยา , เนวิราปีนในการรักษามากที่สุด
ต้องการมากกว่านา ผู้ป่วยไตได้เพราะความเป็นพิษน้อยลง และอาจ
เพิ่มประสิทธิภาพ ; ยา 2 ตัวนี้ไม่ควรใช้ในการรวมกัน ( 54 , 71 ) มี
สถานการณ์ อย่างไรก็ตาม ที่ เนวิราปินเป็นที่ต้องการ โดยเฉพาะในหญิงตั้งครรภ์ และหญิงที่อายุของผัก
อาจท้อง ซึ่งยาเป็น contraindicated เพราะ
เทอราโทเจนิซิตี .
การแปล กรุณารอสักครู่..
