Paramyxoviruses are enveloped nonse

Paramyxoviruses are enveloped nonsegmented negative-strand
RNA viruses (NSV) belonging to the order Mononegavirales.
Mononegavirales also includes the Bornaviridae, Filoviridae, and
Rhabdoviridae families. The Paramyxoviridae family includes several
important human pathogens such as measles virus (MeV),
respiratory syncytial virus (RSV), and mumps virus (MuV). Although
vaccines exist for some paramyxoviruses, they are not
available for others, such as RSV. In addition, no effective antiviral
treatments have been developed.
The MuV genome encodes 9 proteins, three of which are required
for replication of the MuV genome; the nucleocapsid
protein (N), phosphoprotein (P), and the large protein (L). N, P,
and L have orthologs in a number of NSV. Studies on the roles
of N, P, and L in viral RNA synthesis have shown that each can
individually and differentially affect the processes of mRNA
transcription and genome replication (1–10).
Throughout the virus replication cycle, the genome of NSV
always exists in the nucleocapsid (NC), a unique protein-RNA
complex in which the viral RNA [viral genomic RNA (vRNA) or
complementary genomic RNA (cRNA)] is completely sequestered
by the N protein. NC is used as the functional template for
RNA synthesis by the viral RNA dependent RNA polymerase
(vRdRp), which includes L and P. The L protein contains all of
the enzymatic activities needed for viral RNA synthesis, such as
the ability to cap and polyadenylate mRNA transcripts. P acts as
a cofactor to home vRdRp onto the NC template for RNA
synthesis. In addition, the P protein chaperones monomeric and
RNA-free N to encapsidate newly synthesized viral genomes
during replication. The encapsidation of RNA by N is concomitant
with the replication process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Paramyxoviruses จะลบ nonsegmented ห่อสแตรนด์RNA ไวรัส (NSV) ของใบ MononegaviralesMononegavirales ยังมี Bornaviridae, Filoviridae และRhabdoviridae ครอบครัว ครอบครัว Paramyxoviridae มีเชื้อโรคที่มนุษย์สำคัญเช่นไวรัสโรคหัด (MeV),ระบบทางเดินหายใจ syncytial virus (RSV), และไวรัสคางทูม (MuV) ออก ถึงแม้ว่าวัคซีนที่มีอยู่สำหรับบาง paramyxoviruses พวกเขาจะไม่ที่มีผู้อื่น เช่น RSV นอกจากนี้ ไม่มีไวรัสที่มีประสิทธิภาพรักษาได้รับการพัฒนาจีโน MuV จแมป 9 โปรตีน สามซึ่งจำเป็นต้องใช้สำหรับการจำลองแบบพันธุ MuV การดโปรตีนโปรตีน (N), phosphoprotein (P), และโปรตีนขนาดใหญ่ (L) N, Pและ L มี orthologs จำนวน NSV การศึกษากับบทบาทของ N, P และ L ในการสังเคราะห์ RNA ไวรัสได้แสดงที่สามารถละมีเอกลักษณ์ และ differentially มีผลต่อกระบวนการของ mRNAถอดเทปและพันธุจำลอง (1-10)ตลอดรอบการจำลองแบบไวรัส จีโน NSVมีอยู่เสมอในดโปรตีน (NC), RNA โปรตีนไม่ซ้ำกันซับซ้อนซึ่ง RNA ไวรัส [RNA จีโนมของไวรัส (vRNA) หรือเสริมการ RNA (cRNA)] เป็นอย่างสมบูรณ์ถูกโดยโปรตีน N NC จะใช้เป็นแม่แบบสำหรับทำงานการสังเคราะห์ RNA โดยไวรัส RNA ขึ้นกับอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส(vRdRp), ซึ่งมี L และ p โปรตีน L ประกอบด้วยทั้งหมดกิจกรรมเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ RNA ไวรัส เช่นความสามารถในการบันทึก mRNA ฝาและ polyadenylate P จะเป็นทำให้ vRdRp บ้านไปแบบ NC สำหรับ RNAการสังเคราะห์ นอกจากนี้ โปรตีน P chaperones monomeric และN ฟรี RNA เพื่อ encapsidate สังเคราะห์ genomes ไวรัสใหม่ในระหว่างการจำลองแบบ Encapsidation ของ RNA โดย N คือมั่นใจด้วยกระบวนการจำลองแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Paramyxoviruses จะห่อหุ้ม nonsegmented ลบ Strand
ไวรัสอาร์เอ็นเอ (NSV) ที่อยู่ในลำดับที่ Mononegavirales.
Mononegavirales ยังรวมถึง Bornaviridae, Filoviridae และ
ครอบครัว Rhabdoviridae ครอบครัว Paramyxoviridae รวมถึงหลาย
เชื้อโรคที่สำคัญของมนุษย์เช่นไวรัสโรคหัด (MeV)
syncytial ไวรัสทางเดินหายใจ (RSV) และคางทูมไวรัส (MUV) แม้ว่า
วัคซีนที่มีอยู่สำหรับ paramyxoviruses บางพวกเขาจะไม่
สามารถใช้ได้สำหรับคนอื่น ๆ เช่น RSV นอกจากนี้ยังไม่มียาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพ
การรักษาที่ได้รับการพัฒนา.
MUV จีโนม encodes 9 โปรตีนสามซึ่งจะต้อง
สำหรับการจำลองแบบของจีโนม MUV; นิวคลีโอ
โปรตีน (N) phosphoprotein (P) และโปรตีนที่มีขนาดใหญ่ (L) N, P,
และ L มี orthologs ในจำนวนของ NSV การศึกษาเกี่ยวกับบทบาท
ของ N, P และ L ในการสังเคราะห์ RNA ของไวรัสได้แสดงให้เห็นว่าแต่ละคนสามารถ
มีเอกลักษณ์และแตกต่างกันส่งผลกระทบต่อกระบวนการของ mRNA
ถอดรหัสจีโนมและการจำลองแบบ (1-10).
ตลอดวงจรการจำลองแบบไวรัสจีโนมของ NSV
อยู่เสมอ ในนิวคลีโอ (NC) ที่ไม่ซ้ำกันโปรตีน RNA
ที่ซับซ้อนในการที่อาร์เอ็นเอไวรัส [ไวรัส RNA จีโนม (vRNA) หรือ
เสริม RNA จีโนม (สีดำ)] เป็นทรัพย์สมบูรณ์
โดยไม่มีโปรตีน NC จะใช้เป็นแม่แบบการทำงานสำหรับ
การสังเคราะห์ RNA โดยไวรัส RNA ขึ้นอยู่กับโพลิเมอร์ rna
(vRdRp) ซึ่งรวมถึง L พีโปรตีน L มีทั้งหมดของ
กิจกรรมของเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ RNA ของไวรัสเช่น
ความสามารถในการหมวกและ polyadenylate mRNA จิตบำบัด P ทำหน้าที่เป็น
ปัจจัยที่จะ vRdRp บ้านบน NC แม่แบบสำหรับอาร์เอ็นเอ
สังเคราะห์ นอกจากนี้โปรตีนที่ P ครู monomeric และ
RNA ฟรี N เพื่อ encapsidate สังเคราะห์จีโนมของไวรัสใหม่
ในระหว่างการจำลอง encapsidation ของ RNA โดย N คือไปด้วยกัน
กับการจำลองแบบ