and number of copies of a template

and number of copies of a template DNA per ml of elution buffer was calculated accordingly. Standard-curves were prepared using serial dilution of PCR products from pure cultures for the different bacterial groups (Chen et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และคำนวณจำนวนสำเนาของแม่แบบดีเอ็นเอต่อ ml elution บัฟเฟอร์ดังนั้น เส้นโค้งมาตรฐานที่เตรียมใช้เจือจางประจำผลิตภัณฑ์ PCR จากวัฒนธรรมบริสุทธิ์กลุ่มแบคทีเรียแตกต่างกัน (Chen et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และจำนวนของสำเนาของดีเอ็นเอแม่แบบต่อมิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ชะที่คำนวณได้ตาม มาตรฐานเส้นโค้งที่ได้จัดทำขึ้นโดยใช้เจือจางอนุกรมของผลิตภัณฑ์ PCR จากวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์สำหรับกลุ่มแบคทีเรียที่แตกต่างกัน (Chen et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และจำนวนสำเนาของแม่แบบดีเอ็นเอต่อมิลลิลิตร ( บัฟเฟอร์ให้คำนวณตาม เส้นโค้งมาตรฐานเตรียมการอุทิศถวายผลิตภัณฑ์ PCR จากเชื้อบริสุทธิ์สำหรับแบคทีเรียกลุ่มที่แตกต่างกัน ( Chen et al . , 2015 )