Antigene Action. Next we investigat

Antigene Action. Next we investigated the gene silencing
function of the PNA
NFκB
delivered into the cells by MPOCs.
We incubated RAW 264.7 cells with each tested sample
(PNA
random
and PNA
either alone or with MPOCs),
stimulated the cells with lipopolysaccharide (LPS) plus murine
recombinant interferon gamma (rmIFN-γ), then monitored the
amount of Il6 mRNA by the quantitative reverse transcription
polymerase chain reaction (qRT-PCR) (Figure 6a) and amount
of IL-6 protein by enzyme-linked immunosorbent assay
(ELISA) (Figure 6b). The result showed that without
MPOC, the presence of the two PNAs did not affect Il6
mRNA level. Under the unstimulated condition, MPOCs (5.0
mg/L) caused a small increase in the level of Il6 mRNA. It was
possible that at the concentration used, MPOCs could mildly
stimulate Il6 mRNA expression. Elucidation on this point is,
however, beyond the scope of this report. Comparing between
the cells treated with PNA
NFκB
/MPOCs and those treated
with PNA
NFκB
random
/MPOCs, the latter showed 70% less increase of
Il6 mRNA level upon LPS/rmIFN-γ stimulation (Figure 6a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Antigene การดำเนินการ ต่อไปเราจะตรวจสอบยีน silencing
การทำงานของ PNA
NFκB
ส่งเข้าสู่เซลล์โดย MPOCs.
เราบ่ม RAW 264.7 เซลล์ที่มีแต่ละตัวอย่างการทดสอบ
(PNA
สุ่ม
และ PNA
ทั้งคนเดียวหรือกับ MPOCs)
กระตุ้นเซลล์ที่มี lipopolysaccharide (LPS) บวกหมา
recombinant interferon แกมมา (rmIFN-γ) จากนั้นตรวจสอบ
ปริมาณของ Il6 mRNA โดยปริมาณถอดรหัสแบบย้อนกลับ
(Polymerase Chain Reaction qRT-PCR) (รูปที่ 6a) และปริมาณ
ของ IL-6 โปรตีนโดยเอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay
(ELISA) (รูปที่ 6b) ผลการศึกษาพบว่าไม่มี
MPOC การปรากฏตัวของทั้งสอง PNAS ก็ไม่ได้เป็น FF ect Il6
ระดับ mRNA ภายใต้เงื่อนไขที่ unstimulated, MPOCs (5.0
mg / L) ที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในระดับของ Il6 mRNA มันเป็น
ไปได้ว่าในช่วงความเข้มข้นที่ใช้ MPOCs อย่างอ่อนโยนสามารถ
กระตุ้นให้เกิดการแสดงออก Il6 mRNA ชี้แจงในประเด็นนี้มี
แต่เกินขอบเขตของรายงานฉบับนี้ เปรียบเทียบระหว่าง
เซลล์รับการรักษาด้วย PNA
NFκB
/ MPOCs และผู้ที่ได้รับการรักษา
ด้วย PNA
NFκB
สุ่ม
/ MPOCs หลังแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นน้อยกว่า 70% ของ
ระดับ Il6 mRNA เมื่อกระตุ้น LPS / rmIFN-γ (รูปที่ 6a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

antigene การกระทํา ต่อไปเราจะศึกษายีนไซเลนซิงการทำงานของ PNANF κ Bส่งเข้าไปในเซลล์โดย mpocs .เราทำการทดสอบตัวอย่างวัตถุดิบ 264.7 แต่ละเซลล์ด้วย( พีเอ็นเอแบบสุ่มพีเอ็นเอและคนเดียวหรือกับ mpocs )กระตุ้นเซลล์ที่มีสีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) บวก ~รีคอมบิแนนท์อินเตอร์ฟีรอนแกมมา ( rmifn - γ ) จากนั้นตรวจสอบจำนวน il6 mRNA โดยถอดความย้อนกลับเชิงปริมาณปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส ( ข้าพเจ้า PCR ) ( รูปที่ 6 ) และจำนวนการสร้างโปรตีนโดยสุรคต( ELISA ) ( รูปบน ) ผลการศึกษา พบว่า ไม่มีmpoc , การแสดงของทั้งสองไม่ff ect il6 สารโพลีนิวเคลียร์ระดับ mRNA . ภายใต้เงื่อนไข unstimulated mpocs ( 5.0 ,มิลลิกรัม / ลิตร ) ซึ่งเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในระดับ mRNA ของ il6 . มันคือเป็นไปได้ว่า ที่ระดับความเข้มข้นที่ใช้ mpocs ได้ละเมียดละไมกระตุ้นการแสดงออกของ mRNA il6 . คำชี้แจงในประเด็นนี้คืออย่างไรก็ตาม นอกเหนือขอบเขตของรายงานนี้ เปรียบเทียบระหว่างเซลล์ได้รับ PNANF κ B/ mpocs และผู้ปฏิบัติกับ PNANF κ Bแบบสุ่ม/ mpocs หลังพบ 70% น้อยเพิ่มil6 ระดับ mRNA เมื่อหล่อลื่น / rmifn - กระตุ้นγ ( รูปที่ 6 )