castPCR™ technology combines allele

castPCR™ technology combines allele-specific TaqMan® qPCR with allele-specific MGB blockers in order to suppress non-specific amplification from wild type alleles, resulting in better specificity than traditional allele-specific PCR. castPCR™ technology not only maintains the wide dynamic range and reproducibility of conventional TaqMan® assays but also provide higher sensitivity and specificity for detecting rare mutant alleles. The TaqMan® Mutation Detection Assays, powered by castPCR™ technology, are a collection of assays that detect and measure somatic mutations in genes that are associated with cancer. Key features of these assays include:
High specificity—mutant allele detection is based on a modified allele-specific primer, while the wild-type background is suppressed by the proprietary MGB blocker oligonucleotide
High sensitivity—assays can detect less than 0.1% mutant molecules in a background of wild type gDNA, as demonstrated in spiking experiments
Wide dynamic range and excellent PCR efficiency—assays demonstrate 7 logs of dynamic range and an average efficiency of 100% ± 10%
Fast, simple workflow—like other TaqMan® Assays, requires typically 3 hours from sample to results, with minimum hands-on time

Three Assay Types

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคโนโลยี castpcr ™รวมอัลลีลเฉพาะ TaqMan ® qpcr อัลลีลที่มีเฉพาะอัพ MGB เพื่อปราบปรามการขยายที่ไม่เฉพาะเจาะจงจากอัลลีลป่าประเภทผลจำเพาะที่ดีกว่าอัลลีล pcr เฉพาะแบบดั้งเดิมเทคโนโลยี castpcr ™ไม่เพียง แต่รักษาช่วงความกว้างและการทำซ้ำของเดิมการตรวจ TaqMan ® แต่ยังให้ความไวและความจำเพาะสูงในการตรวจสอบอัลลีลที่กลายพันธุ์ที่หายาก TaqMan ®การตรวจการตรวจสอบการกลายพันธุ์ขับเคลื่อนโดยเทคโนโลยี™ castpcr, เป็นชุดของการตรวจที่ตรวจพบการกลายพันธุ์และการวัดร่างกายในยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งคุณสมบัติที่สำคัญของการตรวจเหล่านี้รวมถึง:
จำเพาะสูงกลายพันธุ์การตรวจสอบอัลลีลจะขึ้นอยู่กับไพรเมอร์อัลลีลเฉพาะการแก้ไขในขณะที่พื้นหลังป่าชนิดถูกปราบปรามโดย oligonucleotide กรรมสิทธิ์ป้องกัน MGB
ความไวสูงสามารถตรวจตรวจสอบน้อยกว่า 0.1% กลายพันธุ์ โมเลกุลในพื้นหลังของป่าประเภท gdna ที่แสดงให้เห็นในการทดลององศา
ช่วงความกว้างและประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยม pcr การตรวจแสดงให้เห็นถึง-7 บันทึกของช่วงแบบไดนามิกและมีประสิทธิภาพโดยเฉลี่ยของ 100% ± 10%
รวดเร็วง่ายเวิร์กโฟลว์เหมือน TaqMan ®การตรวจอื่น ๆ ต้องใช้โดยทั่วไปจะมี 3 ชั่วโมงจากตัวอย่างไปสู่​​ผลลัพธ์ที่มีขั้นต่ำมือ ในเวลา

สามประเภททดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

castPCR ™เทคโนโลยีเด่น qPCR TaqMan ® allele เฉพาะบล็อกเกอร์ MGB allele เฉพาะเพื่อระงับเจาะจงขยายจากป่าชนิด alleles, specificity ดีกว่าดั้งเดิม allele เฉพาะ PCR ผลการ castPCR ™เทคโนโลยีไม่เพียงแต่รักษาช่วงกว้างและ reproducibility ของ assays TaqMan ®ธรรมดา แต่ยัง มีความไวและ specificity สูงสำหรับการตรวจสอบหายากกลายพันธุ์ alleles เดอะ TaqMan ®กลายพันธุ์ตรวจ Assays ขับเคลื่อน ด้วย castPCR ™เทคโนโลยี มีคอลเลกชันของ assays ซึ่งตรวจสอบ และวัด somatic กลายพันธุ์ในยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง คุณสมบัติสำคัญของ assays เหล่านี้รวมถึง:
specificity สูง — ตรวจ allele กลายพันธุ์อยู่เฉพาะ allele ที่ปรับเปลี่ยนพื้น ในขณะที่พื้นหลังป่าชนิดจะถูกระงับ โดย oligonucleotide บล็อก MGB กรรมสิทธิ์
ความไวสูง — assays สามารถตรวจน้อยกว่า 0.1% โมเลกุลกลายพันธุ์ในพื้นหลังของชนิดป่า gDNA ดังที่แสดงใน spiking ทดลอง
ช่วงกว้างและมีประสิทธิภาพ PCR ดี — assays สาธิต 7 บันทึกของช่วงแบบไดนามิกและมีประสิทธิภาพเฉลี่ย 100% ± 10%
ลำดับอย่างรวดเร็ว ง่าย — เช่นอื่น ๆ TaqMan ® Assays ต้องการโดยทั่วไป 3 ชั่วโมงจากตัวอย่างผล เวลาต่ำสุดอีก

สามวิเคราะห์ชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

castpcr™ เทคโนโลยีประกอบด้วย allele - เฉพาะ taqman ® qpcr พร้อมด้วย allele - เฉพาะ mgb ตัวบล็อกป็อปอัพในการสั่งซื้อในการระงับไม่ใช่เฉพาะการขยายสัญญาณเสียงจากป่า ประเภท alleles ,ส่งผลให้ดีกว่าในลักษณะเฉพาะเจาะจงมากกว่าแบบดั้งเดิม allele - เฉพาะ pcr.เทคโนโลยี castpcr™ ไม่เพียงได้ผลิตซ้ำและช่วงไดนามิกที่หลากหลายของ assays taqman ®ทั่วไปแต่ยังจัดให้บริการลักษณะเฉพาะเจาะจงและความไวสูงสำหรับการตรวจจับ alleles mutant หายาก การตรวจจับการ taqman assays ®คือมันซึ่งได้รับไฟเลี้ยงจากเทคโนโลยี castpcr™ มีคอลเลคชั่นของ assays ที่ตรวจพบและวัดเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัส somatic ในยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งคุณลักษณะที่สำคัญของเหล่านี้ assays รวมถึง:
สูงพวกเขาถกเถียง - mutant allele การตรวจจับการตั้งอยู่บนที่ได้รับการแก้ไข allele - เฉพาะเชื้อปะทุในขณะที่ป่า - พิมพ์ ภาพ พื้นหลังจะถูกระงับโดยเป็นกรรมสิทธิ์ mgb Blocker oligonucleotide
ความไวแสงสูง - assays สามารถตรวจพบน้อยกว่า 0.1% mutant โมเลกุลของในที่พื้นหลังของป่า ประเภท gdna ,ซึ่งแสดงให้เห็นในการทดลองแทง
กว้างช่วงไดนามิคที่ดีเยี่ยมและมี ประสิทธิภาพ pcr - assays แสดงให้เห็นถึง 7 ล็อกออฟของแบบไดนามิกและช่วงที่มี ประสิทธิภาพ โดยเฉลี่ย 100% ± 10%
อย่างรวดเร็ว,ง่ายดายเวิร์คโฟลว์ - อื่นๆ taqman ® assays ,ต้องใช้โดยทั่วไปแล้ว 3 ชั่วโมงจากตัวอย่างเพื่อผลการพร้อมด้วยอย่างน้อยมือที่สาม เวลา

สอบ ประเภท