Viruses, Viroids, and PrionsGeneral

Viruses, Viroids, and Prions
General Characteristics of Viruses
1. Definition: Obligate intracellular parasite composed of:
a. Nucleic acid - either DNA or RNA
b. Protein coat
2. Characteristics
a. Single type of nucleic acid - DNA or RNA
b. Protein coat, or capsid, some have envelopes
c. Multiply inside of living cells using the host cell machinery
Direct the synthesis of structures to transfer viral nucleic acid to other cells
Host Range
1. The specific types of cells a virus can infect in its host species represent the host range of the virus.
2. Usually species specific.
3. Classification
a. Animal virus
b. Plant virus
c. Bacterial virus (bacteriophage)
4. Host range is determined by attachment sites (receptors).
Viral Size
Determined by electron microscopy.
Ranges from 20 to 14,000 nm in length.
Viral Structure
1. Virions are complete, fully developed viral particles composed of nucleic acid surrounded by a coat.
Nucleic acid
1. Viruses contain either DNA or RNA (not both).
Nucleic acid may be single- or double-stranded.
Nucleic acid may be circular or linear or separate molecules.


Capsid and Envelope
1. Capsid - protein coat
a. Capsomeres are subunits of the capsid.
b. Protomeres are capsomere subunits.
2. Envelope – outer covering of some viruses, consists of some combination of:
a. Lipids
b. Proteins
c. Carbohydrates
d. Spikes are projections from the envelope and may or may not be present
i. Influenzavirus - Hemagglutinin and Neuraminidase.
3. Non-enveloped or naked viruses are protected by their capsid alone.
General Morphology
1. Based on capsid architecture.
a. Helical viruses
b. Polyhedral viruses – many sides
i. Icosahedron (20 triangular faces and 12 corners)
c. Enveloped viruses end up being approximately spherical.
i. Enveloped helical
ii. Enveloped icosahedral
d. Complex viruses are, well, complex.
i. See bacteriophages.
Taxonomy of Viruses
Classification of viruses is based on type of nucleic acid, strategy for replication, and morphology.
Virus family names end in –viridae; genus names end in –virus.
A viral species is a group of viruses sharing the same genetic information and ecological niche.
Families of viruses that affect humans:
DNA viruses
RNA viruses

The Isolation, Cultivation and Identification of Viruses
1. Viruses must be grown in living cells.
2. The easiest viruses to grow are bacteriophages.
Growing Bacteriophages In The Laboratory
1. The plaque method:
Virus, bacteria, and agar mixed, plated and incubated.
b. After replication the virus lyses the bacteria, forming plaques, or clear zones.
Each plaque is assumed to come from a single viral particle.
d. The titer of the virus is given in plaque forming units.
Growing Animal Viruses In The Laboratory
2. Live animal cultures have to be used for some animal viruses.
3. Embryonated eggs can serve as substitutes for some viruses.
a. Can inoculate membrane that best supports specific virus (allantoic, amniotic, chorioallantoic, or yolk sac).
4. Cell culture is a lot cheaper and easier to work with (contamination can be a problem however).
a. Primary cell lines have a short lifespan in culture – a few generations before reaching senescence.
b. Diploid cell lines are derived from embryos and can grow for up to 100 population doublings before senescence.
c. Continuous cell lines are derived from transformed cells and grow indefinitely in culture.
i. Hela cells – 1st continuous cell line, derived from Helen Lane (fictional name), a cancer patient who died in 1951. This is the oldest continuous cell line.
Viral Identification
1. Serological methods
Western blotting
2. Cytopathic effects
3. Molecular methods include PCR and RFLPs.
Viral Multiplication
1. Viruses do not contain enzymes for energy production or protein synthesis.
2. For a virus to multiply, it must invade a host cell and direct the host’s metabolic machinery to produce viral enzymes and components.


Multiplication of Bacteriophages
1. The virus may cause lysis or lysogeny.
2. Events of the lytic cycle:
a. Attachment or adsorption
i. Requires a receptor
b. Penetration
i. T-evens release lysozyme to break down a portion of the cell wall.
ii. The tail sheath contracts and the tail core is driven through the hole in the wall to the plasma membrane.
iii. The viral genome is then injected into the bacterium.
c. Biosynthesis
i. Viral DNA and proteins are synthesized.
ii. Host protein synthesis is stopped by degradation of host DNA, interference with transcription, or repression of translation.
iii. The eclipse period is the period when all viral particles are present but before they are assembled.
d. During maturation or assembly phage DNA and capsids are assembled into complete viruses.
e. Release occurs when phage lysozyme breaks down the cell wall and newly synthesized phage particles are released.
f. Burst time is the time from phage adsorption to release.
g. Burst size is the number of newly synthesized phages produced from one infected cell.
3. Lysogeny is a cycle in which the phage DNA recombines with the bacterial chromosome.
a. The incorporated viral DNA is now a prophage.
b. The prophage genes are regulated by a repressor coded for by the prophage, the prophage is replicated each time the host DNA is replicated.
Exposure to mutagens can lead to excision of the prophage and initiation of the lytic cycle.
d. Outcomes of lysogeny
i. Immune to reinfection by the same kind of phage
ii. Host cell exhibits new properties
iii. Specialized transduction



Multiplication of Animal Viruses
1. Attachment or adsorption
2. Penetration
a. Endocytosis
b. Fusion
3. Uncoating of viral nucleic acid may be accomplished by host or viral enzymes.
4. Biosynthesis
a. DNA of most DNA viruses is released into the nucleus of the host cell.
Transcription and translation of early genes produces enzymes to reproduce viral DNA.
Transcription and translation of late genes produces capsid proteins in the cytoplasm.
d. RNA viruses multiply in the cytoplasm. RNA-dependent RNA polymerase synthesizes a double-stranded RNA.
e. Sense strand (+ strand) can act as mRNA directly and as a template for antisense strand (- strand) synthesis.
f. Retroviruses use revese transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) to transcribe DNA from RNA
5. Maturation or Assembly
6. Release
a. Rupture – naked viruses
b. Budding – enveloped viruses
Viruses and Cancer
1. Rous chicken sarcoma
2. Virus-induced adenocarcinoma in mice
Transformation Of Normal Cells Into Tumor Cells
1. Oncogenes - Activation by mutagenic chemicals
2. Oncogenic viruses are capable of producing tumors
3. Oncogenic viruses integrate into host cell DNA.
4. Transformed cells lose contact inhibition, contain virus-sp[ecific antigens (TSTA and T antigen), exhibit chromosome abnormalities, and can produce tumors when injected into susceptible animals.
5. Protein kinases


DNA Oncogenic Viruses
1. Found among:
a. Adenoviruses
b. Herpesviruses
c. Poxviruses
d. Papovaviruses
e. Hepadnaviruses
f. EBV
i. Burkitt’s lymphoma
ii. Nasopharyngeal carcinoma
g. Herpes simplex
i. Association with cervical cancer

RNA Oncogenic Viruses
1. Retroviruses
a. HIV
b. HTLV1 and HTLV2 are associated with human leukemia and lymphomas
2. Reverse transcriptase produces viral DNA that integrates into host genome as a provirus.
3. Activation of Oncogenes
a. Mutation
b. Transduction
c. Translocation
d. Gene amplification
Latent Viral Infections
1. Cold sores
2. Shingles



Persistent Viral Infections
1. Usually fatal
2. Progressive encephalitis (rubella virus)
3. Progressive pneumonia (retrovirus)
Prions
1. Prions are infectious proteins.
Insoluble aggregates of protein with normal primary sequence but exhibit altered folding pattern.
Normal protein (PrP) coded for by a gene on chromosome 20
Abnormal form found in diseased animals.
Abnormally-folded proteins cause normal proteins to assume the pathogenic conformation.
Diseases (9 animal and 4 human at my last count)
Scrapie (sheep)
Transmissible mink encephalopathy
Bovine spongiform encephalitis (mad cow disease)
Kuru – New Guinea, contracted by eating infected brain tissue (cannabilism was a mourning rite among members of this particular tribe between about 1920 and 1950)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is very similar and has a heritable form and may be passed by contact (neurosurgery, corneal transplants, pituitary-derived GH preparations
Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS) similar, inherited
Plant Viruses and Viroids
1. Chrysanthemum stunt disease
2. Citrus excortis disease
3. Coconut cadang-cadang

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัส Viroids และ Prionsลักษณะทั่วไปของไวรัส1. นิยาม: Obligate intracellular ปรสิตประกอบด้วย:เอเอ็นเอดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอบีตราโปรตีน2. ลักษณะอ.เดี่ยวกรดนิวคลีอิก - ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอบีตราโปรตีน หรือ capsid บางมีซองจดหมายค.คูณภายในการใช้เครื่องจักรเซลล์โฮสต์เซลล์ชีวิตสังเคราะห์โครงสร้างการโอนย้ายกรดนิวคลีอิกไวรัสไปยังเซลล์อื่นโดยตรงช่วงโฮสต์1. ชนิดเฉพาะของเซลล์ที่ไวรัสสามารถติดในชนิดของโฮสต์แทนช่วงโฮสต์ของไวรัส2. โดยปกติแล้วสายพันธ์เฉพาะ3. การจัดประเภทอ.สัตว์ไวรัสเกิดพืชไวรัสc. ไวรัสแบคทีเรีย (แบคที)4. โฮสต์ช่วงเป็นไปตามไซต์ที่แนบมา (receptors)ขนาดของไวรัส กำหนด โดย microscopy อิเล็กตรอนตั้งแต่ 20 ไป 14000 nm ความยาวโครงสร้างของไวรัส1. virions เสร็จสมบูรณ์ เต็มพัฒนาอนุภาคไวรัสประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกด้วยเสื้อกรดนิวคลีอิก1. ไวรัสประกอบด้วยดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ (ทั้งคู่)กรดนิวคลีอิกอาจควั่น เดี่ยว หรือ คู่กรดนิวคลีอิกอาจเป็นโมเลกุลวงกลม หรือเส้นตรง หรือแบบแยกต่างหากCapsid และซองจดหมาย1. capsid - ตราโปรตีนอ. capsomeres subunits ของ capsid ได้b. Protomeres เป็น capsomere subunits2. ซอง – นอกครอบคลุมบางไวรัส ประกอบด้วยชุดบาง:อ.โครงการเกิดโปรตีนค.คาร์โบไฮเดรตd. spikes จะประมาณจากซองจดหมาย และอาจ หรืออาจไม่ปรากฏ i. Influenzavirus - Hemagglutinin และ Neuraminidase3. Non-enveloped or naked viruses are protected by their capsid alone.General Morphology1. Based on capsid architecture.a. Helical virusesb. Polyhedral viruses – many sides i. Icosahedron (20 triangular faces and 12 corners)c. Enveloped viruses end up being approximately spherical. i. Enveloped helical ii. Enveloped icosahedrald. Complex viruses are, well, complex. i. See bacteriophages.Taxonomy of VirusesClassification of viruses is based on type of nucleic acid, strategy for replication, and morphology.Virus family names end in –viridae; genus names end in –virus.A viral species is a group of viruses sharing the same genetic information and ecological niche.Families of viruses that affect humans:DNA virusesRNA viruses The Isolation, Cultivation and Identification of Viruses1. Viruses must be grown in living cells.2. The easiest viruses to grow are bacteriophages.Growing Bacteriophages In The Laboratory1. The plaque method:Virus, bacteria, and agar mixed, plated and incubated.b. After replication the virus lyses the bacteria, forming plaques, or clear zones.Each plaque is assumed to come from a single viral particle.d. The titer of the virus is given in plaque forming units.Growing Animal Viruses In The Laboratory2. Live animal cultures have to be used for some animal viruses.3. Embryonated eggs can serve as substitutes for some viruses.a. Can inoculate membrane that best supports specific virus (allantoic, amniotic, chorioallantoic, or yolk sac).4. Cell culture is a lot cheaper and easier to work with (contamination can be a problem however).a. Primary cell lines have a short lifespan in culture – a few generations before reaching senescence.b. Diploid cell lines are derived from embryos and can grow for up to 100 population doublings before senescence.c. Continuous cell lines are derived from transformed cells and grow indefinitely in culture. i. Hela cells – 1st continuous cell line, derived from Helen Lane (fictional name), a cancer patient who died in 1951. This is the oldest continuous cell line.Viral Identification1. Serological methodsWestern blotting2. Cytopathic effects3. Molecular methods include PCR and RFLPs. Viral Multiplication1. Viruses do not contain enzymes for energy production or protein synthesis.2. For a virus to multiply, it must invade a host cell and direct the host’s metabolic machinery to produce viral enzymes and components.Multiplication of Bacteriophages1. The virus may cause lysis or lysogeny.2. Events of the lytic cycle:a. Attachment or adsorption i. Requires a receptorb. Penetration i. T-evens release lysozyme to break down a portion of the cell wall. ii. The tail sheath contracts and the tail core is driven through the hole in the wall to the plasma membrane. iii. The viral genome is then injected into the bacterium.c. Biosynthesis i. Viral DNA and proteins are synthesized. ii. Host protein synthesis is stopped by degradation of host DNA, interference with transcription, or repression of translation. iii. The eclipse period is the period when all viral particles are present but before they are assembled.d. During maturation or assembly phage DNA and capsids are assembled into complete viruses.e. Release occurs when phage lysozyme breaks down the cell wall and newly synthesized phage particles are released.f. Burst time is the time from phage adsorption to release.g. Burst size is the number of newly synthesized phages produced from one infected cell.3. Lysogeny is a cycle in which the phage DNA recombines with the bacterial chromosome. a. The incorporated viral DNA is now a prophage.b. The prophage genes are regulated by a repressor coded for by the prophage, the prophage is replicated each time the host DNA is replicated.Exposure to mutagens can lead to excision of the prophage and initiation of the lytic cycle.d. Outcomes of lysogeny i. Immune to reinfection by the same kind of phage ii. Host cell exhibits new properties iii. Specialized transduction Multiplication of Animal Viruses1. Attachment or adsorption2. Penetrationa. Endocytosisb. Fusion3. Uncoating of viral nucleic acid may be accomplished by host or viral enzymes.4. Biosynthesisa. DNA of most DNA viruses is released into the nucleus of the host cell.Transcription and translation of early genes produces enzymes to reproduce viral DNA.Transcription and translation of late genes produces capsid proteins in the cytoplasm.d. RNA viruses multiply in the cytoplasm. RNA-dependent RNA polymerase synthesizes a double-stranded RNA.e. Sense strand (+ strand) can act as mRNA directly and as a template for antisense strand (- strand) synthesis.f. Retroviruses use revese transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) to transcribe DNA from RNA5. Maturation or Assembly6. Releasea. Rupture – naked virusesb. Budding – enveloped virusesViruses and Cancer1. Rous chicken sarcoma2. Virus-induced adenocarcinoma in miceTransformation Of Normal Cells Into Tumor Cells1. Oncogenes - Activation by mutagenic chemicals2. Oncogenic viruses are capable of producing tumors3. Oncogenic viruses integrate into host cell DNA.4. Transformed cells lose contact inhibition, contain virus-sp[ecific antigens (TSTA and T antigen), exhibit chromosome abnormalities, and can produce tumors when injected into susceptible animals.5. Protein kinasesDNA Oncogenic Viruses1. Found among:a. Adenovirusesb. Herpesvirusesc. Poxvirusesd. Papovavirusese. Hepadnavirusesf. EBV i. Burkitt’s lymphoma ii. Nasopharyngeal carcinomag. Herpes simplex i. Association with cervical cancer RNA Oncogenic Viruses1. Retrovirusesa. HIVb. HTLV1 and HTLV2 are associated with human leukemia and lymphomas2. Reverse transcriptase produces viral DNA that integrates into host genome as a provirus.3. Activation of Oncogenesa. Mutationb. Transductionc. Translocationd. Gene amplificationLatent Viral Infections 1. Cold sores2. ShinglesPersistent Viral Infections1. Usually fatal2. Progressive encephalitis (rubella virus)3. Progressive pneumonia (retrovirus)Prions1. Prions are infectious proteins.Insoluble aggregates of protein with normal primary sequence but exhibit altered folding pattern.Normal protein (PrP) coded for by a gene on chromosome 20Abnormal form found in diseased animals.Abnormally-folded proteins cause normal proteins to assume the pathogenic conformation.Diseases (9 animal and 4 human at my last count)Scrapie (sheep)Transmissible mink encephalopathyBovine spongiform encephalitis (mad cow disease)Kuru – New Guinea, contracted by eating infected brain tissue (cannabilism was a mourning rite among members of this particular tribe between about 1920 and 1950)Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is very similar and has a heritable form and may be passed by contact (neurosurgery, corneal transplants, pituitary-derived GH preparationsGerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS) similar, inheritedPlant Viruses and Viroids1. Chrysanthemum stunt disease2. Citrus excortis disease3. Coconut cadang-cadang

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสไวรอยด์และพรีออนทั่วไปลักษณะของไวรัส
1 คำที่เกี่ยวข้อง: บังคับปรสิตเซลล์ประกอบด้วย:
กรดนิวคลี -
ทั้งดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอบี เสื้อโปรตีน
2 ลักษณะ
ประเภทเดี่ยวของกรดนิวคลี - DNA หรือ RNA
ข เสื้อโปรตีน capsid
หรือบางรายที่มีซองจดหมายค คูณภายในของเซลล์ที่มีชีวิตโดยใช้เครื่องจักรเซลล์โฮสต์โดยตรงสังเคราะห์ของโครงสร้างในการถ่ายโอนกรดนิวคลีไวรัสไปยังเซลล์อื่น ๆ ที่เป็นเจ้าภาพช่วง1 ประเภทที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์ไวรัสสามารถติดเชื้อในสายพันธุ์เจ้าภาพเป็นตัวแทนของช่วงโฮสต์ของไวรัส. 2 โดยปกติสายพันธุ์เฉพาะ. 3 การจำแนกประเภท ไวรัสสัตว์ข ไวรัสพืชค ไวรัสแบคทีเรีย (bacteriophage) 4 ช่วงโฮสต์จะถูกกำหนดโดยเว็บไซต์ที่แนบมา (ผู้รับ). ขนาดไวรัสกำหนดโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน. ช่วงตั้งแต่ 20 ถึง 14,000 นาโนเมตรยาว. ไวรัสโครงสร้าง1 การสลายสมบูรณ์พัฒนาอย่างเต็มที่อนุภาคไวรัสประกอบด้วยกรดนิวคลีล้อมรอบด้วยเสื้อโค้ท. นิวคลีอิกกรด1 ไวรัสมีทั้งดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ (ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง). นิวคลีอิกกรดอาจจะเดียวหรือ double-stranded. นิวคลีอิกกรดอาจจะกลมหรือเชิงเส้นหรือโมเลกุลที่แยกต่างหาก. capsid และซองจดหมาย1 capsid - โปรตีนเสื้อ Capsomeres เป็นหน่วยย่อยของ capsid ได้. ข Protomeres เป็นหน่วยย่อย capsomere. 2 ซองจดหมาย - เปลือกนอกของไวรัสบางชนิดประกอบด้วยการรวมกันของบางอย่าง ไขมันในข โปรตีนค คาร์โบไฮเดรตd spikes มีการคาดการณ์จากซองจดหมายและอาจจะหรืออาจไม่มีฉัน Influenzavirus - ฮีและ neuraminidase. 3 ไวรัสที่ไม่ได้ห่อหุ้มหรือเปล่ามีการป้องกันโดย capsid ของพวกเขาเพียงอย่างเดียว. ทั่วไปสัณฐานวิทยา1 ขึ้นอยู่กับสถาปัตยกรรม capsid. ไวรัสลานข ไวรัส polyhedral - หลายด้านฉัน ฮอว์คิง (20 ใบหน้ารูปสามเหลี่ยมมุมและ 12) ค ไวรัสห่อหุ้มท้ายเป็นทรงกลมประมาณ. ฉัน ห่อหุ้มขดลวดii ห่อหุ้ม icosahedral d ไวรัสที่ซับซ้อน, ดีที่ซับซ้อน. ฉัน ดูแบคทีเรีย. อนุกรมวิธานของไวรัสการจำแนกประเภทของไวรัสจะขึ้นอยู่กับชนิดของกรดนิวคลีอิกกลยุทธ์สำหรับการจำลองแบบและลักษณะทางสัณฐานวิทยา. ชื่อครอบครัวไวรัสสิ้นสุดใน -viridae; ชื่อสกุลสิ้นสุดในไวรัส. สายพันธุ์ไวรัสที่เป็นกลุ่มของไวรัสแบ่งปันข้อมูลทางพันธุกรรมที่เหมือนกันและนิเวศวิทยาซอก. ครอบครัวของไวรัสที่มีผลต่อมนุษย์: ไวรัสดีเอ็นเออาร์เอ็นเอไวรัสแยก, การเพาะปลูกและบัตรประจำตัวของไวรัส1 ไวรัสจะต้องปลูกในที่อยู่อาศัยเซลล์. 2 ไวรัสที่ง่ายที่สุดที่จะเติบโตเป็นแบคทีเรีย. เติบโต Bacteriophages ในห้องปฏิบัติการ1 วิธีการมอบโล่ประกาศเกียรติคุณ: ไวรัสแบคทีเรียและอาหารเลี้ยงเชื้อผสมชุบและบ่ม. ข หลังจากที่จำลองแบบไวรัส lyses แบคทีเรียรูปโล่หรือโซนที่ชัดเจน. มอบโล่ประกาศเกียรติคุณแต่ละครั้งจะถูกสันนิษฐานว่ามาจากอนุภาคไวรัสเดียว. d titer ของไวรัสจะได้รับโล่ประกาศเกียรติคุณในการสร้างหน่วย. เติบโตไวรัสสัตว์ในห้องปฏิบัติการ2 วัฒนธรรมสัตว์มีชีวิตจะต้องถูกนำมาใช้เพื่อป้องกันไวรัสสัตว์บาง. 3 ไข่ไม่ผสมพันธุ์สามารถทำหน้าที่เป็นสารที่ใช้แทนสำหรับไวรัสบางชนิด. สามารถฉีดวัคซีนเมมเบรนที่ดีที่สุดสนับสนุนไวรัสที่เฉพาะเจาะจง (allantoic, น้ำคร่ำ, chorioallantoic หรือถุงไข่แดง). 4 การเพาะเลี้ยงเซลล์เป็นจำนวนมากที่ถูกกว่าและง่ายต่อการทำงานร่วมกับ (การปนเปื้อนอาจจะมีปัญหาอย่างไรก็ตาม). เซลล์ประถมมีอายุขัยสั้นในวัฒนธรรม - ไม่กี่รุ่นก่อนที่จะถึงการเสื่อมสภาพ. ข เซลล์ซ้ำจะได้มาจากตัวอ่อนและสามารถเติบโตได้ถึง 100 doublings ประชากรก่อนที่จะเสื่อมสภาพ. ค เซลล์อย่างต่อเนื่องจะได้มาจากเซลล์ที่เปลี่ยนไปเรื่อย ๆ และเติบโตในวัฒนธรรม. ฉัน เซลล์ Hela - 1 สายพันธุ์ของเซลล์อย่างต่อเนื่องมาจากเฮเลนเลน (ชื่อสมมุติ) ซึ่งเป็นผู้ป่วยโรคมะเร็งที่เสียชีวิตในปี 1951 นี้เป็นสายพันธุ์ของเซลล์ที่เก่าแก่ที่สุดอย่างต่อเนื่อง. ไวรัสประจำตัวประชาชน1 วิธีทางภูมิคุ้มกันซับตะวันตก2 ผลกระทบ cytopathic 3 วิธีโมเลกุลรวมถึงวิธี PCR และ RFLPs. ไวรัสคูณ1 ไวรัสไม่ได้มีเอนไซม์สำหรับการผลิตพลังงานหรือการสังเคราะห์โปรตีน. 2 สำหรับไวรัสคูณนั้นจะต้องบุกเซลล์โฮสต์โดยตรงและเครื่องจักรการเผาผลาญเป็นเจ้าภาพในการผลิตเอนไซม์ไวรัสและส่วนประกอบ. คูณ Bacteriophages 1 ไวรัสอาจทำให้เกิดการสลายหรือ lysogeny. 2 เหตุการณ์ของวงจร lytic: สิ่งที่แนบมาหรือดูดซับฉัน ต้องใช้ตัวรับข เจาะฉัน T-evens ปล่อยไลโซไซม์ที่จะทำลายลงส่วนหนึ่งของผนังเซลล์. ii สัญญาปลอกหางและแกนหางเป็นแรงผลักดันผ่านหลุมในผนังเยื่อหุ้มที่. iii จีโนมของไวรัสจะถูกฉีดเข้าไปในแบคทีเรีย. ค การสังเคราะห์ฉัน DNA ไวรัสและโปรตีนมีการสังเคราะห์. ii การสังเคราะห์โปรตีนโฮสต์จะหยุดการทำงานโดยการย่อยสลายของดีเอ็นเอโฮสต์รบกวนกับการถอดความหรือปราบปรามการแปล. iii ระยะเวลาคราสเป็นช่วงเวลาที่อนุภาคไวรัสทั้งหมดที่มีอยู่ แต่ก่อนที่พวกเขาจะรวมตัวกัน. d ในช่วงการเจริญเติบโตหรือทำลายจุลินทรีย์ดีเอ็นเอประกอบและ capsids จะประกอบเป็นไวรัสที่สมบูรณ์. อี ที่วางจำหน่ายจะเกิดขึ้นเมื่อแบ่ง lysozyme ทำลายจุลินทรีย์ลงผนังเซลล์และการสังเคราะห์อนุภาคทำลายจุลินทรีย์ที่เพิ่งถูกปล่อยออกมา. ฉ เวลานี้เป็นเวลาที่ต่อเนื่องมาจากการดูดซับทำลายจุลินทรีย์ที่จะปล่อย. กรัม ขนาดออกมาเป็นจำนวน phages สังเคราะห์ใหม่ที่ผลิตจากเซลล์ที่ติดเชื้ออย่างใดอย่างหนึ่ง. 3 Lysogeny เป็นวงจรที่ดีเอ็นเอทำลายจุลินทรีย์ recombines กับโครโมโซมแบคทีเรีย. รวมดีเอ็นเอของเชื้อไวรัสในขณะนี้คือ prophage ได้. ข ยีน prophage ถูกควบคุมโดยอดกลั้นเขียนโดย prophage ที่ prophage ถูกจำลองแบบในแต่ละครั้งดีเอ็นเอโฮสต์ถูกจำลองแบบ. การสัมผัสกับสารก่อกลายพันธุ์สามารถนำไปสู่การตัดออกของ prophage และการเริ่มต้นของวงจร lytic. d ผลการ lysogeny ฉัน ภูมิคุ้มกันในการติดเชื้อโดยชนิดเดียวกันของฟาจii เซลล์โฮสต์แสดงคุณสมบัติใหม่iii พลังงานเฉพาะคูณไวรัสสัตว์1 สิ่งที่แนบมาหรือดูดซับ2 เจาะ endocytosis ข ฟิวชั่น3 uncoating ของกรดนิวคลีไวรัสอาจทำได้โดยการโฮสต์หรือเอนไซม์ไวรัส. 4 การสังเคราะห์ ดีเอ็นเอของไวรัสดีเอ็นเอส่วนใหญ่ถูกปล่อยออกสู่นิวเคลียสของเซลล์โฮสต์. ถอดความและการแปลของยีนต้นผลิตเอนไซม์ในการทำซ้ำดีเอ็นเอไวรัส. ถอดความและการแปลของยีนที่ผลิตโปรตีนปลาย capsid ในพลาสซึม. d อาร์เอ็นเอไวรัสคูณในพลาสซึม โพลิเมอร์อาร์เอ็นเออาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ RNA เกลียวคู่. อี สาระความรู้สึก (+ สาระ) สามารถทำหน้าที่เป็น mRNA โดยตรงและเป็นแม่แบบสำหรับสาระ antisense (- สาระ). การสังเคราะห์ฉ Retroviruses ใช้ transcriptase revese (ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเอ) เพื่อคัดลอกดีเอ็นเออาร์เอ็นเอจาก5 การเจริญเติบโตหรือสภา6 ที่วางจำหน่าย แตก - ไวรัสเปลือยกายข รุ่น - ไวรัสห่อหุ้มไวรัสและมะเร็ง1 ไก่เนื้องอก Rous 2 มะเร็งของต่อมไวรัสที่เกิดขึ้นในหนูที่การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ปกติในเซลล์เนื้องอก1 oncogenes - การเปิดใช้งานด้วยสารเคมีก่อกลายพันธุ์2 ไวรัส oncogenic มีความสามารถในการผลิตเนื้องอก3 ไวรัส oncogenic รวมเข้ากับดีเอ็นเอของเซลล์โฮสต์. 4 เปลี่ยนเซลล์สูญเสียการยับยั้งการติดต่อมีไวรัส-SP [แอนติเจน ecific (TSTA และ T แอนติเจน) ความผิดปกติของโครโมโซมจัดแสดงและสามารถผลิตเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าไปในสัตว์ที่ไวต่อ. 5 โปรตีนไคเนสส์ดีเอ็นเอ Oncogenic ไวรัส 1 พบในหมู่: adenoviruses ข herpesviruses ค poxviruses d Papovaviruses จ Hepadnaviruses ฉ EBV ฉัน มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt ของii มะเร็งโพรงหลังจมูกกรัม เริมฉัน สมาคมมะเร็งปากมดลูกอาร์เอ็นเอไวรัส Oncogenic 1 Retroviruses เอชไอวีบี HTLV1 HTLV2 และมีความเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำมนุษย์2 ย้อนกลับ transcriptase ผลิตดีเอ็นเอของเชื้อไวรัสที่บูรณาการเข้าไปในจีโนมเป็นเจ้าภาพ provirus ได้. 3 เปิดใช้งานของ Oncogenes การกลายพันธุ์ข พลังงานค โยกย้ายd ขยายยีนแฝงไวรัสติดเชื้อ1 แผลเย็น2 งูสวัดการติดเชื้อไวรัสถาวร1 โดยปกติร้ายแรง2 โรคไข้สมองอักเสบก้าวหน้า (ไวรัสหัดเยอรมัน) 3 โรคปอดบวมก้าวหน้า (retrovirus) พรีออน1 พรีออนเป็นโปรตีนที่ติดเชื้อ. มวลไม่ละลายของโปรตีนที่มีลำดับหลักปกติ แต่แสดงรูปแบบการพับการเปลี่ยนแปลง. โปรตีนปกติ (PrP) เขียนโดยยีนบนโครโมโซม 20 รูปแบบที่ผิดปกติที่พบในสัตว์ที่เป็นโรค. โปรตีนผิดปกติพับทำให้เกิดโปรตีนปกติที่จะคิดที่ทำให้เกิดโรค โครงสร้าง. โรค (9 สัตว์และ 4 ของมนุษย์ที่นับของฉัน) Scrapie (แกะ) encephalopathy มิงค์ Transmissible วัวโรคไข้สมองอักเสบ spongiform (โรควัวบ้า) คุรุ - นิวกินีหดตัวโดยการรับประทานอาหารเนื้อเยื่อสมองที่ติดเชื้อ (cannabilism เป็นพระราชพิธีไว้ทุกข์ในหมู่สมาชิกของนี้ ชนเผ่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างประมาณปี 1920 และ 1950) โรค Creutzfeldt-Jakob (CJD) จะคล้ายกันมากและมีรูปแบบทางพันธุกรรมและอาจจะผ่านไปได้โดยติดต่อ (ศัลยกรรมปลูกถ่ายกระจกตาต่อมใต้สมองที่ได้มาจากการเตรียม GH Gerstmann-Straussler-Scheinker ซินโดรม (GSS) ที่คล้ายกัน สืบทอดไวรัสอาคารและไวรอยด์1. ดอกเบญจมาศโรคการแสดงความสามารถ2. โรคส้ม excortis 3. มะพร้าว cadang-cadang

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัส , viroids และลักษณะทั่วไปของไวรัสมากขึ้น

1 นิยาม : บังคับตัวเบียนภายในเซลล์ประกอบด้วย :
. กรดนิวคลีอิก ดีเอ็นเอ หรืออาร์เอ็นเอโปรตีน - B
เสื้อ
2
a คุณลักษณะชนิดเดียวของกรดนิวคลีอิก ดีเอ็นเอ หรืออาร์เอ็นเอ
- B เคลือบโปรตีน หรือ เปลือกบาง มีซองจดหมาย
C คูณภายในเซลล์มีชีวิต โดยใช้เซลล์โฮสต์เครื่องจักร
โดยการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกโครงสร้างการถ่ายโอนไวรัสอื่น ๆ

ช่วงเซลล์โฮสต์ 1 ประเภทเฉพาะของเซลล์ที่ไวรัสสามารถติดเชื้อในโฮสต์ชนิดเป็นตัวแทนเจ้าภาพช่วงของไวรัส .
2 ชนิดที่เฉพาะเจาะจงมักจะ .
3 ข. พืชการจำแนก
A
แบคทีเรียไวรัสไวรัสไวรัสสัตว์ C .
( โรงพยาบาล )
4 ช่วงที่โฮสต์จะถูกกำหนดโดยเว็บไซต์ที่แนบมา ( ขนาด

ไวรัสตัวรับ )กำหนดโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ช่วงจาก 20 , 000 nm ในความยาว โครงสร้างไวรัส

1 ไวรัสเป็นไวรัสที่สมบูรณ์ พัฒนา อย่าง อนุภาคที่ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกล้อมรอบด้วยเสื้อโค้ท กรดนิวคลีอิก

1 DNA หรือ RNA ไวรัสมีเหมือนกัน ( ไม่ทั้งสอง ) .
กรดนิวคลีอิกอาจจะโสด หรือ คู่ตีเกลียว .
กรดนิวคลีอิกจะวงกลมหรือเส้นหรือโมเลกุลที่แยกต่างหาก


ตราหน้าและซองจดหมาย
1เพลี้ย - เสื้อ
A แคบโซเมอร์เป็นหน่วยย่อยของโปรตีนแคปซิด .
b หน่วย protomeres เป็นบอร์นิโอ .
2 ซอง–ภายนอกครอบคลุมของไวรัสประกอบด้วยบางชุดของ :
.
B
c โปรตีนไขมันคาร์โบไฮเดรต
D แทบจะประมาณการจากซองจดหมาย และอาจจะหรืออาจจะไม่เป็นปัจจุบัน
ฉนฟลูเ นซ่า ไวรัส - ฮีแมกกูตินิน และนิวรามินิเดส .
3ไม่คลุม หรือไวรัสเปลือยถูกปกป้องโดยเปลือกของพวกเขาเพียงอย่างเดียว ลักษณะทั่วไป

1 ตามสถาปัตยกรรมตราหน้า .
.
b helical ไวรัสซึ่งมีไวรัส–หลายด้าน
ฉันทรงยี่สิบหน้า ( หน้า 20 รูปสามเหลี่ยมและ 12 มุม )
c enveloped ไวรัส สิ้นสุดขึ้นเป็นประมาณทรงกลม เปลือก

ผมเกลียว 2 ห่อหุ้ม icosahedral
D . ซับซ้อน ไวรัส ดี ซับซ้อน .
ผมเห็นแบคทีริโอฟาดจ์ .

การจำแนกไวรัสไวรัสจะขึ้นอยู่กับชนิดของกรดนิวคลีอิก กลยุทธ์สำหรับการ และสัณฐานวิทยา ชื่อครอบครัว
ไวรัสจบ–ชื่อ–สกุล viridae ; สิ้นสุดไวรัส ไวรัสชนิด : คือกลุ่มของไวรัส การแบ่งปันข้อมูลทางพันธุกรรมที่เหมือนกัน และโพรงในระบบนิเวศ
ครอบครัวของไวรัสที่มีผลต่อมนุษย์ :



ดีเอ็นเอของไวรัส rna ไวรัสที่แยกการปลูกและการระบุไวรัส
1 ไวรัสจะต้องเติบโตในเซลล์ที่มีชีวิต .
2 ไวรัสที่ง่ายที่สุดที่จะเติบโตเป็นแบคทีริโอฟาดจ์ .
การเจริญเติบโตแบคทีริโอฟาดจ์ในห้องปฏิบัติการ
1 ป้าย : วิธี
ไวรัส แบคทีเรีย และ ชุบวุ้นผสมบ่ม .
B . หลังจากการ lyses ไวรัสแบคทีเรียรูปโล่หรือเคลียร์โซน
แต่ละหินปูนเป็นถือว่ามาจากเดียว
อนุภาคของไวรัส .ง . ระดับของไวรัสให้จัดตั้งหน่วยหินปูน
เติบโตสัตว์ไวรัสในห้องปฏิบัติการ
2 สัตว์มีชีวิตวัฒนธรรมที่ต้องใช้บางไวรัสสัตว์ .
3 ผู้รบกวนจะสามารถให้บริการแทนบางไวรัส .
A สามารถฉีดวัคซีนเมมเบรนที่ดีที่สุดสนับสนุนไวรัสที่เฉพาะเจาะจง ( allantoic amniotic chorioallantoic , หรือถุงไข่แดง ) .
4การเพาะเลี้ยงเซลล์เป็นจำนวนมากที่ถูกกว่าและง่ายต่อการทำงานกับ ( การปนเปื้อนสามารถปัญหาอย่างไรก็ตาม )
. เซลล์ปฐมภูมิมีช่วงชีวิตที่สั้นในวัฒนธรรม–ไม่กี่รุ่นก่อนถึงการเสื่อมสภาพ .
B กลับเส้นจะได้มาจากตัวอ่อน และสามารถเติบโตได้ถึง doublings 100 ประชากรก่อนเกิด
Cเซลล์มะเร็งที่ต่อเนื่องมาจากลูบหน้าปะจมูกและเติบโตไปเรื่อย ๆในวัฒนธรรม .
ผมล่าเซลล์ 1 เซลล์ และต่อเนื่อง มาจากเฮเลนเลน ( ชื่อสมมติ ) , ผู้ป่วยมะเร็งที่ตายใน 1951 . นี้เป็น Cell อย่างต่อเนื่องที่เก่าแก่ที่สุด ตัวไวรัส

1 การศึกษาวิธี Western blotting

2 ผล cytopathic
3 วิธีการรวมและโมเลกุลดีเอ็นเอ rflps .
การคูณไวรัส
1 ไวรัสไม่ได้มีเอนไซม์สำหรับการผลิตพลังงานและการสังเคราะห์โปรตีน .
2 สำหรับไวรัสที่จะคูณ มันต้องบุกเซลล์โฮสต์และตรงเครื่องจักรการเผาผลาญของโฮสต์เพื่อผลิตเอนไซม์จากไวรัสและส่วนประกอบ


การคูณของแบคทีริโอฟาดจ์
1 ไวรัสอาจก่อให้เกิดการสลายหรือ lysogeny .
2 กิจกรรมของเอนไซม์ :
a วงจรความผูกพันหรือการดูดซับ
ฉันต้องการตัวรับ
B