2.3.2. Purification procedure
Prior chromatography, extracts were purified by solid phase
extraction (SPE) (Chaovanalikit & Wrolstad, 2004a) with slight
modifications. An aliquot (V = 2 cm3) of the aqueous extract was
carefully deposited on a C-18 Sep-Pak cartridges (Supelco, Bellefonte,
PA, USA) that were activated with methanol (V = 1 cm3), followed
by 1cm3 aqueous HCl 0.01% (v/v). Anthocyanins were
adsorbed to the column, while sugars and more polar substances
were eluted with V = 10 cm3 of acidified water (0.01% HCl, v/v).
Later, anthocyanins were recovered with acidified methanol
(0.01% HCl, v/v) in V = 5 cm3, and methanolic extract was concentrated/
dried with rotavapor R-215 (Büchi, Switzerland) at
T = 40 C. Finally, anthocyanins were re-dissolved in V = 1 cm3 of
acidified water (0.01% HCl, v/v), filtered through Ø = 0.45 lm
membrane filter (Nylon Membranes, Supelco, Bellefonte, USA)
and injected to HPLC apparatus
2.3.2. Purification procedurePrior chromatography, extracts were purified by solid phaseextraction (SPE) (Chaovanalikit & Wrolstad, 2004a) with slightmodifications. An aliquot (V = 2 cm3) of the aqueous extract wascarefully deposited on a C-18 Sep-Pak cartridges (Supelco, Bellefonte,PA, USA) that were activated with methanol (V = 1 cm3), followedby 1cm3 aqueous HCl 0.01% (v/v). Anthocyanins wereadsorbed to the column, while sugars and more polar substanceswere eluted with V = 10 cm3 of acidified water (0.01% HCl, v/v).Later, anthocyanins were recovered with acidified methanol(0.01% HCl, v/v) in V = 5 cm3, and methanolic extract was concentrated/dried with rotavapor R-215 (Büchi, Switzerland) atT = 40 C. Finally, anthocyanins were re-dissolved in V = 1 cm3 ofacidified water (0.01% HCl, v/v), filtered through Ø = 0.45 lmmembrane filter (Nylon Membranes, Supelco, Bellefonte, USA)and injected to HPLC apparatus
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3.2 ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์โคก่อนที่สารสกัดบริสุทธิ์จากของแข็งสกัด(SPE) (Chaovanalikit และ Wrolstad, 2004a) เล็กน้อยกับการปรับเปลี่ยน หาร (V = 2 cm3) ของสารสกัดถูกฝากระมัดระวังในC-18 ตลับ ก.ย. ปาก (Supelco, เบลลาฟอน, PA, สหรัฐอเมริกา) ที่มีการเปิดใช้งานด้วยเมทานอล (V = 1 cm3) ตามโดย1cm3 น้ำ HCl 0.01% (v / v) anthocyanins ถูกดูดซับไปยังคอลัมน์ในขณะที่น้ำตาลและสารที่มีขั้วมากขึ้นถูกชะด้วยV = 10 cm3 น้ำกรด (0.01% HCl, v / v). ต่อมา anthocyanins ถูกกู้คืนได้ด้วยเมทานอลกรด(0.01% HCl, v / v) ใน V = 5 cm3 และสารสกัดจากเมทานอลเข้มข้น / แห้งกับ Rotavapor R-215 (Büchiวิตเซอร์แลนด์) ที่T = 40 องศาเซลเซียส สุดท้าย anthocyanins เป็นอีกครั้งที่ละลายใน V = 1 cm3 ของน้ำกรด(0.01% HCl, v / v), กรองผ่านØ = 0.45 ไมครอนกรองเมมเบรน(เยื่อไนลอน, Supelco, เบลลาฟอนสหรัฐอเมริกา) และการฉีดเครื่อง HPLC
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3.2 . กระบวนการฟอกโครม
ก่อนที่สกัดได้มีความบริสุทธิ์จากการสกัดของแข็งเฟส
( SPE ) ( chaovanalikit & wrolstad 2004a , ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
เป็นส่วนลงตัว ( V = 2 cm3 ) สารสกัดน้ำคือ
ให้ดีฝากบน - ก.ย. ปากหมึก ( supelco bellefonte
, , PA , USA ) ที่ถูกกระตุ้นด้วยเมทานอล ( V = 1 cm3 ) ตามมาด้วยสารละลาย HCl
1cm3 0.01 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )แอนโทไซยานินเป็น
ดูดซับ ในคอลัมน์ในขณะที่น้ำตาลและขั้วโลกมากขึ้นมีตัวอย่างกับสาร
v = 10 cm3 ปรับน้ำ ( 0.01 % HCL v / v )
ต่อมา แอนโทไซยานินหายกับปรับเมทานอล
( 0.01 % HCL v / v ) V = 5 cm3 และสารสกัดเมทานอลคือ เข้มข้นด้วย rotavapor แห้ง /
( B ü chi r-215 สวิตเซอร์แลนด์ )
t = 40 C . ในที่สุด , แอนโทไซยานิน เป็นอีกครั้งที่ละลายใน cm3
V = 1 แห่งปรับน้ำ ( 0.01 % HCL v / v ) กรองผ่านเยื่อกรองØ = 0.45 LM
( เยื่อไนลอน supelco bellefonte , USA ) และการฉีด
โดยเครื่องมือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
