A20 ll reaction contained 1 PCR bu

A20 ll reaction contained 1 PCR buffer (Qiagen), 0.2 mM of each
dNTP, 0.5 lM of each primer, 1.2 U of HotStarTaqTM (Qiagen)
and 10–100 ng of genomic DNA. Cycling conditions were 95 C
for 15 min, followed by 38 cycles of 95 C for 30 s, 55 C for 60 s
and 72 C for 60 s, with a final extension of 72 C for 7 min. PCR
of ND5 fragments were performed using a primer pair MLF2
(50-TGGTGCAACTCCAAGCTAAA-30) and MNR4 (50-TCAGGCGTTRAGGTATGATG-
30).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A20 ปฏิกิริยาจะประกอบด้วยบัฟเฟอร์ PCR 1 (Qiagen), 0.2 mM ของแต่ละdNTP, 0.5 lM แต่ละพื้น 1.2 U ของ HotStarTaqTM (Qiagen)และ 10-100 ng ของ genomic DNA สภาพขี่ได้ 95 Cสำหรับ 15 นาที ตาม ด้วยรอบ 38 ของ 95 C สำหรับ 30 s, C 55 60 sและ C 72 60 s ขยายสุดท้ายของ 72 C สำหรับ 7 นาที PCRของ ND5 กระจายตัวถูกดำเนินการโดยใช้คู่รองพื้น MLF2(50-TGGTGCAACTCCAAGCTAAA-30) และ MNR4 (50 - TCAGGCGTTRAGGTATGATG -30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา LL ​​A20 มี 1? บัฟเฟอร์ PCR (Qiagen) 0.2 มิลลิของแต่ละ
dNTP 0.5 LM ของแต่ละไพร 1.2 U ของ HotStarTaqTM (Qiagen)
และ 10-100 ng ของดีเอ็นเอ เงื่อนไขการขี่จักรยานเป็น 95 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 15 นาทีตามด้วย 38 รอบ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, 55? C เป็นเวลา 60 วินาที
และ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 วินาที, ที่มีนามสกุลสุดท้ายของ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 นาที PCR
ของชิ้นส่วน ND5 ถูกดำเนินการโดยใช้คู่ไพร MLF2
(50 TGGTGCAACTCCAAGCTAAA-30) และ MNR4 (50 TCAGGCGTTRAGGTATGATG-
30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a20 จะประกอบด้วย 1  ปฏิกิริยา PCR buffer ( เพิ่ม ) 0.2 มม. ของแต่ละคน
dntp 0.5 รองพื้น LM ละ 1.2 U ของ hotstartaqtm ( เพิ่ม )
10 – 100 ng ของ genomic DNA เงื่อนไขการขี่จักรยานเป็น 95  C
15 นาที ตามด้วย 38 รอบ 95  C 30 , 55  C 60 s
และ 72  C 60 s กับงานสุดท้ายของ 72  C )
7 นาทีเศษอาหารนดีห้าการใช้ไพรเมอร์คู่ mlf2
( 50-tggtgcaactccaagctaaa-30 ) และ mnr4 ( 50-tcaggcgttraggtatgatg -
30 )