methods2.1. Plant samplesWhole, freshly cut, A. vera barbadensis Mill leaves (100 kg) wereharvested in September from farms in the Liaoning Medical Univer-sity, Jinzhou of China. They were allowed to cool at 4◦C temperatureand stored in dark until analysis. Leaves were analyzed at the dayof processing (0) and after 10, 20, 30, 40, 50 and 60 days of storageat 4◦C.2.2. ReagentsAnalytical grade solvents, purchased from Hongda Co. (Jinzhou,China) were used throughout the study. Distilled and deionizedwater (ddH2O) were prepared by UltrapureTMwater purificationsystem (DAI Co., Ltd., Shenyang, China).2.3. Pectin extractionPectin extraction from Aloe was carried out according to themethod of Kratchanova, Pavlova, & Panchev (2004) and Kliemannet al. (2009) with some modifications. After smashed, the Aloeleaves were heated in boiling water bath for 5 min to inactivatethe enzymes and then extracted by the distilled water according tothe proportion of 5:1, 10:1, 15:1, 20:1, 25:1, 30:1 or 35:1 (Volume(ddH2O): Weigh (Aloe leaves), v/w).The sample solution was adjusted to EpH(1.0, 1.5 or 2.0) with1 mol/L hydrochloric acid and was heated to ETe(80◦C, 90◦C or100◦C) for a certain times(Eti = 60, 80, 100, 120, 140, 160 or180 min). During the incubation, the mixtures were often stirred forpromoting the proto-pectin hydrolysis, and then the mixtures werefiltered. After cooling, the mixture was filtered. The filtrate wasadjusted to APpH (3.0, 3.5 or 4.0) with aqueous ammonia (pH = 11.0)and then coagulated with an equal volume of 95% ethanol. Aftercoagulation, the mixture was left at APTe (35◦C, 40◦C, 45◦C, 50◦C,55◦C, 60◦C or 65◦C) for 12 h and then centrifuged at 3000 r/min for10 min.The pectin was separated by filtration, washed 3 times with95% ethanol. The resulting material was dried overnight at 45◦C inan air-forced oven. The pectin yield was calculated using Eq. (1):
ypec =
W
−
W0 (1)where ypecis the extracted pectin yield (g/20 g), W is the amountof extracted pectin in 20 g fresh Aloe leaves and weight paper in g,and W0is the amount of blank paper in g.
methods2.1. โรงงาน samplesWhole, A. สดตัดหาง barbadensis Mill ใบ wereharvested (100 kg) ในเดือนกันยายนจากฟาร์มในการแพทย์ Liaoning Univer-sity จินซูของจีน พวกเขาได้รับอนุญาตให้เย็นที่เก็บไว้ในความมืดจนวิเคราะห์ temperatureand 4◦C ใบไม้ได้วิเคราะห์การประมวลผล dayof (0) และหลัง จากวันที่ 10, 20, 30, 40, 50 และ 60 storageat 4◦C.2.2 ReagentsAnalytical เกรดหรือสารทำละลาย ซื้อจาก Hongda Co. (จินซู จีน) ได้ใช้ตลอดการศึกษา กลั่น และ deionizedwater (ddH2O) ถูกเตรียม โดย UltrapureTMwater purificationsystem (ได Co., Ltd. เสิ่นหยาง จีน) .2.3 เพกทิน extractionPectin สกัดจากว่านถูกดำเนินตาม themethod Kratchanova, Pavlova และ Panchev (2004) และ Kliemannet al. (2009) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ซึ่งได้ถูกทุบ Aloeleaves มีความร้อนในการต้มน้ำอาบน้ำ 5 นาทีเอนไซม์ inactivatethe แล้ว สกัด ด้วยน้ำกลั่นตามสัดส่วน 5:1, 10:1, 15:1, 20:1 ศิรา บท หรือ 35:1 (Volume(ddH2O): น้ำหนัก (ใบว่าน) v/w) การแก้ปัญหาอย่างถูกปรับปรุงให้กรดไฮโดรคลอริก EpH (1.0, 1.5 หรือ 2.0) with1 โมล/L และมีอุณหภูมิ ETe (80◦C, 90◦C or100◦C) บางครั้ง (Eti = 60, 80, 100, 120, 140, 160 นาที or180) ในระหว่างการบ่ม น้ำยาผสมได้มักจะกวนไฮโตรไลซ์โปรโตเพกทิน forpromoting และ werefiltered ส่วนผสม หลังจากทำความเย็น ส่วนผสมที่กรอง การสารกรอง wasadjusted กับ APpH (3.0, 3.5 หรือ 4.0) กับแอมโมเนียอควี (pH = 11.0) และ coagulated แล้ว ด้วยปริมาณเท่ากันของเอทานอล 95% Aftercoagulation ส่วนผสมที่เหลือที่ APTe (35◦C, 40◦C, 45◦C, 50◦C, 55◦C, 60◦C หรือ 65◦C) สำหรับ 12 h และ centrifuged แล้ว ที่ 3000 r/min for10 นาที เพกทินถูกคั่น ด้วยเครื่องกรอง เครื่องซักผ้า 3 ครั้ง with95% เอทานอล วัสดุได้ถูกแห้งค้างคืนที่ 45◦C inan บังคับอากาศเตาอบ ผลผลิตเพกทินถูกคำนวณโดยใช้ Eq. (1):ypec =W−W0 (1)where ypecis the extracted pectin yield (g/20 g), W is the amountof extracted pectin in 20 g fresh Aloe leaves and weight paper in g,and W0is the amount of blank paper in g.
การแปล กรุณารอสักครู่..
methods2.1 พืช samplesWhole ตัดสดเอหางจระเข้ใบ Barbadensis มิลล์ (100 กิโลกรัม) wereharvested ในเดือนกันยายนจากฟาร์มในมณฑลเหลียวหนิงแพทย์ Univer-Sity, Jinzhou จีน พวกเขาได้รับอนุญาตให้เย็นที่4◦C temperatureand เก็บไว้ในที่มืดจนการวิเคราะห์ ใบถูกนำมาวิเคราะห์ในการประมวลผล dayof (0) และหลังจากวันที่ 10, 20, 30, 40, 50 และ 60 วัน storageat 4◦C.2.2 ตัวทำละลายระดับ ReagentsAnalytical ซื้อมาจาก Hongda จำกัด (Jinzhou, จีน) ถูกนำมาใช้ตลอดการศึกษา กลั่นและ deionizedwater (ddH2O) ได้รับการจัดทำขึ้นโดย UltrapureTMwater purificationsystem (DAI จำกัด เสิ่นหยางประเทศจีน) .2.3 การสกัดเพคตินจากว่านหางจระเข้ extractionPectin ได้ดำเนินการตาม themethod ของ Kratchanova, Pavlova และ Panchev (2004) และอัล Kliemannet (2009) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ทุบหลังจากที่ Aloeleaves ถูกความร้อนในอ่างน้ำเดือด 5 นาทีถึง inactivatethe เอนไซม์แล้วสกัดด้วยน้ำกลั่นให้เป็นไปตาม tothe สัดส่วน 5: 1, 10: 1, 15: 1, 20: 1, 25: 1, 30: 1 หรือ 35: 1 (ปริมาณ (ddH2O): ชั่งน้ำหนัก (ว่านหางจระเข้ใบ), โวลต์ / w) สารละลายตัวอย่างได้โดยเริ่มต้นที่จะมีการปรับเอเฟซัส (1.0, 1.5 หรือ 2.0) with1 โมล / ลิตรกรดไฮโดรคลอและได้รับความร้อนถึงเอเต้ (80◦ ซี90◦Cor100◦C) สำหรับบางช่วงเวลา (Eti = 60, 80, 100, 120, 140, 160 or180 นาที) ในระหว่างการบ่มผสมมักจะถูกขยับ forpromoting การย่อยโปรเพคตินและจากนั้นผสม werefiltered หลังจากเย็นผสมถูกกรอง กรอง wasadjusted เพื่อ APPH (3.0, 3.5 หรือ 4.0) ที่มีแอมโมเนียน้ำ (pH = 11.0) และจับตัวแล้วกับปริมาณที่เท่ากันของเอทานอล 95% Aftercoagulation ส่วนผสมที่ถูกทิ้งไว้ที่ Apte (35◦C, 40◦C, 45◦C, 50◦C, 55◦C, 60◦Cหรือ65◦C) เป็นเวลา 12 ชั่วโมงแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 รอบ / นาที for10 นาที เพคตินได้โดยเริ่มต้นถูกแยกออกโดยการกรองล้าง 3 ครั้ง with95% เอทานอล วัสดุที่เป็นผลแห้งค้างคืนที่45◦C Inan เตาอบเครื่องบังคับ ผลผลิตเพคตินที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการ (1):
ypec =
W
-
W0 (1) ที่ ypecis ผลผลิตเพคตินที่สกัด (กรัม / 20 กรัม) W เป็น amountof สกัดเพคตินใน 20 กรัมใบว่านหางจระเข้สดและกระดาษน้ำหนักกรัมและ W0is ปริมาณกระดาษที่ว่างเปล่า ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
methods2.1 . sampleswhole พืช , ว่านหางจระเข้ Barbadensis Mill ตัดสด A ใบ ( 100 กก. ) wereharvested ในเดือนกันยายน จากฟาร์มใน เหลียวหนิง sity มแพทย์ จิ่นโจว ประเทศจีน พวกเขาได้รับอนุญาตให้เย็นที่ 4 ◦ C อุณหภูมิที่เก็บไว้ในที่มืดจนกว่าการวิเคราะห์ ใบเป็นแบบที่ dayof การประมวลผล ( 0 ) และหลังจาก 10 , 20 , 30 , 40 , 50 และ 60 วัน storageat 4 ◦ c.2.2 .ตัวทำละลายเกรด reagentsanalytical ซื้อจาก Hongda จำกัด ( Jinzhou , จีน ) ใช้ตลอดการศึกษา กลั่น และ deionizedwater ( ddh2o ) เตรียมได้โดย ultrapuretmwater purificationsystem ( ได Co . , Ltd . , Shenyang , จีน ) 2.3 การสกัดเพคตินจากเปลือกว่านหางจระเข้ extractionpectin ดำเนินการตามวิธีการ kratchanova Pavlova & , panchev ( 2004 ) และ kliemannet อัล( 2009 ) มีการปรับเปลี่ยน หลังจากทุบ , aloeleaves ถูกอุ่นในอ่างน้ำเดือดนาน 5 นาที เพื่อ inactivatethe เอนไซม์แล้วสกัดด้วยน้ำกลั่นและตามสัดส่วน 5 : 1 , 10 : 1 15 : 1 : 25 : 1 , , , หรือ 35:1 ( 30 : 1 เล่ม ( ddh2o ) : น้ำหนัก ( ว่านหางจระเข้ใบ ) , V / w ) ตัวอย่าง อยู่ในระดับที่เหมาะสม โซลูชั่น เอเฟซัส ( 1.0 , 1.5 หรือ 20 ) with1 mol / L กรดไฮโดรคลอริก และให้ความร้อนกับจ้า ( 80 ◦ C 90 ◦ C or100 ◦ C ) สำหรับบางช่วงเวลา ( ETI = 60 , 80 , 100 , 120 , 140 , 160 or180 มิน ) ในระหว่างระยะเวลาการผสมมักจะกวนในการส่งเสริมโปรโตเพคตินละลายแล้วผสม werefiltered . หลังจากเย็น ส่วนผสมจะถูกกรอง 148 3 เพื่อ apph ( 3.0 , 3.5 หรือ 4.0 ) กับแอมโมเนียน้ำ ( pH = 110 ) แล้วกัน ด้วยปริมาณเท่ากันของเอทานอล 95% aftercoagulation ผสมอยู่ใน Apte ( 35 ◦ C 40 ◦ C 45 ◦ C 50 ◦ C 55 ◦ C 60 หรือ 65 ◦◦ C C ) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง และระดับที่ 3 , 000 r / min min . for10 เพคตินถูกแยกโดยการกรอง ซัก 3 ครั้ง with95 % เอทานอล ส่งผลให้วัสดุค้างคืนที่ 45 ชิ้น◦ C อากาศบังคับเตาอบแห้ง เพกตินผลผลิตมีค่าใช้อีคิว( 1 ) :
ypec =
w
W0 ( − 1 ) ที่ ypecis สกัดเพคติน ผลผลิต ( กรัม / 20 g ) W คือ ปริมาณ 20 กรัมสกัดเพคตินในว่านหางจระเข้สดใบไม้และกระดาษน้ำหนัก กรัม และ w0is ปริมาณกระดาษในกรัม
การแปล กรุณารอสักครู่..