The development of a long-term cons

The development of a long-term conservation method is crucial for orchid germplasm preservation and the orchid industry in general. Mature Bletilla formosana (Hayata) Schltr. capsules were harvested 3 months after pollination (3MAP) and used as cryopreservation materials. Water content of freshly harvested seeds was initially high (49.5%) before decreasing significantly within 1–4 h, and stabilizing 1 d (1.9%) after silica gel desiccation. The viability and seed germination rates of fresh seeds were 89.9% and 76.8%, respectively. The viability and germination rates of untreated fresh seeds placed directly into liquid nitrogen (LN) for cryopreservation decreased to 2.3% and 1.8%, respectively. However, the viability and germination rates of fresh seeds desiccated by silica gel for 24 h prior to cryopreservation were 86.8% and 68.5%, respectively, and those desiccated by air-drying for 24 h at room temperature were 84.9% and 68.6%, respectively. The pretreatment of B. formosana seeds in a sucrose solution and vitrification prior to being placed into LN was found to be unsuitable for cryopreservaton. The water content of seeds with air-dried for 24 h (24.8%) was close to those that were dried with silica gel for 1–2 h (21.9–31.2%). Both desiccation methods are recommended for long-term storage of B. formosana. Fresh harvested seeds of B. formosana can be desiccated for 2 h by silica gel or air-drying for 24 h in laboratory conditions prior to cryopreservation as a practical desiccation method for the long-term conservation of orchid seeds. In addition, B. formosana seeds with 1.9–24.8% water content were found to be suitable for cryopreservation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาวิธีการอนุรักษ์ระยะยาวเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการอนุรักษ์กล้วยไม้ germplasm และอุตสาหกรรมกล้วยไม้ทั่วไป ผู้ใหญ่ Bletilla formosana (Hayata) Schltr. แคปซูลถูกเก็บเกี่ยว 3 เดือนหลังจาก pollination (3MAP) และใช้เป็นวัสดุ cryopreservation ปริมาณน้ำของสดเก็บเกี่ยวเมล็ดได้เริ่มสูง (49.5%) ลดลงอย่างมากภายใน 1 – 4 h และ stabilizing d 1 (1.9%) หลังจากเจล desiccation ชีวิตและเมล็ดอัตราการงอกของเมล็ดสดได้ 89.9% และ 76.8% ตามลำดับ ราคานี้และการงอกของเมล็ดสดไม่ถูกรักษาไว้โดยตรงลงในไนโตรเจนเหลว (LN) สำหรับ cryopreservation ลดลง 2.3% และ 1.8% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ในราคานี้และการงอกของเมล็ดสด desiccated โดยเจลสำหรับ 24 ชมก่อน cryopreservation ถูกการ 86.8% และ 68.5% ตามลำดับ และนั้น desiccated โดย air-drying ใน 24 ชมที่อุณหภูมิห้องเป็น 68.6% และ 84.9 ตามลำดับ พบ pretreatment ของเมล็ดพันธุ์ formosana เกิดในโซลูชันซูโครสและ vitrification ก่อนถูกวางใน LN จะไม่เหมาะสมสำหรับ cryopreservaton เนื้อหาของเมล็ดกับน้ำ air-dried สำหรับ 24 h (24.8%) อยู่ใกล้ที่ที่แห้ง ด้วยซิลิก้าเจลสำหรับ h 1 – 2 (21.9 – 31.2%) ทั้งสองวิธี desiccation แนะนำสำหรับการจัดเก็บระยะยาวเกิด formosana สามารถ desiccated สำหรับ 2 h เมล็ดเก็บเกี่ยวผลผลิตสดของ formosana เกิดเจลหรือ air-drying ใน 24 ชมในห้องปฏิบัติการก่อน cryopreservation เป็นวิธี desiccation ปฏิบัติการอนุรักษ์เมล็ดกล้วยไม้ในระยะยาว นอกจากนี้ เมล็ดพันธุ์ formosana เกิด ด้วยน้ำ 1.9 – 24.8% พบจะเหมาะ cryopreservation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาวิธีการอนุรักษ์ในระยะยาวเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเก็บรักษาเชื้อพันธุกรรมกล้วยไม้และอุตสาหกรรมกล้วยไม้ทั่วไป ผู้ใหญ่ Bletilla formosana (Hayata) Schltr แคปซูลเก็บเกี่ยว 3 เดือนหลังจากการผสมเกสร (3 แผนที่ประเทศ) และใช้เป็นวัสดุเก็บรักษา ปริมาณน้ำของเมล็ดเก็บเกี่ยวสดใหม่เป็นคนแรกที่สูง (49.5%) ก่อนที่จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญภายใน 1-4 ชั่วโมงและเสถียรภาพง 1 (1.9%) หลังจากที่ซิลิก้าเจลผึ่งให้แห้ง ที่มีศักยภาพและอัตราการงอกของเมล็ดของเมล็ดสดเป็น 89.9% และ 76.8% ตามลำดับ อัตราการมีชีวิตและการงอกของเมล็ดสดได้รับการรักษาที่วางไว้โดยตรงในไนโตรเจนเหลว (LN) สำหรับแช่แข็งลดลง 2.3% และ 1.8% ตามลำดับ แต่มีศักยภาพและอัตราการงอกของเมล็ดสดผึ่งให้แห้งโดยซิลิกาเจลเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะแช่แข็งเป็น 86.8% และ 68.5% ตามลำดับและผู้ผึ่งให้แห้งโดยอากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องเป็น 84.9% และ 68.6% ตามลำดับ . การปรับสภาพของบี formosana เมล็ดในสารละลายน้ำตาลซูโครสและแช่แข็งก่อนที่จะถูกวางลงใน LN ที่พบว่าไม่เหมาะสมสำหรับการ cryopreservaton ปริมาณน้ำของเมล็ดที่มีอากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (24.8%) ได้ใกล้เคียงกับผู้ที่ถูกอบด้วยซิลิกาเจล 1-2 ชั่วโมง (21.9-31.2%) ทั้งสองวิธีการผึ่งให้แห้งจะแนะนำสำหรับการจัดเก็บข้อมูลระยะยาวของ formosana บี เมล็ดพันธุ์ที่เก็บเกี่ยวสดของ formosana B. สามารถผึ่งให้แห้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมงโดยซิลิกาเจลหรืออากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในห้องปฏิบัติการก่อนที่จะแช่แข็งเป็นวิธีการผึ่งให้แห้งในทางปฏิบัติสำหรับการอนุรักษ์ในระยะยาวของเมล็ดกล้วยไม้ นอกจากนี้บี formosana เมล็ดพันธุ์ที่มีปริมาณน้ำ 1.9-24.8% พบว่ามีความเหมาะสมสำหรับการเก็บรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาเทคนิคการอนุรักษ์ระยะยาวเป็นสิ่งสำคัญสำหรับอนุรักษ์พันธุกรรมกล้วยไม้ และกล้วยไม้ อุตสาหกรรมทั่วไป ผู้ใหญ่ bletilla formosana ( ฮายาตะ ) schltr . แคปซูลเก็บ 3 เดือนหลังจากการผสมเกสร ( 3map ) และใช้เป็นวัสดุเชื้อ ปริมาณน้ำเก็บเมล็ดสดสูงในตอนแรก ( 49.5 เปอร์เซ็นต์ ) ก่อนที่จะลดลงอย่างมากภายใน 1 – 4 ชั่วโมงและเสถียรภาพ 1 D ( 1.9% ) หลังจากซิลิกาเจลดูดความชื้น . ความมีชีวิตและการงอกของเมล็ดสด อัตรา 76.8 89.9 % ตามลำดับ ความมีชีวิตและการงอกของเมล็ดดิบสดอัตราวางโดยตรงลงในไนโตรเจนเหลว ( LN ) สำหรับการเก็บรักษาลดลง 2.3% และ 1.8 ตามลำดับ อย่างไรก็ตามความมีชีวิตและการงอกของเมล็ดแห้งอัตราสดโดยซิลิกาเจลสำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนเนื่องจากเป็น 86.8 % และ 68.5 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ และผึ่งให้แห้งด้วยอากาศแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องมีค่า % X% ตามลำดับ ภาวะของคุ้มเมล็ดในสารละลายซูโครสและการแช่แข็ง ก่อนที่จะถูกวางไว้ใน พบว่าไม่เหมาะสมสำหรับ cryopreservaton . ปริมาณน้ำของเมล็ดกับอากาศแห้ง 24 ชั่วโมง ( 24.8% ) ปิดที่แห้งด้วยซิลิกาเจลสำหรับ 1 – 2 H ( 21.9 – 31.2 % ) ทั้งส่วนวิธีการแนะนำสำหรับการจัดเก็บข้อมูลระยะยาวของ บ. คุ้ม . สดเก็บเกี่ยวเมล็ดของคุ้มได้ 2 ชั่วโมง โดยซิลิกาเจลแห้งหรืออากาศแห้ง 24 ชั่วโมง ในสภาพห้องปฏิบัติการก่อนการเก็บรักษาเป็นวิธีการปฏิบัติเพื่ออนุรักษ์ส่วนระยะยาวของเมล็ดกล้วยไม้ นอกจากนี้ พ. คุ้มเมล็ดกับ 1.9 และ 24.8% ตามลำดับพบว่ามีปริมาณน้ำที่เหมาะสมสำหรับเชื้อ