Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine–threonine kinase invo การแปล - Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine–threonine kinase invo ไทย วิธีการพูด

Mammalian target of rapamycin (mTOR

Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine–threonine kinase involved in almost every aspect of mammalian cell function. This kinase was initially believed to control protein translation in response to amino acids and trophic factors, and this function has become a canonical role for mTOR. However, mTOR can form two separate protein complexes (mTORCs). Recent advances clearly demonstrate that both mTORCs can respond to various stimuli and change myriad cellular processes. Therefore, our current view of the cellular roles of TORCs has rapidly expanded and cannot be fully explained without appreciating recent findings about the new modes of mTOR regulation and identification of non-canonical effectors of mTOR that contribute to transcription, cytoskeleton dynamics, and membrane trafficking. This review discusses the molecular details of these newly discovered non-canonical functions that allow mTORCs to control the cellular environment at multiple levels. This article is part of a Special Issue entitled: Inhibitors of Protein Kinases (2012).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Kinase serine–threonine เกี่ยวข้องในเกือบทุกด้านของฟังก์ชัน mammalian cell mammalian เป้าหมายของ rapamycin (mTOR) ได้ Kinase นี้ถูกเริ่มเชื่อว่าการควบคุมโปรตีนแปลในกรดอะมิโนและปัจจัย trophic และฟังก์ชันนี้ได้กลายเป็น บทบาทที่เป็นที่ยอมรับสำหรับ mTOR อย่างไรก็ตาม mTOR สามารถฟอร์มสองแยกโปรตีนคอมเพล็กซ์ (mTORCs) ความก้าวหน้าล่าสุดแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า mTORCs ทั้งสองสามารถตอบสนองต่อสิ่งเร้าต่าง ๆ และเปลี่ยนกระบวนพักโทรศัพท์มือถือ ดังนั้น มุมมองของเราปัจจุบันบทบาทของ TORCs โทรศัพท์มือถือได้ขยายอย่างรวดเร็ว และไม่ครบอธิบายไม่ชื่นชมผลการวิจัยล่าสุดเกี่ยวกับโหมดใหม่ของระเบียบ mTOR และรหัสของเบสที่ไม่ใช่มาตรฐานของ mTOR ที่ transcription cytoskeleton dynamics และเมมเบรนค้า บทความนี้กล่าวถึงรายละเอียดระดับโมเลกุลของฟังก์ชันเหล่านี้ไม่ใช่มาตรฐานเพิ่งพบที่อนุญาตให้ mTORCs เพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมที่โทรศัพท์มือถือในหลายระดับ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาพิเศษที่ได้รับ: Inhibitors โปรตีน Kinases (2012) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine–threonine kinase involved in almost every aspect of mammalian cell function. This kinase was initially believed to control protein translation in response to amino acids and trophic factors, and this function has become a canonical role for mTOR. However, mTOR can form two separate protein complexes (mTORCs). Recent advances clearly demonstrate that both mTORCs can respond to various stimuli and change myriad cellular processes. Therefore, our current view of the cellular roles of TORCs has rapidly expanded and cannot be fully explained without appreciating recent findings about the new modes of mTOR regulation and identification of non-canonical effectors of mTOR that contribute to transcription, cytoskeleton dynamics, and membrane trafficking. This review discusses the molecular details of these newly discovered non-canonical functions that allow mTORCs to control the cellular environment at multiple levels. This article is part of a Special Issue entitled: Inhibitors of Protein Kinases (2012).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เป้าหมายของราปาไมซิน ( ) mtor ) เป็นเอนไซม์ kinase ) ทรีโอนีนเกี่ยวข้องในเกือบทุกด้านของการทำงานเซลล์ ) . ไคเนสนี้ตอนแรกเชื่อว่าการควบคุมการแปลรหัสโปรตีนกรดอะมิโนและปัจจัยในการตอบสนองต่อครั้งและฟังก์ชั่นนี้ได้กลายเป็นมาตรฐานสำหรับบทบาท mtor . อย่างไรก็ตาม mtor สามารถสร้างโปรตีนที่แยกต่างหากสองเชิงซ้อน ( mtorcs )ก้าวหน้าอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าทั้ง mtorcs สามารถตอบสนองต่อสิ่งเร้าต่าง ๆและการเปลี่ยนแปลงกระบวนการโทรศัพท์มือถือมากมาย ดังนั้น มุมมองของเรา ปัจจุบันบทบาทของ torcs โทรศัพท์มือถือมีการขยายตัวอย่างรวดเร็ว และไม่สามารถอธิบายได้อย่างเต็มที่ โดยไม่เห็นคุณค่าล่าสุดพบเกี่ยวกับโหมดใหม่ของการควบคุม และการไม่ mtor Canonical อีกครั้งหนึ่งของ mtor มีส่วนร่วมบัณฑิตยสถานพลวัตขาดตอน และการค้าของเยื่อแผ่น บทความนี้กล่าวถึงรายละเอียดของโมเลกุลเหล่านี้ค้นพบใหม่ที่ไม่ใช่แบบฟังก์ชันที่ช่วยให้ mtorcs ควบคุมสภาพแวดล้อมที่โทรศัพท์มือถือที่หลายระดับ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของฉบับพิเศษ เรื่องสารยับยั้งโปรตีนไคเนส
( 2012 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: