on T. infestans (Marti et al., 2006

on T. infestans (Marti et al., 2006) let us believe that this and possibly
other normally nematopathogenic fungi may also be active against
triatomine vectors. We report here the activities of some hypocrealean
fungi that are best known as pathogens of nematodes but that
were baited from soil samples with Rhodnius neglectus in Central
Brazil against several Rhodnius spp. under laboratory conditions.
Experiments were carried out with laboratory mass-reared
colonies of R. neglectus, R. nasutus, R. prolixus, and R. robustus. The
colonies of R. neglectus originated from Posse (Goiás) in 1992; of
R. nasutus from Patu (Rio Grande do Norte) in 1985; and those of
R. prolixus and R. robustus were obtained from the Oswaldo Cruz
Institute (Rio de Janeiro) in 1988. Insects were fed on chickens
and maintained in the Institute of Tropical Pathology and Public
Health at 25 ± 1 ◦C, 75 ± 10% relative humidity (RH) with natural
photophase. Insects used for the bioassays had molted to the third
nymphal instar (N3) stage three to five days before initiating the
tests and were not fed since that molt or during the assays.
Lecanicillium psalliotae (IP 301), P. lilacinus (IP 324) and Pochonia
chlamydosporia (IP 316), originated from soil samples collected
in 2006 in a tropical gallery forest located close to Goiânia, Goiás,
Brazil. All fungi were isolated using R. neglectus as a bait insect
(Rocha et al., 2009) and host-passaged one time before isolation
in vitro and storage thereafter at 4 ◦C before the reported tests on
N3 of the same species in order to stimulate their activity. Fungi
were cultivated for 15 days at 25 ± 1 ◦C, 75 ± 10% RH and 12 h
photophase on complete medium (CM): 0.001 g FeSO4, 0.5 g KCl,
1.5 g KH2PO4, 0.5 g MgSO4·7H2O, 6.0 g NaNO3, 0.001 g ZnSO4, 1.5 g
hydrolysed caseine, 0.5 g yeast extract, 10 g glucose, 2 g peptone,
20 g agar and 1000 ml distilled water, and adjusted to pH 7. Conidia
were harvested directly by scraping with a spatula from the surface
of the culture and suspended in 10 ml of sterile 0.1% Tween
80, vortexed for 3 min with glass beads, filtered and adjusted to
defined concentrations based on haemacytometer counts. Viability
of conidia >98% was confirmed at each test. For this viability
confirmation, suspended conidia were inoculated on CM, and germination
evaluated 12 h after exposure to culture conditions as
mentioned. Conidia were considered to have germinated when the
length of the germtube exceeded the diameter of the conidium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในต.ทอฟธอรา (วาน่าและ al., 2006) เราเชื่อว่านี้ และอาจอื่น ๆ โดยปกติเชื้อรา nematopathogenic อาจจะใช้งานกับtriatomine เวกเตอร์ เรานี่รายงานกิจกรรมของบาง hypocrealeanเชื้อราที่รู้จักกันดีเป็นโรค nematodes แต่ที่ได้ baited จากตัวอย่างดินกับ neglectus Rhodnius ในกลางบราซิลกับโอ Rhodnius หลายภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการทดลองได้ดำเนินการกับห้องปฏิบัติผลิตภัณฑ์มวลอาณานิคมของ R. neglectus, R. พันชั่ง R. prolixus, R. robustus และ ที่อาณานิคมของอาร์ neglectus มาจากกองทหาร (Goiás) ใน 1992 ของอาร์พันชั่งจาก Patu (ริโอแกรนด์โดเหนือ) ในปี 1985 และบรรดาอาร์ prolixus และ R. robustus ได้รับจากครูซ Oswaldoสถาบัน (โอเดอจาเนโร) ในปี 1988 แมลงถูกเลี้ยงในไก่และยังคงอยู่ในสถาบันพยาธิวิทยาเขตร้อนและสาธารณชนสุขภาพที่ 25 ◦C ± 1, 75 ± 10% ความชื้นสัมพัทธ์ (RH) กับธรรมชาติphotophase แมลงที่ใช้สำหรับการ bioassays มี molted การที่สามnymphal instar (N3) ขั้นสามถึงห้าวันก่อนเริ่มการทดสอบ และถูกเลี้ยง ตั้งแต่ molt ที่ หรือ ระหว่าง assaysLecanicillium psalliotae (IP 301), P. lilacinus (IP 324) และ Pochoniachlamydosporia (IP 316), มาจากดินตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในปี 2549 ในป่าเขตร้อนเก็บแห่ง Goiânia, Goiásบราซิล เชื้อราทั้งหมดถูกแยกโดย R. neglectus ใช้เป็นแมลงเหยื่อ(Rocha et al., 2009) และโฮสต์-passaged หนึ่งครั้งก่อนที่จะแยกในเครื่องและการจัดเก็บหลังจากนั้นที่ ◦C 4 ก่อนการทดสอบรายงานในN3 พันธุ์เดียวกันเพื่อกระตุ้นกิจกรรมของพวกเขา เชื้อราปลูกได้ 15 วันที่ 25 ◦C ± 1, 75 ± 10% RH และ 12 hphotophase บนสมบูรณ์กลาง (ซม.): 0.001 g FeSO4, KCl, 0.5 g1.5 กรัม NaNO3 KH2PO4, 0.5 g MgSO4·7H2O, 6.0 g, 0.001 g ZnSO4, 1.5 ghydrolysed caseine สารสกัดจากยีสต์ 0.5 g กลูโคส 10 กรัม peptone 2 gagar 20 กรัมและ 1000 ml น้ำกลั่น และปรับค่า pH 7 Conidiaได้เก็บเกี่ยวผลผลิตได้โดยตรง โดย scraping กับพายจากพื้นผิววัฒนธรรมและ ml 10 ระงับในกอซ 0.1% Tween80, vortexed ใน 3 นาทีกับลูกปัดแก้ว กรอง และปรับปรุงกำหนดความเข้มข้นตาม haemacytometer นับ ชีวิตของ conidia > 98% ได้รับการยืนยันแต่ละการทดสอบที่ ในชีวิตนี้การยืนยัน ระงับ conidia ได้ inoculated CM และการงอกค่า h ที่ 12 หลังจากสัมผัสกับวัฒนธรรมเงื่อนไขเป็นกล่าว Conidia ได้ถือได้ germinated เมื่อการความยาวของ germtube ที่เกินเส้นผ่าศูนย์กลางของการ conidium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน T. infestans (Marti et al., 2006) ให้เราเชื่อว่าสิ่งนี้และอาจจะมี
เชื้อราอื่น ๆ ได้ตามปกติ nematopathogenic นอกจากนี้ยังอาจจะใช้งานกับ
เวกเตอร์ triatomine เรารายงานที่นี่กิจกรรมของ hypocrealean บาง
เชื้อราที่เป็นที่รู้จักกันดีในฐานะเชื้อโรคของไส้เดือนฝอย แต่ที่
ถูกกลั่นแกล้งจากตัวอย่างดินที่มี Rhodnius neglectus ในภาคกลางของ
ประเทศบราซิลกับ spp Rhodnius หลาย ภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ.
ทดลองในห้องปฏิบัติการที่มีมวลเลี้ยง
อาณานิคมของอาร์ neglectus หม่อมราชวงศ์ทองพันชั่ง, อาร์ Prolixus และอาร์ robustus
อาณานิคมของอาร์ neglectus มาจากกอง (ยาส) ในปี 1992; ของ
อาร์ ทองพันชั่งจาก Patu (Rio Grande do Norte) ในปี 1985; และของ
อาร์ Prolixus และร robustus ที่ได้รับจาก Oswaldo Cruz
สถาบัน (Rio de Janeiro) ในปี 1988 ถูกแมลงกินไก่
และการบำรุงรักษาในสถาบันร้อนพยาธิวิทยาและสาธารณสุข
สุขภาพ 25 ± 1 ◦C 75 ± 10% ความชื้นสัมพัทธ์ ( RH) กับธรรมชาติ
photophase แมลงที่ใช้สำหรับการทดลองทางชีววิทยาได้ผลัดไปสาม
วัยตัวอ่อน (N3) ขั้นตอนที่ 3-5 วันก่อนที่จะเริ่มต้น
การทดสอบและไม่ได้รับการเลี้ยงดูตั้งแต่ที่ลอกคราบหรือในระหว่างการตรวจ.
Lecanicillium psalliotae (ไอพี 301), P. lilacinus (ไอพี 324) และ Pochonia
chlamydosporia (ไอพี 316), มาจากตัวอย่างดินที่เก็บรวบรวมได้
ในปี 2006 อยู่ในป่าเขตร้อนที่แกลเลอรี่ตั้งอยู่ใกล้กับGoiânia, Goiás,
บราซิล เชื้อราทั้งหมดถูกแยกโดยใช้อาร์ neglectus เป็นแมลงเหยื่อ
(Rocha et al., 2009) และโฮสต์ passaged ครั้งหนึ่งก่อนที่จะแยก
ในหลอดทดลองและการเก็บรักษานั้นไม่นานที่ 4 ◦Cก่อนการทดสอบรายงานใน
N3 ชนิดเดียวกันในการที่จะ กระตุ้นกิจกรรมของพวกเขา เชื้อรา
ได้รับการปลูกฝังเป็นเวลา 15 วันที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦C 75 ± 10% RH และ 12 ชั่วโมง
photophase กลางฉบับสมบูรณ์ (CM): 0.001 กรัม FeSO4, 0.5 กรัมโพแทสเซียมคลอไรด์,
1.5 กรัม KH2PO4, 0.5 กรัม MgSO4 · 7H2O, 6.0 กรัม NaNO3 0.001 กรัม ZnSO4 1.5 กรัม
ย่อย caseine, 0.5 กรัมสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัมน้ำตาล 2 กรัมเปปโตน,
20 กรัมวุ้นและ 1,000 มล. น้ำกลั่นและปรับให้ค่า pH 7. conidia
เก็บเกี่ยวโดยตรงโดยการขูดด้วยไม้พายจากพื้นผิว
ของวัฒนธรรมและแขวนลอยใน 10 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ 0.1% Tween
80, การ vortex เวลา 3 นาทีกับลูกปัดแก้วกรองและปรับให้
มีความเข้มข้นที่กำหนดบนพื้นฐานของการนับ haemacytometer ความมีชีวิต
ของสปอร์> 98% ได้รับการยืนยันในการทดสอบแต่ละ สำหรับการมีชีวิตนี้
ยืนยันสปอร์แขวนลอยถูกเชื้อใน CM และงอก
ประเมิน 12 ชั่วโมงหลังจากที่สัมผัสกับสภาพวัฒนธรรมเป็น
ที่กล่าวถึง สปอร์ได้รับการพิจารณาว่าจะมีการงอกเมื่อ
ความยาวของ germtube เกินเส้นผ่าศูนย์กลางของ conidium

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน ต. อินเฟสทันส ( มาร์ตี้ et al . , 2006 ) เราเชื่อว่า นี้ และอาจจะ nematopathogenic
เชื้อราปกติอื่น ๆ นอกจากนี้ยังอาจจะใช้งานกับ
เวกเตอร์ triatomine . เรารายงานที่นี่กิจกรรมบางอย่าง hypocrealean
เชื้อราที่ดีที่สุดที่รู้จักกันเป็นเชื้อโรคของไส้เดือนฝอย แต่ถูกใช้จากตัวอย่างดินด้วย

rhodnius neglectus กลางบราซิลกับ rhodnius หลายชนิดภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการ .
การทดลองกับมวลชนปฏิบัติการเลี้ยงดู
อาณานิคมของอาร์ neglectus , R nasutus prolixus , R และ R . robustus .
อาณานิคมของอาร์ neglectus มาจากกองทหาร ( รัฐโกยาส ) ในปี 1992 ;
. nasutus จากป้าตุ๊ ( ซันนี่ สุวรรณเมธานนท์ ) ในปี 1985 ; และ ผู้ prolixus
R และ R . robustus ได้มาจาก oswaldo ครูซ
สถาบัน ( Rio de Janeiro ) ใน 1988แมลงกินเลือดไก่
และรักษาในสถาบันพยาธิวิทยาเขตร้อนและสาธารณสุข
สุขภาพ 25 ± 1 ◦ C 75 ± 10 % ความชื้นสัมพัทธ์ ( RH ) กับธรรมชาติ
photophase . แมลงใช้สำหรับละเอียดได้ molted ไป 3
( N3 ) ระยะตัวอ่อนและระยะ 3-5 วัน ก่อนการเริ่มต้น
การทดสอบและไม่เลี้ยงตั้งแต่ที่ลอกคราบหรือในระหว่าง ) .
lecanicillium psalliotae IP ( 301 ) , หน้าพบ IP ( 324 ) และ pochonia
chlamydosporia IP ( 316 ) ที่มาจากการเก็บตัวอย่างดิน
ในปี 2006 ในป่าเขตร้อนตั้งอยู่ใกล้กับหอศิลป์โกยาเนียรัฐโกยาส
, , บราซิล เชื้อราที่แยกได้ทั้งหมดโดยใช้ R . neglectus เป็นเหยื่อล่อแมลง
( Rocha et al . , 2009 ) และเป็นเจ้าภาพ passaged อีกครั้งก่อนแยก
ในหลอดทดลองและกระเป๋าหลังจากนั้น 4 ◦ C ก่อนรายงานการทดสอบ
สามของชนิดเดียวกัน เพื่อกระตุ้นกิจกรรมของพวกเขา เชื้อรา
ปลูก 15 วันที่ 25 ± 1 ◦ C ความชื้นสัมพัทธ์ 75 ± 10 และ 12 H
photophase ในสื่อสมบูรณ์ ( cm ) : feso4 0.001 กรัม ปริมาณ 0.5 g ,
kh2po4 1.5 กรัม 0.5 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o NaNO3 6.0 กรัม , znso4 0.001 กรัม 1.5 g
caseine น้ำตาล , สารสกัดจากยีสต์ 0.5 กรัม , 10 กรัมน้ำตาล 2 กรัม และ 20 กรัมตามลำดับ
, วุ้น 1000 มล. น้ำกลั่น และค่า pH 7 โคนิ
ถูกเก็บเกี่ยวโดยตรงโดยขูดด้วยไม้พายจากพื้นผิว
ของวัฒนธรรมและแขวนลอยใน 10 ml ของหมัน 0.1% Tween
80 , vortexed 3 นาทีด้วยลูกปัดแก้ว กรองและปรับความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ haemacytometer
กำหนดนับ ความมีชีวิต
ของโคนิ > 98% ได้รับการยืนยันในแต่ละแบบ นี้ชีวิต
ยืนยันระงับโคนิปลูกเชื้อบนซม. และงอก
ประเมิน 12 ชั่วโมงหลังจากการเปิดรับเงื่อนไขวัฒนธรรม
กล่าว ได้พิจารณาให้มีการงอก conidia เมื่อ
germtube เกินความยาวของเส้นผ่าศูนย์กลางของโคนิเดียม .