. Sequence Alignment/Map tools (SAM

. Sequence Alignment/Map tools (SAMtools 0.1.18; [16]) were used to generate FASTQ files for the unaligned reads, which were then aligned to the aforementioned reference library using the ELAND2 standalone aligner. Peak finding was executed on the resulting BAM files using MACS 1.4.2 to generate WIG files with the genome-size setting modified to represent the size of the reference used for alignment. The resulting peak data was then further examined and graphically represented MATLAB (R2013b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ลำดับตำแหน่ง/แผนที่เครื่องมือ (SAMtools 0.1.18 [16]) ถูกใช้เพื่อสร้างแฟ้ม FASTQ สำหรับการอ่านไม่ ซึ่งจากนั้นสอดคล้องกับไลบรารีอ้างอิงดังกล่าวโดยใช้การ ELAND2 aligner แบบสแตนด์อโลน การค้นหาสูงสุดดำเนินการบนแฟ้มผลลัพธ์ BAM ใช้แม็ค 1.4.2 การสร้างแฟ้มวิก มีขนาดจีโนมที่ที่ตั้งแก้ไขเพื่อแสดงขนาดของการอ้างอิงที่ใช้สำหรับการจัดตำแหน่ง ข้อมูลสูงสุดเกิดจากนั้นตรวจสอบเพิ่มเติม และภาพกราฟิกแสดง MATLAB (R2013b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เครื่องมือการจัดลำดับ / แผนที่ (SAMtools 0.1.18 [16]) ถูกนำมาใช้ในการสร้างไฟล์ FASTQ สำหรับ unaligned อ่านซึ่งถูกจัดชิดจากนั้นไปที่ห้องสมุดอ้างอิงดังกล่าวโดยใช้แบบสแตนด์อโลน Aligner ELAND2 การค้นพบพีคได้รับการดำเนินการในที่เกิดไฟล์ BAM ใช้ MACS 1.4.2 การสร้างไฟล์ผมหน้าม้ากับการตั้งค่าจีโนมขนาดการปรับเปลี่ยนเพื่อแสดงขนาดของการอ้างอิงที่ใช้สำหรับการจัดตำแหน่ง แล้วข้อมูลสูงสุดส่งผลให้ได้รับการตรวจสอบต่อไปและกราฟิกตัวแทน MATLAB (R2013b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. เครื่องมือวางแนว / แผนที่ลำดับ ( samtools 0.1.18 ; [ 16 ] ) ถูกใช้เพื่อสร้างไฟล์ fastq สำหรับ unaligned อ่าน ซึ่งก็สอดคล้องกับทางห้องสมุดอ้างอิงที่ใช้ eland2 แบบสแตนด์อโลนพันธุ์ . สูงสุดคือประหารชีวิตในการหาผลแบมไฟล์โดยใช้ Macs ดาวน์โหลดสร้างไฟล์วิกกับจีโนมขนาดการแก้ไขเพื่อแสดงขนาดของข้อมูลอ้างอิงที่ใช้ในแนว ส่งผลให้ยอดข้อมูลก็เพิ่มเติมตรวจสอบและแสดงกราฟ Matlab ( r2013b )