3. Results and discussionFig. 1show

3. Results and discussion
Fig. 1shows the powder XRD patterns of the calcined ZSM-5/
MCM-48 composite. The basal peak (211) at 2h= 2.5 indicates
the presence of MCM-48 [12,13] while the many sharp peaks in
the ranges of 8–9and 22–25feature the ZSM-5 phases[12–14].
Fig. 2shows the N2sorption isotherm and pore diameter distribution of the ZSM-5/MCM-48 composite. It can be seen that the composite exhibits a typical irreversible type IV adsorption and
desorption isotherm which is characteristic of mesoporous molecular sieves[15,16]. The pore size distribution reveals that there are
two types of pores in the composite centred at 2.8 nm and 3.8 nm,
respectively. Note that the average pore diameter of an H-ZSM-5 is 0.53 nm[17]. However, the so-called textural porosity of pure
MCM-48 is not observed as the hysteresis atP/P0= 0.8–1.0 is absent[13]. Fig. 3shows an SEM image of the ZSM-5/MCM-48 composite and Fig. 4 shows HRTEM images. The ZSM-5/MCM-48
composite synthesised appears to possess bi-modal particle size
distribution with abundant small irregular particles at ca. 0.1lm
in sizes and large cubic particles at ca. 0.5lm in sizes, believed
to be the MCM-48 phase[12,18,19]and ZSM-5 phase[12], respectively. Some of the MCM-48 particles do not appear to be associated with the ZSM-5 phase while all ZSM-5 particles are covered
with MCM-48 (also see the TEM images inFig. 4).Fig. 4illustrates
that at the interface of ZSM-5 and MCM-48, the ZSM-5 phase is indeed inter-connected with the meso-structured MCM-48 phase,
which confirms that the microporous and mesoporous channel
systems are most probably interconnected [12]. The callout ‘‘a’’
inFig. 4clearly shows the pore structure of the large cubic crystals in the composite, which is characteristic of the ZSM-5 phase. The
cubic particles appear in the ZSM-5/MCM-48 composite synthesised is typically 0.3–0.5lm, smaller than that of conventional
H-ZSM-5[12]. The MCM-48 phase has a wormhole-like pore structure as seen in callout ‘‘b’’ in Fig. 4. The loss of the cubic ordering
normally seen in typical pure MCM-48 is a consequence of the aluminium incorporation into the MCM-48 structure[19].
The effect of reactor temperature on methanol conversion and
hydrocarbon yields in different hydrocarbon fractions over the HZSM-5 and ZSM-5/MCM-48 composite catalysts are shown in
Table 1. It is apparent that the ZSM-5/MCM-48 composite has a very
high activity for MTG with the methanol conversion reaching 95% at
340C, increasing as the temperature rose, up to 99.8% at 420C.
The yield of the C1AC4 hydrocarbons was generally low and, of
great interest, the yield of the gasoline range hydrocarbons (C5+)
was around 29–34.5 wt%, over the temperatures examined. From
Table 1, it appears that the optimum reaction temperature of this
catalyst is in the vicinity of 380–400C. The content of aromatics
in the liquid fraction increased with increasing temperature from
35 wt% at 340C to 46 wt% at 420C, which is significantly lower
than that (ca. 64.6–84.3 wt%) observed with commercial HZSM-5
catalysts[20,21]. The major aromatics present were identified to
be toluene, xylene, 3/4-ethyltoluene, 1,2,4-trimethyl benzene and
durene. The content of durene in the liquid hydrocarbons was lower
than 3.10 wt%, decreasing with increasing temperature. Though,
the activity of the pure H-ZSM-5 was also high, poor selectivity to
gasoline products was evident with high aromatics including durene. It is well known that the conversion of methanol to hydrocarbons on acidic zeolites is mechanistically complex. Several reaction
mechanisms such as supra molecular origins of selectivity, reaction
centres and hydrocarbon pools have been proposed [22–24].
Though these are still debate topics, we do believe that the diffusion
properties of the zeolites also play a major role in the formation and
conversion of carbon-containing intermediates and coke deposition, a subject warranting further investigation in the near future.
Fig. 5shows the distribution of the hydrocarbon products versus reaction time on the ZSM-5/MCM-48 composite catalyst for
up to 100 h at 400C. The yield of the C5+hydrocarbons maintained
at around 35 wt%, and the durene content in the liquid hydrocarbons was less than 2 wt%. The content of aromatics in the liquid
hydrocarbons decreased over time, from 44.0 wt% at 4 h to
25.7 wt% at 100 h. The reduction in the yield of aromatics may be
attributed to the continuous coke formation and carbon deposition
on the catalysts during the reaction[10]. A small amount of methane was detected at the beginning of the run for several hrs, and
the methane yield rose to about 3.0 wt% after 15 h. This may be explained by the SEM observation of carbon deposition on the active
sites. The C2 yield remained relatively constant over time and the
C3 + C4 yield decreased from a high value of ca 6.6 wt% at beginning to a relatively stable value of ca 3.5 wt% after 15 h. Throughout the experiment, the methanol conversion remained at above
99%. There was trace amount of hydrogen in the gaseous product
and no CO and CO2were detected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาFig. 1shows รูปแบบการ XRD ผงของโค้ก ZSM 5 /คอมโพสิตของ MCM-48 บ่งชี้โรคสูง (211) ที่ 2 h = 2.5ของ MCM-48 [12,13] ในขณะความคมชัดยอดในช่วง 8-9 และ 22-25 คุณลักษณะระยะ ZSM 5 [12-14]Fig. 2shows N2sorption isotherm และรูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลางกระจายคอมโพสิต ZSM-5/MCM-48 จะเห็นได้ว่า คอมโพสิตจัดแสดงการดูดซับให้ทั่วไปชนิด IV และdesorption isotherm ซึ่งเป็นลักษณะของตัวภ [15,16] การกระจายขนาดของรูขุมขนเปิดเผยว่า มีศูนย์กลางสองชนิดของรูขุมขนในคอมโพสิตที่ 2.8 nm และ 3.8 nmตามลำดับ โปรดสังเกตว่า รูขุมขนค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางของตัว H-ZSM-5 0.53 nm [17] อย่างไรก็ตาม porosity textural เรียกว่าของแท้ไม่มีสังเกต MCM 48 เป็นสัมผัส atP/P0 = 0.8 – 1.0 จะขาด [13] Fig. 3shows ภาพ SEM ของคอมโพสิต ZSM-5/MCM-48 และ Fig. 4 แสดงภาพ HRTEM การ ZSM-5/MCM-48คอมโพสิต synthesised ดูเหมือนจะ มีขนาดอนุภาค bi แบบโมดอลแจกแจง ด้วยอุดมสมบูรณ์ขนาดเล็กผิดปกติอนุภาคที่ ca. 0.1lmในขนาดและอนุภาคขนาดใหญ่ลูกบาศก์ที่ ca. 0.5lm ขนาด ความเชื่อเป็น ระยะ MCM-48 [12,18,19] และระยะ ZSM 5 [12], ตามลำดับ ของอนุภาค MCM 48 ไม่ต้องเกี่ยวข้องกับระยะ ZSM 5 ขณะครอบคลุมทั้งหมด ZSM 5 อนุภาคมี MCM-48 (ยังดูยการภาพ inFig. 4) .Fig. 4illustratesในอินเทอร์เฟส ZSM 5 และ MCM 48 เฟส ZSM 5 ว่าจริง ๆ เชื่อมต่อระหว่างกับระยะ MCM 48 เมโสหน้าโครงสร้างซึ่งยืนยันที่ช่อง microporous และตัวระบบจะเชื่อมต่อกันที่ [12] คำบรรยายภาพ ''เป็น ''inFig 4clearly แสดงโครงสร้างรูพรุนของผลึกลูกบาศก์ขนาดใหญ่ในคอมโพสิต ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเฟส ZSM 5 ที่ลูกบาศก์อนุภาคปรากฏใน ZSM-5/MCM-48 synthesised คอมโพสิตโดยทั่วไปคือ 0.3 – 0.5lm มีขนาดเล็กกว่าของทั่วไปH-ZSM-5 [12] ระยะ MCM 48 มีโครงสร้างเหมือน wormhole รูขุมขนเท่าที่เห็นในคำบรรยายภาพแบบ ''บี '' ใน Fig. 4 ขาดทุนสั่งลูกบาศก์ปกติเห็นในทั่วไป 48 MCM บริสุทธิ์เป็นเวรประสานอลูมิเนียมเป็นโครงสร้างของ MCM-48 [19]ผลของอุณหภูมิเครื่องปฏิกรณ์แปลงเมทานอล และทำให้ไฮโดรคาร์บอนในไฮโดรคาร์บอนต่าง ๆ ที่แสดงเศษส่วน HZSM-5 และสิ่งที่ส่งเสริมรวม ZSM-5/MCM-48ตารางที่ 1 เห็นได้ชัดเจนว่า มีคอมโพสิต ZSM-5/MCM-48 มีมากกิจกรรมสูงสำหรับ MTG แปลงเมทานอล 95% ที่เข้าถึงC 340 เพิ่ม ตามอุณหภูมิโรส 420 C. ถึง 99.8%ผลผลิตของไฮโดรคาร์บอน C1AC4 อยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไปและน่าสนใจ ผลผลิตของไฮโดรคาร์บอนน้ำมันช่วง (C5 +)มีรอบ 29 – 34.5 wt % ผ่านอุณหภูมิที่ตรวจสอบ จากตารางที่ 1 มันปรากฏขึ้นที่อุณหภูมิสูงปฏิกิริยานี้catalyst มีราว 380-400 เนื้อหาของในส่วนของเหลวที่เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิจาก35 wt % 340 C-46 wt % C 420 ซึ่งต่ำมากกว่านั้น (ca. 64.6 – 84.3 wt %) สังเกต ด้วยค้า HZSM-5สิ่งที่ส่งเสริม [20,21] สำคัญอะโรเมติกส์ปัจจุบันระบุให้โทลูอีน ไซ 3/4-ethyltoluene, 1,2,4-trimethyl เบนซีน และdurene เนื้อหาของ durene ในไฮโดรคาร์บอนเหลวต่ำกว่ากว่า 3.10 wt % ลดลง ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ ถึงแม้ว่ายังเป็นการบริสุทธิ์ H-ZSM-5 ใวสูง ต่ำไปผลิตภัณฑ์น้ำมันได้ชัดกับอะโรเมติกส์สูงรวมถึง durene เป็นที่รู้จักว่าแปลงของเมทานอลเป็นสารไฮโดรคาร์บอนในกรดซีโอไลต์ mechanistically ซับซ้อน หลายปฏิกิริยากลไกเช่น supra มาโมเลกุลของใว ปฏิกิริยาศูนย์และประเภทไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับเสนอ [22-24]แม้ว่าเหล่านี้ยังอภิปรายหัวข้อ เราเชื่อว่าการแพร่คุณสมบัติของซีโอไลต์ยังมีบทบาทสำคัญในการก่อตัว และแปลงของตัวกลางที่ประกอบด้วยคาร์บอนและโค้กสะสม เรื่อง warranting เพิ่มเติมตรวจสอบในอนาคตอันใกล้Fig. 5shows การกระจายของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนเมื่อเทียบกับปฏิกิริยาเวลาบนเศษผสม ZSM-5/MCM-48 สำหรับถึง 100 h ที่ 400 c ผลตอบแทนของ C5 + รักษาไฮโดรคาร์บอนที่ประมาณ 35% wt และ durene เนื้อหาในสารไฮโดรคาร์บอนเหลวไม่น้อยกว่า 2% wt เนื้อหาของในของเหลวไฮโดรคาร์บอนลดลงเวลา จาก 44.0% wt ที่ h 4 เพื่อ25.7 wt % 100 h อาจจะลดลงจากผลตอบแทนของเกิดจากการที่โค้กอย่างต่อเนื่องก่อและคาร์บอนสะสมในการสิ่งที่ส่งเสริมในระหว่างปฏิกิริยา [10] พบมีเทนจำนวนเล็กน้อยที่จุดเริ่มต้นของการทำงานสำหรับหลายชั่วโมง และผลผลิตมีเทนโรสประมาณ 3.0% wt หลัง 15 h นี้อาจจะอธิบาย โดยสังเกต SEM ของสะสมคาร์บอนในการใช้งานเว็บไซต์ ผลตอบแทน C2 ยังคงค่อนข้างคงที่ช่วงเวลาและC3 + C4 ผลผลิตลดลงจากค่า ca สูง 6.6 wt %ที่เริ่มต้นเป็นค่าที่ค่อนข้างมีเสถียรภาพของ ca 3.5 wt %หลังจาก h. 15 ทดลอง การแปลงเมยังคงอยู่ในข้างต้น99% มีการติดตามจำนวนไฮโดรเจนในผลิตภัณฑ์เป็นต้นและ CO และ CO2were ไม่พบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและรูป 1shows รูปแบบ XRD ของผงเผา ZSM-5 /
MCM-48 คอมโพสิต ยอดเขาที่ฐาน (211) ที่ 2h = 2.5? บ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของ MCM-48 [12,13] ในขณะที่ยอดคมจำนวนมากในช่วง8-9? และ 22-25? มีขั้นตอน ZSM-5 [12-14]. รูป 2shows isotherm N2sorption และการกระจายขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนของ ZSM-5 / MCM-48 คอมโพสิต จะเห็นได้ว่าการจัดแสดงนิทรรศการคอมโพสิตประเภททั่วไปกลับไม่ได้ดูดซับ IV และไอโซเทอมคายซึ่งเป็นลักษณะของโมเลกุลsieves เม [15,16] การกระจายขนาดรูขุมขนเผยให้เห็นว่ามีสองประเภทของรูขุมขนในคอมโพสิตศูนย์กลางอยู่ที่ 2.8 นาโนเมตรและ 3.8 นาโนเมตรตามลำดับ โปรดทราบว่ารูขุมขนมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ H-ZSM-5 เป็น 0.53 นาโนเมตร [17] แต่ที่เรียกว่ารูพรุนเนื้อสัมผัสของบริสุทธิ์MCM-48 จะไม่ได้สังเกตเป็นฮีสเอทีพี / P0 = 0.8-1.0 ขาด [13] มะเดื่อ. 3shows ภาพ SEM ของ ZSM-5 / MCM-48 คอมโพสิตและรูป 4 แสดงให้เห็นภาพ HRTEM ZSM-5 / MCM-48 คอมโพสิตสังเคราะห์ดูเหมือนจะมีขนาดอนุภาคสองกิริยาจัดจำหน่ายที่มีอนุภาคขนาดเล็กผิดปกติมากมายที่แคลิฟอร์เนีย 0.1lm ในขนาดและอนุภาคลูกบาศก์ขนาดใหญ่ในรัฐแคลิฟอร์เนีย 0.5lm ในขนาดที่เชื่อว่าจะเป็นขั้นตอนการMCM-48 [12,18,19] และ ZSM-5 ขั้นตอน [12] ตามลำดับ บางส่วนของอนุภาค MCM-48 ไม่ปรากฏจะเกี่ยวข้องกับขั้นตอนการ ZSM-5 ในขณะที่ทุก ZSM-5 อนุภาคถูกปกคลุมไปด้วยMCM-48 (ดูภาพ TEM inFig. 4) .Fig 4illustrates ว่าในอินเตอร์เฟซของ ZSM-5 และ MCM-48 ที่ ZSM-5 ขั้นตอนที่แน่นอนระหว่างการเชื่อมต่อกับตรงกลางโครงสร้างเฟส MCM-48 ซึ่งยืนยันว่าพรุนและเมโซพอรัสช่องระบบเป็นส่วนใหญ่อาจจะเชื่อมต่อกัน [12] . คำบรรยายภาพ '' ว่า '' inFig 4clearly แสดงให้เห็นถึงโครงสร้างรูพรุนของผลึกลูกบาศก์ขนาดใหญ่ในคอมโพสิตซึ่งเป็นลักษณะของเฟส ZSM-5 อนุภาคลูกบาศก์ปรากฏใน ZSM-5 / MCM-48 คอมโพสิตสังเคราะห์เป็นปกติ 0.3-0.5lm ที่มีขนาดเล็กกว่าของเดิมH-ZSM-5 [12] ขั้นตอน MCM-48 มีโครงสร้างรูขุมขนหนอนเหมือนที่เห็นในคำบรรยายภาพ '' บี '' ในรูป 4. การสูญเสียของการสั่งซื้อลูกบาศก์เห็นได้ตามปกติในแบบฉบับบริสุทธิ์MCM-48 เป็นผลมาจากการรวมตัวกันอลูมิเนียมในโครงสร้าง MCM-48 [19]. ผลของอุณหภูมิของเครื่องปฏิกรณ์ในแปลงเมทานอลและอัตราผลตอบแทนไฮโดรคาร์บอนในเศษส่วนไฮโดรคาร์บอนที่แตกต่างกันมากกว่าHZSM-5 และ ZSM-5 / MCM-48 ตัวเร่งปฏิกิริยาคอมโพสิตจะแสดงในตารางที่1 จะเห็นว่า ZSM-5 / MCM-48 คอมโพสิตมีมากกิจกรรมสูงสำหรับMTG ที่มีการแปลงเมทานอลถึง 95% ที่340 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 99.8% ที่ 420 องศาเซลเซียส. ผลผลิตของไฮโดรคาร์บอน C1AC4 เป็นต่ำและของที่น่าสนใจมากผลผลิตของสารไฮโดรคาร์บอนช่วงน้ำมันเบนซินที่(C5 +) อยู่ที่ประมาณ 29-34.5% โดยน้ำหนักมากกว่า อุณหภูมิการตรวจสอบ จากตารางที่ 1 ก็ปรากฏว่าอุณหภูมิที่เหมาะสมในการนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อยู่ในบริเวณใกล้เคียงของ380-400? ซี เนื้อหาของอะโรเมติกในส่วนที่มีสภาพคล่องเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นจาก35% โดยน้ำหนักที่ 340? C ถึง 46% โดยน้ำหนักที่ 420 องศาเซลเซียสซึ่งมีนัยสำคัญต่ำกว่านั้น(แคลิฟอร์เนีย 64.6-84.3% โดยน้ำหนัก) มีข้อสังเกตในเชิงพาณิชย์ HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา [20,21] อะโรเมติกที่สำคัญในปัจจุบันถูกระบุว่าจะเป็นโทลูอีนไซลีน 3/4-ethyltoluene, 1,2,4-trimethyl เบนซินและ durene เนื้อหาของ durene ในของเหลวไฮโดรคาร์บอนต่ำกว่า3.10% โดยน้ำหนักลดลงมีอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น แม้ว่ากิจกรรมของบริสุทธิ์ H-ZSM-5 ก็ยังสูงการเลือกที่ไม่ดีให้กับผลิตภัณฑ์น้ำมันเบนซินเห็นได้ชัดกับอะโรเมติกสูงรวมทั้งdurene เป็นที่ทราบกันดีว่าการเปลี่ยนแปลงของเมทานอลเพื่อไฮโดรคาร์บอนบนซีโอไลต์ที่เป็นกรดที่มีความซับซ้อน mechanistically ปฏิกิริยาหลายกลไกเช่นประชาชนต้นกำเนิดของการเลือกโมเลกุลปฏิกิริยาศูนย์และสระว่ายน้ำไฮโดรคาร์บอนได้รับการเสนอ[22-24]. แม้ว่าเหล่านี้ยังคงมีการอภิปรายหัวข้อที่เราไม่เชื่อว่าการแพร่กระจายสมบัติของซีโอไลต์ยังมีบทบาทสำคัญในการสร้างและการแปลงของตัวกลางที่มีคาร์บอนและการสะสมโค้กเรื่องการมอบอำนาจให้ตรวจสอบต่อไปในอนาคตอันใกล้. รูป 5shows จำหน่ายผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนเมื่อเทียบกับเวลาปฏิกิริยาใน ZSM-5 / MCM-48 ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับคอมโพสิตถึง100 ชั่วโมงที่ 400 องศาเซลเซียส อัตราผลตอบแทนของ C5 + ไฮโดรคาร์บอนไว้ที่ประมาณ35% โดยน้ำหนักและเนื้อหา durene ในของเหลวไฮโดรคาร์บอนน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก เนื้อหาของอะโรเมติกในของเหลวไฮโดรคาร์บอนลดลงเมื่อเวลาผ่านไปจาก 44.0% โดยน้ำหนักที่ 4 h เพื่อ 25.7% โดยน้ำหนักที่ 100 ชั่วโมง การลดผลผลิตของอะโรเมติกอาจจะประกอบไปสู่การพัฒนาอย่างต่อเนื่องและโค้กการสะสมคาร์บอนบนตัวเร่งปฏิกิริยาในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา[10] จำนวนเล็กน้อยของก๊าซมีเทนถูกตรวจพบที่จุดเริ่มต้นของการทำงานสำหรับหลายชั่วโมงและผลผลิตก๊าซมีเทนเพิ่มขึ้นประมาณ 3.0% โดยน้ำหนักหลังจาก 15 ชั่วโมง นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยการสังเกต SEM ของการสะสมคาร์บอนในการใช้งานเว็บไซต์ ผลผลิต C2 ค่อนข้างคงที่เมื่อเวลาผ่านไปและผลผลิตC3 + C4 ลดลงจากที่มีมูลค่าสูงของแคลิฟอร์เนีย 6.6% โดยน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นเป็นค่าค่อนข้างคงที่ของแคลิฟอร์เนีย 3.5 น้ำหนัก% หลังจาก 15 ชั่วโมง ตลอดการทดลองแปลงเมทานอลยังคงอยู่ที่ข้างต้น99% มีจำนวนการติดตามของไฮโดรเจนในผลิตภัณฑ์ก๊าซและไม่มีการ CO และ CO2were ตรวจพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
รูปที่ 1shows ผงวิเคราะห์รูปแบบของเผา 5 /
mcm-48 คอมโพสิต ยอดแรกเริ่ม ( 211 ) 2h = 2.5  บ่งชี้สถานะของ mcm-48
[ 12 , 13 ‘ ] ในขณะที่ยอดคมมากมาย
ช่วง 8 – 9  22 – 25  คุณลักษณะขั้นตอน 5 [ 12 – 14 ] .
รูปที่ 2 2shows n2sorption เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนและการกระจายของ 5 / คอมโพสิต mcm-48 .จะเห็นได้ว่าประกอบนิทรรศการประเภททั่วไปและการคายการดูดซับได้ 4
2 ซึ่งเป็นลักษณะของเมโซ sieves โมเลกุล [ 15,16 ] การกระจายขนาดของรูพรุน พบว่า มี
สองชนิดของรูในคอมโพสิตเพิ่มขึ้นที่ 2.8 และ 3.8
นาโนเมตร nm ตามลำดับ โปรดทราบว่าเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของโพรงของแบบเป็น 0.53 nm [ 17 ] อย่างไรก็ตามที่เรียกว่ารูพรุนเนื้อบริสุทธิ์
mcm-48 ไม่พบเป็นแบบเอทีพี / PO = 0.8 และ 1.0 ขาด [ 13 ] ทีม 3shows an sem image ของ the composite zsm-5 / mcm-48 ( ทีม 4 shows hrtem images . ที่ 5 / mcm-48
คอมโพสิต synthesised ปรากฏมีการกระจายขนาดของอนุภาคบี
ด้วยอนุภาคที่เล็กมากผิดปกติ . 0.1lm
ในขนาดและอนุภาคลูกบาศก์ขนาดใหญ่ที่ประมาณ 05lm ฆ่า , ชอค Eilat ที่นี่ the mcm-48 phase [ 12,18,19 ] ( zsm-5 phase [ ง่าย กำลัง , respectively . บางส่วนของ mcm-48 อนุภาคที่ไม่ปรากฏที่จะเชื่อมโยงกับ 5 ขั้นตอนในขณะที่อนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 ทั้งหมดถูกปกคลุมด้วย mcm-48
( ยังเห็นเต็มๆ ภาพ infig . 4 ) รูปที่ 4illustrates
ที่บริเวณรอยต่อระหว่าง 5 และ mcm-48 เฟส 5 ย่อมเป็นอินเตอร์เฟสเชื่อมต่อกับเมโสแบบ mcm-48
,ซึ่งเป็นการยืนยันว่า ระบบช่อง
ดและเมโซพอรัสที่สุดก็เชื่อมต่อกัน [ 12 ] the callout ' 'a ' '
infig . 4clearly แสดงโครงสร้างรูพรุนของขนาดใหญ่ลูกบาศก์ผลึกในคอมโพสิต ซึ่งเป็นลักษณะของเฟส 5 .
อนุภาคลูกบาศก์ปรากฏในสังเคราะห์ผสม 5 / mcm-48 มักจะ 0.3 - 0.5lm เล็กกว่าของเดิม
แบบ [ 12 ]การ mcm-48 เฟสมีรูหนอนเหมือนรูขุมขนโครงสร้างตามที่เห็นใน 'b ' ' แอปเปิ้ล ' ในรูปที่ 4 การสูญเสียของการสั่งซื้อลูกบาศก์
ปกติเห็นใน mcm-48 บริสุทธิ์โดยทั่วไปผลของอะลูมิเนียมเข้าไปในโครงสร้าง mcm-48 [ 19 ] .
ผลของอุณหภูมิในการเปลี่ยนเมทานอลและ
เครื่องปฏิกรณ์hydrocarbon yields in fractions hydrocarbon เรือที่จะ the hzsm-5 ( zsm-5 / mcm-48 composite catalysts are ปิดการ
table 1 . มันชัดเจนว่าคอมโพสิต 5 / mcm-48 มีมาก
สูงกิจกรรม MTG ด้วยเมทานอลถึง 95% ที่
340  C เพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 99.8% ที่ 420  C .
ผลผลิตของ c1ac4 ไฮโดรคาร์บอนต่ำโดยทั่วไปและของ
ความสนใจมากthe yield ของ hydrocarbons และระบบ gasoline ( c5 )
was around 29 – 34.5 wt % , ที่จะ the temperatures examined . จาก
ตารางที่ 1 พบว่า ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมินี้
ที่อยู่ในบริเวณใกล้เคียงของ 380 – 400  C )
เนื้อหาในส่วนของเหลวเพิ่มขึ้น 35 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักที่อุณหภูมิจาก
340  C ถึง 46 เปอร์เซ็นต์ ที่ 420  C ซึ่งเป็นลดลง
กว่า ( ca. 1036 - 84.3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) และเชิงพาณิชย์บนตัวเร่งปฏิกิริยา 20,21
[ ] ธุรกิจหลักปัจจุบันระบุ

ได้รับโทลูอีน , ไซลีน , 3 / 4-ethyltoluene เบนซิน 1,2,4-trimethyl และ
durene . เนื้อหาของ durene ในไฮโดรคาร์บอนเหลวลดลง
กว่า 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ลดลงเมื่อเพิ่มอุณหภูมิ แม้ว่า
กิจกรรมของแบบยังบริสุทธิ์สูง คนจนเลือก
ผลิตภัณฑ์น้ำมันประจักษ์แจ้งกับการกลั่นสูงรวมทั้ง durene . มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าการเปลี่ยนเมทานอลไฮโดรคาร์บอนบนซีโอไลต์เป็นกรด mechanistically ซับซ้อน กลไกปฏิกิริยา
หลายเช่น Supra โมเลกุลต้นกำเนิดของการ ศูนย์ปฏิกิริยา
และสระว่ายน้ําไฮโดรคาร์บอนได้ถูกเสนอ [ 22 – 24 ] .
ถึงแม้ว่าเหล่านี้ยังคงมีการอภิปรายหัวข้อ เราก็เชื่อว่า การแพร่กระจาย
คุณสมบัติของซีโอไลต์ยังเล่นบทบาทสำคัญในการสร้างและการเปลี่ยนแปลงของคาร์บอนที่มี
ตัวกลางและโค้ก , วิชา warranting การสืบสวนเพิ่มเติมในอนาคตอันใกล้ 5shows
รูปการกระจายของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนและเวลาปฏิกิริยาในตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 / mcm-48 คอมโพสิตสำหรับ
ถึง 100 H ที่ 400  C . ผลผลิต ของไฮโดรคาร์บอน C5
รักษาที่ประมาณ 35 เปอร์เซ็นต์ และ durene เนื้อหาในไฮโดรคาร์บอนเหลวน้อยกว่า 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เนื้อหาของ PTTAR ในของเหลว
ไฮโดรคาร์บอนลดลงตลอดเวลา จาก 44.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักที่ 4 H
25.7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักที่ 100 ชั่วโมง ลดผลผลิตของ PTTAR อาจ
เกิดจากการต่อเนื่องการเกิดโค้กและคาร์บอนสะสม
บนตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยา [ 10 ]จำนวนเล็ก ๆของก๊าซมีเทนที่พบจุดเริ่มต้นของวิ่งเป็นเวลาหลายชั่วโมง และอัตราการผลิตก๊าซมีเทนเพิ่มขึ้น
ประมาณ 3.0 เปอร์เซ็นต์ หลัง 15 ชั่วโมง นี้อาจอธิบายด้วย SEM แบบคาร์บอนสะสมในเว็บไซต์ใช้งาน

ผลผลิต C2 ยังคงอยู่ค่อนข้างคงที่ตลอดเวลาและ
C3 C4 ผลผลิตลดลงจากที่สูงค่า CA 6.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักที่เริ่มค่อนข้างมั่นคง ค่า CA 35 wt % after 15 h. throughout the ดัมและ methanol พรุ่งนี้ above ให้ออก ? ทางจะอะไร
99 % . มีการติดตามปริมาณของไฮโดรเจนใน
ผลิตภัณฑ์ก๊าซและไม่ จำกัด และ co2were ตรวจพบ