2.3. Preparation of yeast inoculumT

2.3. Preparation of yeast inoculum
The yeast Saccharomyces cerevisiae IR2-9a, a thermal acclimatized
microorganism at 40
C [23], was used throughout this
research. The inoculum was maintained in 100 cm3 of culture
medium at pH 4.8 (buffer sodium citrate, 0.05 mol dm3) in
250 cm3 Erlenmeyer flasks. This culture medium was made of Dglucose,
50 g dm3; yeast extract, 5 g dm3; peptone, 5 g dm3;
KH2PO4, 1.0 g dm3; MgSO4$7H2O, 0.50 g dm3; NH4Cl, 2 g dm3.
The culturewas then incubated for 48 h at 40
C in an orbital shaker
at 150 rpm. Yeast cells were collected by centrifugation at 1500 rpm
for 5 min in a Beckman centrifuge, model GS-GR, washed with
physiological serum and used as inoculum. The biomass concentration
at the beginning of each SSF experiment was 6 g dm3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การเตรียม inoculum ยีสต์Acclimatized ยีสต์ Saccharomyces cerevisiae IR2-9a ความร้อนใช้ทั้งนี้จุลินทรีย์ที่ 40 C [23],งานวิจัย Inoculum ถูกรักษาไว้ใน 100 cm3 ของวัฒนธรรมขนาดกลางที่ค่า pH 4.8 (บัฟเฟอร์โซเดียมซิเตรต 0.05 โมล dm 3) ใน250 cm3 Erlenmeyer น้ำ สื่อวัฒนธรรมนี้ถูกทำมาจาก Dglucose50 g dm 3 สารสกัดจากยีสต์ dm 5 g 3 peptone, dm 5 g 3KH2PO4, 1.0 g dm 3 MgSO4$ 7H2O, 0.50 g dm 3 NH4Cl, dm 2 g 3Culturewas แล้ว incubated สำหรับ h 48 ที่ 40 C ในเชคเกอร์การโคจรที่ 150 รอบต่อนาที ยีสต์เซลล์ถูกรวบรวม โดย centrifugation ที่ 1500 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาทีในเครื่องหมุนเหวี่ยง Beckman รุ่น GS-GR ล้างด้วยเซรั่มสรีรวิทยา และใช้เป็น inoculum ความเข้มข้นของชีวมวลที่จุดเริ่มต้นของแต่ละการทดลอง SSF ได้ dm 6 g 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เตรียมของยีสต์เชื้อ
ยีสต์ Saccharomyces cerevisiae IR2-9a, ปรับสภาพความร้อน
จุลินทรีย์ที่ 40 องศาเซลเซียส [23] ถูกนำมาใช้ตลอดทั้งนี้
การวิจัย เชื้อที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน 100 cm3 ของวัฒนธรรม
สื่อที่พีเอช 4.8 (buffer โซเดียมซิเตรต, 0.05 mol DM 3) ใน
250 cm3 ขวดรูปกรวย อาหารเลี้ยงเชื้อนี้ถูกสร้างขึ้นมาจาก Dglucose,
50 กรัม dm 3; สารสกัดจากยีสต์, 5 กรัม dm 3; เปปโตน, 5 กรัม dm 3;
KH2PO4, 1.0 กรัม dm 3; MgSO4 7H2O $ 0.50 กรัม dm 3; NH4Cl, 2 กรัม DM 3
culturewas แล้วบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสในเครื่องปั่นโคจร
ที่ 150 รอบต่อนาที เซลล์ยีสต์ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 1,500 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 5 นาทีในการหมุนเหวี่ยงเบคค์แบบ GS-GR ล้างด้วย
ซีรั่มทางสรีรวิทยาและใช้เป็นหัวเชื้อ ความเข้มข้นของชีวมวล
ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองในแต่ละ SSF 6 กรัม DM 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมเชื้อยีสต์ Saccharomyces cerevisiae ยีสต์
ir2-9a , ความร้อน acclimatized
จุลินทรีย์ที่ 40
C [ 23 ] ถูกใช้ตลอดงานวิจัยนี้

เชื้อไว้ใน 100 cm3 อาหารเลี้ยงเชื้อ
ที่ pH 4.8 ( บัฟเฟอร์โซเดียมซิเตรต  0.05 mol dm
3 ) 250 cm3 เออร์เลนเมเยอร์ Flasks . นี้สื่อวัฒนธรรมได้ทำ dglucose
DM , 50 กรัม  3 ; สารสกัดจากยีสต์ , DM 5 กรัม  3 ; extract , DM 5 กรัม 
3kh2po4 DM 1.0 กรัมต่อ  3 ; MgSO4 ใ $ 7h2o DM 0.50 กรัม  3 ; 4 . 2 g DM  3
culturewas แล้วบ่มเชื้อเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ที่ 40
C ใน
เครื่องปั่นโคจรที่ 150 รอบต่อนาที การเก็บรวบรวมเซลล์ยีสต์โดยการเหวี่ยงแยกที่ 1500 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 5 นาทีในระ gs-gr centrifuge , รูปแบบ , ล้างด้วย
เซรั่มสรีรวิทยา และใช้เป็นเชื้อ . กำหนดความเข้มข้น
ที่จุดเริ่มต้นของแต่ละ SSF ทดลอง 6 g DM  3