The aim of this study was to determ

The aim of this study was to determine adequate energy doses using specific parameters of LLLT to produce biostimulatory effects on human gingival fibroblast culture. Cells ( cells/cm2) were seeded on 24-well acrylic plates using plain DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum. After 48-hour incubation with 5% CO2 at 37°C, cells were irradiated with a InGaAsP diode laser prototype (LASERTable;  nm; 40 mW) with energy doses of 0.5, 1.5, 3, 5, and 7 J/cm2. Cells were irradiated every 24 h totalizing 3 applications. Twenty-four hours after the last irradiation, cell metabolism was evaluated by the MTT assay and the two most effective doses (0.5 and 3 J/cm2) were selected to evaluate the cell number (trypan blue assay) and the cell migration capacity (wound healing assay; transwell migration assay). Data were analyzed by the Kruskal-Wallis and Mann-Whitney nonparametric tests with statistical significance of 5%. Irradiation of the fibroblasts with 0.5 and 3 J/cm2 resulted in significant increase in cell metabolism compared with the nonrradiated group (). Both energy doses promoted significant increase in the cell number as well as in cell migration (). These results demonstrate that, under the tested conditions, LLLT promoted biostimulation of fibroblasts in vitro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบปริมาณการใช้พลังงานอย่างเพียงพอโดยใช้พารามิเตอร์ที่เฉพาะเจาะจงของ LLLT จะเกิดผล biostimulatory วัฒนธรรม fibroblast เหงือกของคน เซลล์ (เซลล์ / cm2) เป็นเมล็ดบนจาน 24 หลุมโดยใช้อะคริลิ DMEM ธรรมดาเสริมด้วย 10% ของทารกในครรภ์ในซีรั่มวัว หลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมงด้วย CO2 5% ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเซลล์ได้รับการฉายรังสีที่มีต้นแบบเลเซอร์ไดโอด InGaAsP (LASERTable; นาโนเมตร 40 mW) ที่มีปริมาณการใช้พลังงานของ 0.5, 1.5, 3, 5, 7 และ J / cm2 เซลล์ที่ถูกฉายรังสีทุก 24 ชั่วโมงนับรวม 3 การใช้งาน ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากการฉายรังสีที่ผ่านมาเผาผลาญของเซลล์ถูกประเมินด้วยวิธี MTT และทั้งสองปริมาณที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด (0.5 และ 3 J / cm2) ได้รับการคัดเลือกในการประเมินจำนวนเซลล์ (การทดสอบทริแพนสีฟ้า) และความสามารถในการย้ายถิ่นของเซลล์ (แผล ทดสอบการรักษา; ทดสอบการโยกย้าย Transwell) วิเคราะห์ข้อมูลโดย Kruskal-วาลลิสและแมนน์-วิทนีย์ไม่อิงพารามิเตอร์การทดสอบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 5% การฉายรังสีของรบรากับ 0.5 และ 3 J / cm2 มีผลในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการเผาผลาญของเซลล์เมื่อเทียบกับกลุ่ม nonrradiated () ทั้งปริมาณการส่งเสริมการใช้พลังงานเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนเซลล์เช่นเดียวกับในการย้ายถิ่นของเซลล์ () ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ, การส่งเสริม LLLT สารเร่งของเซลล์ในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาปริมาณพลังงานเพียงพอโดยใช้พารามิเตอร์เฉพาะของ LLLT ผลิตผล biostimulatory เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเหงือกในวัฒนธรรมของมนุษย์ เซลล์ ( เซลล์ / cm2 ) ถูก seeded 24 ดีคริลิคแผ่นใช้ธรรมดา dmem เสริม 10% เซรั่มและทารก 48 ชั่วโมงหลังจากการบ่มด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ 5% ที่ 37 ° Cเซลล์คือการฉายรังสีด้วย ingaasp ไดโอดเลเซอร์ต้นแบบ ( lasertable ;   nm ; 40   MW ) ด้วยปริมาณพลังงาน 0.5 , 1.5 , 3 , 5 และ 7   J / cm2 เซลล์คือการฉายรังสีทุก 24   H totalizing 3 โปรแกรม ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากการฉายรังสีล่าสุด , การเผาผลาญของเซลล์ที่ประเมินโดย MTT assay และสองที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดขนาด ( 05 และ 3   J / cm2 ) สุ่มเพื่อประเมินจำนวนเซลล์ ( ไตรแพนสีฟ้า assay ) และเซลล์การย้ายถิ่นความจุ ( บาดแผล ) ; การทดสอบการย้ายถิ่น transwell ) การวิเคราะห์ข้อมูล โดยใช้ Kruskal Wallis Mann Whitney และการทดสอบด้วยสถิตินอนพาราเมตริกของ 5% การฉายรังสีของไฟโบรบลาส กับ 05 และ 3   J / cm2 ผลเพิ่มขึ้นในการเผาผลาญของเซลล์เมื่อเทียบกับ nonrradiated ครั้ง ) ทั้งพลังงานปริมาณการเพิ่มขึ้นอย่างมากในจำนวนเซลล์รวมทั้งเซลล์การย้ายถิ่น ( ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า ภายใต้เงื่อนไขของการทดสอบ , การ biostimulation LLLT จากหลอด