We perfor medadietary primary pilot

We perfor medadietary primary pilot intervention study to determine whether delaying the introduction of gluten to the diet maybe beneficialin reducing the risk of type1 diabetes–associated islet autoimmunity in children with a predetermined genetic risk of islet autoimmunity, which was ~15% of children (11). We specifically assessed the feasibility of such an intervention, the safety with respect to growth, the development of glutendriven celiac disease, and, as a pilot efficacy measure, the cumulative frequency of islet autoimmunity by age 3 years.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราการ medadietary แทรกแซงนำร่องหลักศึกษาเพื่อตรวจสอบว่า ล่าช้าในการแนะนำกลู beneficialin บางทีอาหารที่ลดความเสี่ยงของ type1 autoimmunity อิสเล็ทที่เกี่ยวข้อง – โรคเบาหวานในเด็กกับความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่กำหนดของ autoimmunity อิสเล็ท ซึ่งประมาณ 15% ของเด็ก (11) เรา specifically ประเมินความเป็นไปได้ของการแทรกแซงดังกล่าว ความปลอดภัยเกี่ยวกับการเจริญเติบโต การพัฒนา ของโรค celiac glutendriven และ เป็น efficacy นำร่อง ความถี่สะสมของอิสเล็ท autoimmunity ตามอายุ 3 ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรา perfor ศึกษาการแทรกแซงของนักบินหลัก medadietary เพื่อตรวจสอบว่าการล่าช้าในการแนะนำของกลูเตนในอาหารอาจ Bene Fi cialin ลดความเสี่ยงของ Type1 โรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องเกาะ autoimmunity ในเด็กที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้ของเกาะ autoimmunity ซึ่งเป็น ~ 15% ของเด็ก (11 ) เรา speci Fi ถอนรากถอนโคนการประเมินความเป็นไปได้เช่นการแทรกแซงความปลอดภัยที่เกี่ยวกับการเจริญเติบโตของการพัฒนาของโรค glutendriven ช่องท้องและเป็นนักบิน EF วัด Fi cacy ความถี่สะสมของเกาะ autoimmunity ตามอายุ 3 ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราศึกษา perfor นักบินหลัก medadietary การแทรกแซงเพื่อตรวจสอบว่า การแนะนำของกลูเตนอาหารบางทีดีจึง cialin ลดความเสี่ยงของประเภท 1 โรคเบาหวาน–การบัญชีการเงินเกี่ยวข้องแก่งในเด็กที่มีพันธุกรรมกำหนดความเสี่ยงของแก่งการบัญชีการเงินที่ ~ 15% ของเด็ก ( 11 ) เรากาจึงคอลลี่ประเมินความเป็นไปได้ของเช่นการแทรกแซง , ความปลอดภัยและการเจริญเติบโต การพัฒนา glutendriven โรค celiac และเป็นนักบิน EF จึง cacy วัดความถี่สะสมของแก่งภาวะภูมิต้านตนเองอายุ 3 ปี