It was a pleasure to be invited to

It was a pleasure to be invited to act as editor for this themed issue in which we aim to assemble a series of invited and submitted papers which provide a look at some of the current research efforts defining the subject of “Chemical Crystallography”. Of course, the timing of this is to make a positive contribution to the celebration of this special year, 2014 - the UNESCO Year of Crystallography.

I opted to use this generic title since I have always considered that it suitably described the kind of research in which I have been involved throughout my academic career – using crystallography to study chemistry! This view stems from the time I began my PhD, in the Chemistry Department of King’s College London. I joined a small group, supervised by Mr Ralph Hulme, and on my “recommended” reading list was the core text book entitled “Chemical Crystallography”, written by C.W.Bunn [1]. The first edition was published in 1945, and although it contained chapters on other facets of crystallography, a number of others did focus on topics of relevance to chemistry, and it provided many good links between the two areas. It is amusing to note that a Google search using this title does not yield a specific dictionary entry for the subject of “Chemical Crystallography” in Wikipedia, although many University “Chemical Crystallography Groups” are identified, and it conveniently links to the website of the Chemical Crystallography Group of the British Crystallographic Association, and through this, to many other National sites. The search also links to a site from which one can download a free copy of Charles Bunn’s book!

My PhD, which involved the preparation and structure determination of solid forms, which we called “packing complexes”, prepared by crystallizing antimony trichloride from some organic molecules, such as dibenzyl and stilbene, and for which I actually built my own low-temperature device for use with a Weissenberg camera with a split cylindrical cassette, was followed by a period as a postdoctoral research fellow with Professor Donald Rogers, a trained physicist with a Chair in the Chemistry Department at Imperial College, and a remarkable scientist and teacher. My area of research here was the structure determination of natural products, all solved by making heavy atom derivatives, but I can recall having my first experience with structure-solving by direct methods, using triple products to attempt to solve a structure in two dimensions - by hand! Before the completion of my Fellowship, I was fortunate to be invited to take up a position as Lecturer in Inorganic Chemistry at Queen Mary College London, where my brief was to assemble suitable equipment in order to apply X-ray crystallography to structurally characterise new kinds of compounds which were then being synthesised in inorganic chemistry.

Thus, in these early days, my main interests in Chemical Crystallography, like many of my cohort, were drawn into “molecular” science – discovering the distribution of atoms and groups in new molecules and complexes. On the one hand was the type of work I was involved with at Imperial College – the determination of the structures of organic natural products [2]. Even using film methods, a structure determination by X-ray crystallography was much quicker than several years of work based on systematic degradation and re-assembly. On the other hand was the determination of the structures of the new types of compounds which were being synthesised. In the beginning, the main emphasis was directed at metal-containing compounds, especially in the buzz area of “organometallic” chemistry, in which these compounds, with metal-to-carbon bonds were yielding new types of structures with new types of bonding and new types of reactions [3]. A related class of compounds, generally referred to as metal-organics, comprised structures with organic ligands, but with direct bonds from the metal to non-carbon atoms of the organic ligands, also opened up new channels [4]. The bonding in these types of compound often required new thinking and this created pressure to generate bonding interpretations of structure. Fortunately, new ideas and software on the description of chemical bonding were now also rapidly developing in theoretical chemistry, and the champions of the two approaches which could be applied to bonding in molecular structures - valence bond theory [5] and molecular orbital theory [6] - competed to provide models, which could also be tested using other, mainly spectroscopic techniques. In the same period, we were also seeing the first activities in the development of computer programs using the empirical methods of molecular modelling [7]. As in crystallography, the development of these topics benefitted enormously through the increasing power of computers. Indeed, a diversity of procedures and associated software were rapidly developed and integrated in the general area we now know as “Computational Chemistry”. This provides us with a richness of valuable tools, not only to work in molecular and solid state science, but in most areas and techniques used in chemistry.

Advances in chemical crystallography
As our ability to determine and understand chemical structures developed, with the increasing numbers and power of automated X-ray diffractometers and the rate at which we were able to determine crystal structures, chemical crystallographers began to consider just how much information we could obtain from a structure determination. Instead of taking crystals from our colleagues just for structural characterisation, we began to take a broader look at the results we were accumulating. Less blinkered approaches than the classic interpretation of just the molecular chemistry led us to think more about the forces which held the crystal structures together, and thus more about the impact of these on the overall structures and properties of the solid state. From this point, a number of new themes and sub-topics began to emerge, which contributed to the widening scope of the subject. We consider some of these in the next sections.

Intermolecular bonding and supramolecular chemistry
One of the first themes which emerged from our increasing interest in intermolecular bonding was a strong focus on hydrogen bonding strengths and patterns and, before very long, about variations in such patterns. This was not new science, with much of the ideas and groundwork having been laid for some time. The early work of Pauling [8], Powell [9] and Wells [10] and others, prompted the realisation that hydrogen bonding was not just a way of holding protein chains together [11], but a force to be recognised in chemical crystallography in general. The informative writings of Hamilton and Ibers [12], Jeffrey [13] and the papers of Etter [14],[15] were fundamental in promoting this subject, which provided most significant contributions to key areas such as the study of polymorphism [16] and, of course, the whole area of organic solid forms. These were the starting points for the conception of supramolecular chemistry [17] and the development of crystal engineering [18]. Advances in this theme have been spectacular, with many reviews, textbooks and Meetings. A flavour for what is currently in vogue is nicely summarised in the program of a recent Gordon Conference on the subject [19].

In a not unrelated way, studies on the synthesis and structural characterisation of metal co-ordination compounds, especially the use of bi- or multi-coordinating ligands led to the equally significant, and popular area of metal-organic frameworks, or MOFs [20]. In many ways, these types of compound have provided remarkable analogues of the structural characteristics and properties of zeolite and related phases, which had already been utilised as scaffolds for separation science and synthesis and catalysis [21]. Ian Williams and co-workers from Hong Kong University of Science and Technology: HKUST will be contributing to this Issue, with a paper on reduced symmetry of sodalite (SOD) MOFs and the concept of conformational isomers for these frameworks.

Integrating computational chemistry and chemical crystallography
Knowing that the electrons in the molecule were responsible for the scattering of X-rays, the 1980’s saw experiments devised and performed to see whether we could determine and model not only the atomic positions and thermal motion characteristics, but the actual distribution of electrons, on the atoms and in the bonds. Initial work in this area, which became described as “Charge Density Studies”, and its development is nicely presented in a review co-authored by Philip Coppens, one of the early proponents of the subject [22], and taken up by many other researchers. The early work was based on data collected at low temperature on serial diffractometers, sometimes with supporting data from neutron scattering experiments. As in all other areas of x-ray scattering, major developments were made as the technology and data processing software for area detectors provided efficient collection of data of excellent quality, and yet another major theme grew. Integrating the experimental methods with new procedures for refining, which provided descriptions of the electron density in bonds, including intermolecular connections again led to a major involvement with computational chemistry methods. A number of recent publications highlight the impressive levels to which this area has developed, including the combined use of X-ray and neutron scattering to measure both charge and spin densities [23]-[25]. It is very pleasing to have an update on application of charge density studies in crystal engineering, from Piero Macchi and Anna Krawczuk, for this issue.

The rapidly increasing knowledge base on the properties and descriptions of interatomic and intermolecular bonding, coupled with the hugely increasing amount of structural data, fuelled another

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันเป็นความสุขที่จะได้รับเชิญให้ทำหน้าที่เป็นโปรแกรมแก้ไขสำหรับปัญหานี้ธีมที่เรามุ่งมั่นที่จะรวบรวมชุดเชิญ และส่งเอกสารให้ดูที่ความพยายามวิจัยปัจจุบันกำหนดหัวเรื่องของ "ผลิกศาสตร์เคมี" แน่นอน ช่วงเวลานี้ได้ทำการเฉลิมฉลองของปีนี้พิเศษ 2014 - ปียูเนสโกของผลิกศาสตร์ฉันเลือกที่จะใช้ชื่อนี้ทั่วไปเนื่องจากผมได้ถือว่าเสมอว่า มันเหมาะสมอธิบายชนิดของการวิจัยที่ผมได้มีส่วนร่วมตลอดอาชีพของฉันศึกษา – ใช้ผลิกศาสตร์ศึกษาเคมี มุมมองนี้มาจากเวลาเริ่มระดับปริญญาเอกของฉัน ในลอนดอนวิทยาลัยเคมีแผนกของกษัตริย์ ฉันเข้าร่วมกลุ่มเล็ก ๆ โดยนาย Ralph Hulme และในรายการของฉันอ่าน "แนะนำ" เป็นหนังสือข้อความหลักที่ได้รับ "สารเคมีผลิกศาสตร์" เขียน โดย C.W.Bunn [1] รุ่นแรกถูกตีพิมพ์ในปีค.ศ. 1945 และแม้ว่าจะประกอบด้วยบทในแง่มุมอื่น ๆ ของผลิกศาสตร์ จำนวนอื่น ๆ ได้เน้นหัวข้อเกี่ยวข้องกับเคมี และมันให้หลายเชื่อมโยงที่ดีระหว่างสองพื้นที่ ก็สนุกโปรดทราบว่า การค้นหาของ Google ที่ใช้ชื่อนี้ไม่ผลตอบแทนศัพท์เฉพาะสำหรับเรื่องของ "เคมีผลิกศาสตร์" ในวิกิพีเดีย แต่ระบุในมหาวิทยาลัย "เคมีผลิกศาสตร์กลุ่ม" และบริการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์ของเคมีผลิกศาสตร์ กลุ่ม Crystallographic สมาคมอังกฤษ และผ่าน ทาง นี้ กับเว็บไซต์หลายแห่งชาติอื่น ๆ ค้นหาการเชื่อมโยงไปยังไซต์ที่หนึ่งสามารถดาวน์โหลดสำเนาหนังสือของชาร์ลส์ Bunn ฟรีระดับปริญญาเอกของฉัน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเตรียมการและการกำหนดโครงสร้างของรูปแบบของแข็ง ซึ่งเราเรียกว่า "บันทึกคอมเพล็กซ์" โดย crystallizing trichloride พลวงจากโมเลกุลบางอินทรีย์ dibenzyl และ stilbene และซึ่ง ฉันจริงสร้างอุปกรณ์ลดอุณหภูมิของตัวเองสำหรับใช้กับกล้อง Weissenberg ที่สามารถม้วนเป็นทรงกระบอกแบ่ง ถูกตามระยะเวลาเป็นเพื่อนนักวิจัยกับศาสตราจารย์โรเจอร์โดนัลด์, physicist ฝึกกับเก้าอี้ในแผนกเคมีที่วิทยา ลัยอิมพีเรียล และนักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่น และครู วิจัยที่นี่พื้นที่ของฉันถูกกำหนดโครงสร้างของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ทั้งหมดแก้ไขได้ ด้วยการทำให้อะตอมหนักอนุพันธ์ แต่ฉันสามารถจำมีประสบการณ์ครั้งแรกกับการแก้ปัญหาโครงสร้างโดยวิธีตรง ใช้ผลิตภัณฑ์สามพยายามที่จะแก้ไขโครงสร้างในมิติที่สอง - ด้วยมือ ก่อนเสร็จสิ้นการสามัคคีธรรมของฉัน ฉันก็โชคดีที่ได้รับเชิญให้ดำรงตำแหน่งอาจารย์ในเคมีอนินทรีย์ที่ควีนแมรี่วิทยาลัยลอนดอน ที่ย่อของฉันคือการ รวบรวมอุปกรณ์ที่เหมาะสมเพื่อที่จะใช้เอกซเรย์ผลิกศาสตร์เพื่อ structurally characterise ชนิดใหม่ของสารประกอบที่ได้ แล้วถูก synthesised ในเคมีอนินทรีย์ดังนั้น ในยุคนี้ สนใจหลักของฉันในการผลิกศาสตร์เคมี เช่น cohort ของฉัน มากมายถูกออกเป็น "โมเลกุล" วิทยาศาสตร์ค้นพบการกระจายของอะตอมและกลุ่มโมเลกุลใหม่และสิ่งอำนวยความสะดวก คง ชนิดของงานก็เกี่ยวข้องกับวิทยาลัยอิมพีเรียล – กำหนดโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเกษตรอินทรีย์ [2] ใช้วิธีฟิล์ม การกำหนดโครงสร้าง โดยเอกซเรย์ผลิกศาสตร์ได้เร็วกว่าหลายปีของการทำงานลดประสิทธิภาพของระบบและส่วนประกอบใหม่ คง ถูกกำหนดโครงสร้างของสารประกอบที่มีการ synthesised แบบใหม่ ในการเริ่มต้น เน้นหลักได้โดยตรงที่ประกอบด้วยโลหะสาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน buzz "" กเคมี ที่ กับพันธบัตรโลหะคาร์บอนสารประกอบเหล่านี้มีผลผลิตของโครงสร้างของงานและของปฏิกิริยา [3] ชั้นเรียนที่เกี่ยวข้องของสาร โดยทั่วไปเรียกว่าอินทรีย์โลหะ ประกอบด้วยโครงสร้าง กับ ligands อินทรีย์ แต่พันธบัตรโดยตรงจากโลหะจะมีคาร์บอนอะตอมของ ligands อินทรีย์ ยัง เปิดช่องทางใหม่ [4] การติดยึดในสารประกอบชนิดนี้มักจะต้องคิดใหม่และแรงดันนี้สร้างขึ้นเพื่อสร้างการตีความงานของโครงสร้าง โชคดี ใหม่ ๆ และซอฟต์แวร์ในคำอธิบายของงานเคมีได้ตอนนี้พัฒนาอย่างรวดเร็วในทฤษฎีเคมี และแชมป์ของสองวิธีซึ่งสามารถนำไปใช้งานในโครงสร้างโมเลกุล -ทฤษฎีพันธะเวเลนซ์ [5] และทฤษฎีโคจรโมเลกุล [6] - ร่วมแข่งขันเพื่อให้โมเดล ซึ่งสามารถทดสอบได้โดยใช้เทคนิคอื่น ส่วนใหญ่ด้าน ในช่วงเวลาเดียวกัน เรายังได้เห็นกิจกรรมแรกในการพัฒนาโปรแกรมคอมพิวเตอร์โดยใช้วิธีผลการสร้างแบบจำลองโมเลกุล [7] ในผลิกศาสตร์ การพัฒนาของหัวข้อเหล่านี้ benefitted ไปถึงพลังงานที่เพิ่มขึ้นของคอมพิวเตอร์ แน่นอน ความหลากหลายของกระบวนการและซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวข้องอย่างรวดเร็วพัฒนา และในพื้นที่ทั่วไปที่เรารู้ตอนนี้เป็น "เคมีเชิงคำนวณ" นี้ช่วยให้เรา มีความรุ่มรวยของเครื่องมือที่มีคุณค่า ไม่เพียงแต่การทำงาน ในสถานะของแข็ง และโมเลกุลวิทยาศาสตร์ แต่ ในส่วนใหญ่พื้นที่และเทคนิคที่ใช้ในวิชาเคมีความก้าวหน้าในการผลิกศาสตร์เคมีเป็นความสามารถของเราเพื่อตรวจสอบ และทำความเข้าใจโครงสร้างทางเคมีที่พัฒนา มีตัวเลขเพิ่มขึ้นและพลังงานเอกซเรย์อัตโนมัติ diffractometers และอัตราที่เราไม่สามารถกำหนดโครงสร้างของผลึก crystallographers เคมีเริ่มพิจารณาเพียงจำนวนข้อมูลที่เราได้รับจากการกำหนดโครงสร้าง แทนการผลึกจากเพื่อนร่วมงานของเราเพื่อตรวจลักษณะเฉพาะของโครงสร้าง เราเริ่มจะดูกว้างขึ้นผลที่เราได้สะสมยอด น้อย blinkered วิธีมากกว่านำความคลาสสิกของเคมีโมเลกุลเพียงเราคิดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกองกำลังซึ่ง จัดโครงสร้างผลึกด้วยกัน จึงเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของเหล่านี้ในโครงสร้างโดยรวมและคุณสมบัติของสถานะของแข็ง จากจุดนี้ ชุดรูปแบบใหม่และหัวข้อย่อยเริ่มโผล่ ซึ่งส่วน widening ขอบเขตของเรื่อง เราพิจารณาเหล่านี้ในส่วนถัดไปยึด intermolecular และเคมี supramolecularชุดรูปแบบแรกที่เกิดจากดอกเบี้ยของเราเพิ่มขึ้นในงาน intermolecular คนแข็งแกร่ง เน้นจุดแข็งงานไฮโดรเจนและรูปแบบ ก่อนนานมาก เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบดังกล่าว นี่ไม่ใช่วิทยาศาสตร์ใหม่ มีความคิดและมีการวางบางครั้งส่วนมาก งานแรก ๆ ของ Pauling [8], [9] พาวเวล และบ่อ [10] และคน อื่น ๆ รับแจ้งปัญหาว่า ไฮโดรเจนยึดไม่เพียงวิธียึดโซ่โปรตีนเข้าด้วยกัน [11], แต่แรงที่จะรับในผลิกศาสตร์เคมีทั่วไป งานเขียนของฮามิลตันและ Ibers [12], เจฟฟรีย์ [13] และเอกสารของ Etter [14], [15] ข้อมูลพื้นฐานในการส่งเสริมเรื่องนี้ ที่จัดสรรพื้นที่สำคัญเช่นการศึกษาที่สำคัญของโพลิมอร์ฟิซึม [16] และ แน่นอน พื้นที่ทั้งหมดของรูปแบบของแข็งอินทรีย์ ได้ เหล่านี้มีจุดเริ่มต้นของความคิดของ supramolecular เคมี [17] และการพัฒนาของคริสตัลวิศวกรรม [18] ความก้าวหน้าในรูปนี้ได้งดงาม รีวิว ตำรา และประชุมหลาย กลิ่นที่เป็นอยู่ในสมัยเป็นอย่างดี summarised ในโปรแกรมของการประชุม Gordon ล่าสุดในเรื่อง [19]ในแบบไม่ไม่เกี่ยวข้อง การศึกษาการสังเคราะห์และตรวจลักษณะเฉพาะของโครงสร้างของสารประกอบโลหะประสาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้ ligands bi - หรือ multi-ประสานงานนำไปสู่พื้นที่สำคัญเท่า ๆ กัน และเป็นที่นิยมของกรอบโลหะอินทรีย์ หรือ MOFs [20] ในหลาย ๆ ชนิดของสารประกอบเหล่านี้ได้ให้โดดเด่น analogues ของลักษณะโครงสร้างและคุณสมบัติของการใช้ซีโอไลต์และระยะที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีการใช้แล้วเป็น scaffolds แยกวิทยาศาสตร์สังเคราะห์ และเร่งปฏิกิริยา [21] เอียนวิลเลียมส์และเพื่อนร่วมงานจาก Hong Kong มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี: HKUST จะทำให้เกิดปัญหานี้ กับกระดาษลดสมมาตรของ MOFs sodalite (สด) และแนวคิดของ isomers conformational ในกรอบเหล่านี้รวมเคมีเชิงคำนวณและผลิกศาสตร์เคมีไม่ทราบว่า อิเล็กตรอนในโมเลกุลไม่ชอบ scattering ของรังสีเอกซ์ ยุค 80 ' s เห็นทดลองคิดค้น และดำเนินการเพื่อดูว่า เราสามารถกำหนด และรูปแบบไม่เพียงแต่ตำแหน่งอะตอม และลักษณะการเคลื่อนไหวความร้อน แต่แจกจริงของอิเล็กตรอน อะตอม และความผูกพัน เริ่มต้นทำงานในพื้นที่นี้ ซึ่งได้อธิบายว่า "การศึกษาค่าความหนาแน่น" และการพัฒนา อย่างการนำเสนอในการร่วมเขียน โดยฟิลิป Coppens หนึ่ง proponents แรก ๆ ของเรื่อง [22], และถูกใช้ โดยนักวิจัยอื่น ๆ หลาย การงานช่วงต้นเป็นไปตามข้อมูลที่เก็บที่อุณหภูมิต่ำในอนุกรม diffractometers บางครั้งมีการสนับสนุนข้อมูลจากนิวตรอน scattering ทดลอง ในพื้นที่ทั้งหมดอื่น ๆ ของ scattering เอ็กซ์เรย์ หลักได้กลายเป็นเทคโนโลยีประมวลผลข้อมูลซอฟต์แวร์สำหรับตรวจจับตั้งให้ชุดมีประสิทธิภาพของข้อมูลคุณภาพดีเยี่ยม และยัง ธีมอื่นใหญ่โต รวมวิธีการทดลองกับขั้นตอนใหม่สำหรับโรงกลั่น ซึ่งให้คำอธิบายของความหนาแน่นอิเล็กตรอนในพันธบัตร รวมถึงเชื่อมต่อ intermolecular อีกนำการมีส่วนร่วมสำคัญ ด้วยวิธีเคมีการคำนวณ จำนวนสิ่งพิมพ์ล่าสุดเน้นระดับประทับที่บริเวณนี้มี พัฒนา รวมทั้งการใช้เอกซเรย์รวม และนิวตรอนโปรยวัดทั้งสองค่า และหมุนแน่น [23] - [25] พอมีการปรับปรุงโปรแกรมประยุกต์ศึกษาค่าความหนาแน่นคริสตัลวิศวกรรม Macchi เปียโรและ Anna Krawczuk สำหรับปัญหานี้ได้ฐานความรู้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับคุณสมบัติและคำอธิบายของงาน interatomic และ intermolecular ควบคู่ไปกับจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างมหาศาลของโครงสร้างข้อมูล เติมพลังอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นความสุขที่จะได้รับเชิญให้ทำหน้าที่เป็นบรรณาธิการสำหรับปัญหานี้มีธีมที่เรามุ่งมั่นที่จะรวบรวมชุดของเอกสารเชิญและส่งที่ให้ดูที่บางส่วนของความพยายามในการวิจัยในปัจจุบันการกำหนดเรื่องของ "ผลึกสารเคมี" แน่นอนว่าระยะเวลาของการนี้คือการให้การสนับสนุนในเชิงบวกต่อการเฉลิมฉลองสุดพิเศษแห่งปี 2014 -. ปีที่ยูเนสโกของผลึกผมเลือกที่จะใช้ชื่อทั่วไปนี้ตั้งแต่ฉันได้พิจารณาเสมอว่ามันเหมาะสมที่อธิบายชนิดของการวิจัยใน ซึ่งผมได้มีส่วนร่วมตลอดอาชีพนักวิชาการของฉัน - ใช้ผลึกเรียนเคมี! มุมมองนี้จะเกิดจากเวลาที่ผมเริ่มปริญญาเอกของฉันในภาควิชาเคมีของคิงส์คอลเลจลอนดอน ผมได้เข้าร่วมกลุ่มเล็ก ๆ ภายใต้การดูแลโดยนายราล์ฟฮัล์มและ "แนะนำ" รายการการอ่านเป็นหนังสือเล่มข้อความหลักของเรื่อง "สารเคมีผลึก" ของฉันเขียนโดย CWBunn [1] ฉบับพิมพ์ครั้งแรกถูกตีพิมพ์ในปี 1945 และแม้ว่ามันจะมีบทที่เกี่ยวกับแง่มุมอื่น ๆ ของผลึกจำนวนของคนอื่น ๆ ที่ไม่มุ่งเน้นในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับเคมีและจะให้การเชื่อมโยงที่ดีมากระหว่างสองพื้นที่ มันเป็นที่น่าขบขันที่จะทราบว่าการค้นหาของ Google โดยใช้ชื่อเรื่องนี้ไม่ได้ให้รายการในพจนานุกรมที่เฉพาะเจาะจงสำหรับเรื่องของ "เคมีผลึก" ในวิกิพีเดียแม้ว่าจะมีหลายมหาวิทยาลัย "กลุ่มผลึกสารเคมี" จะมีการระบุและจะเชื่อมโยงเข้ากับเว็บไซต์ของ สารเคมีกลุ่มผลึกของอังกฤษ Crystallographic สมาคมและผ่านนี้ไปหลายเว็บไซต์แห่งชาติอื่น ๆ ค้นหายังเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์จากที่หนึ่งสามารถดาวน์โหลดฟรีสำเนาของหนังสือชาร์ลส์บรรณของ! เอกของฉันซึ่งเกี่ยวข้องกับความมุ่งมั่นของการเตรียมการและโครงสร้างของรูปแบบที่เป็นของแข็งซึ่งเราเรียกว่า "คอมเพล็กซ์บรรจุ" จัดทำขึ้นโดยตกผลึกไตรคลอไรด์พลวงจากอินทรีย์บาง โมเลกุลเช่น dibenzyl และ stilbene และที่จริงผมสร้างอุปกรณ์ของตัวเองที่มีอุณหภูมิต่ำสำหรับใช้กับกล้อง Weissenberg กับเทปคาสเซ็ททรงกระบอกแยกตามมาด้วยระยะเวลาที่นักวิจัยหลังปริญญาเอกกับศาสตราจารย์โดนัลด์โรเจอร์สนักฟิสิกส์ได้รับการฝึกฝน กับเก้าอี้ในภาควิชาเคมีที่ Imperial College และนักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่นและครู พื้นที่ของการวิจัยของฉันที่นี่คือการกำหนดโครงสร้างของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติทั้งหมดที่ได้รับการแก้ไขโดยการทำสัญญาซื้อขายล่วงหน้าอะตอมหนัก แต่ฉันสามารถจำที่มีประสบการณ์ครั้งแรกของฉันที่มีโครงสร้างการแก้โดยวิธีทางตรงใช้ผลิตภัณฑ์ที่สามที่จะพยายามที่จะแก้ปัญหาโครงสร้างในสองมิติ - ด้วยมือ! ก่อนที่จะเสร็จสิ้นการ Fellowship ของฉันที่ฉันโชคดีที่ได้รับเชิญให้รับตำแหน่งเป็นอาจารย์ในนินทรีย์เคมีที่ควีนแมรี่คอลเลจลอนดอนที่สั้น ๆ ของฉันคือการประกอบอุปกรณ์ที่เหมาะสมในการสั่งซื้อเพื่อนำไปใช้ผลึก X-ray เพื่อการก่อสร้างลักษณะชนิดใหม่ . ของสารที่ถูกแล้วถูกสังเคราะห์ในเคมีอนินทรีย์ดังนั้นในวันแรกเหล่านี้ผลประโยชน์หลักของฉันเคมีผลึกเหมือนหลายของการศึกษาของฉันถูกดึงเข้าไปใน "โมเลกุล" วิทยาศาสตร์ - การค้นพบการกระจายตัวของอะตอมและโมเลกุลในกลุ่มใหม่และ คอมเพล็กซ์ ในมือข้างหนึ่งเป็นชนิดของการทำงานของผมมีส่วนร่วมกับอิมพีเรียลคอลเลจ - การกำหนดโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอินทรีย์ [2] แม้จะใช้วิธีการภาพยนตร์การกำหนดโครงสร้างโดย X-ray crystallography เป็นมากเร็วกว่าหลายปีของการทำงานอยู่บนพื้นฐานของการย่อยสลายเป็นระบบและอีกชุด ในอีกทางหนึ่งก็คือความมุ่งมั่นของโครงสร้างของชนิดใหม่ของสารที่ถูกสังเคราะห์ ในการเริ่มต้นเน้นหลักได้โดยตรงที่สารประกอบโลหะที่มีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ฉวัดเฉวียนของ "พันธะ" เคมีซึ่งสารเหล่านี้กับพันธบัตรโลหะกับคาร์บอนถูกผลผลิตชนิดใหม่ของโครงสร้างที่มีรูปแบบใหม่ของพันธะและ ชนิดใหม่ของปฏิกิริยา [3] ระดับของสารที่เกี่ยวข้องโดยทั่วไปเรียกว่าโลหะอินทรีย์, โครงสร้างประกอบด้วยกับแกนด์อินทรีย์ แต่กับพันธบัตรโดยตรงจากโลหะที่ไม่ใช่อะตอมคาร์บอนของแกนด์อินทรีย์ยังเปิดช่องทางใหม่ [4] พันธะในประเภทนี้ของสารประกอบมักจะต้องคิดใหม่และความดันนี้สร้างขึ้นเพื่อสร้างการตีความพันธะของโครงสร้าง โชคดีที่ความคิดใหม่และซอฟต์แวร์ในรายละเอียดของพันธะเคมีที่ได้รับในขณะนี้ยังพัฒนาอย่างรวดเร็วในทางเคมีทางทฤษฎีและตัวแทนของทั้งสองวิธีที่สามารถนำไปใช้ในการเชื่อมโครงสร้างโมเลกุล - จุบอนด์ทฤษฎี [5] และโมเลกุลทฤษฎีวง [6 ] - การแข่งขันที่จะให้รูปแบบซึ่งอาจจะมีการทดสอบโดยใช้อื่น ๆ เทคนิคสเปกโทรสโกส่วนใหญ่ ในช่วงเวลาเดียวกันเราก็ยังเห็นกิจกรรมแรกในการพัฒนาโปรแกรมคอมพิวเตอร์โดยใช้วิธีการเชิงประจักษ์ของการสร้างแบบจำลองโมเลกุล [7] ในขณะที่ผลึกการพัฒนาของหัวข้อเหล่านี้ได้รับประโยชน์อย่างมากผ่านการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้นของเครื่องคอมพิวเตอร์ อันที่จริงความหลากหลายของวิธีการและซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวข้องได้รับการพัฒนาอย่างรวดเร็วและบูรณาการในพื้นที่โดยทั่วไปตอนนี้เรารู้ว่า "เคมีคอมพิวเตอร์" นี้ทำให้เรามีความร่ำรวยของเครื่องมือที่มีคุณค่าไม่เพียง แต่จะทำงานในรัฐวิทยาศาสตร์โมเลกุลและของแข็ง แต่ในพื้นที่มากที่สุดและเทคนิคที่ใช้ในวิชาเคมี. ความก้าวหน้าในผลึกสารเคมีในขณะที่ความสามารถของเราในการตรวจสอบและทำความเข้าใจโครงสร้างทางเคมีที่พัฒนาแล้วกับตัวเลขที่เพิ่มขึ้น และพลังของ diffractometers อัตโนมัติ X-ray และอัตราที่เราสามารถที่จะตรวจสอบโครงสร้างผลึก, crystallographers เคมีเริ่มพิจารณาเพียงเท่าใดข้อมูลที่เราจะได้รับจากการกำหนดโครงสร้าง แทนการผลึกจากเพื่อนร่วมงานของเราเพียงสำหรับการวิเคราะห์โครงสร้างเราเริ่มที่จะมองที่กว้างที่ผลที่เราได้สะสม วิธีคับแคบน้อยกว่าการตีความคลาสสิกเพียงเคมีโมเลกุลทำให้เราคิดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกองกำลังที่จัดโครงสร้างผลึกด้วยกันและทำให้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของเหล่านี้ในโครงสร้างโดยรวมและคุณสมบัติของรัฐที่มั่นคง จากจุดนี้จำนวนของรูปแบบใหม่และหัวข้อย่อยเริ่มโผล่ออกมาซึ่งทำให้ขอบเขตการขยับขยายของเรื่อง เราพิจารณาบางส่วนของเหล่านี้ในหัวข้อถัดไป. พันธะระหว่างโมเลกุลและเคมี supramolecular หนึ่งในรูปแบบครั้งแรกที่โผล่ออกมาจากดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นของเราในพันธะระหว่างโมเลกุลเป็นเน้นไปที่จุดแข็งของพันธะไฮโดรเจนและรูปแบบและก่อนที่จะยาวมากเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบดังกล่าว . นี่ไม่ใช่วิทยาศาสตร์ใหม่ที่มีมากของความคิดและรากฐานที่ได้รับการวางในบางเวลา งานแรกของลิง [8], พาวเวล [9] และเวลส์ [10] และคนอื่น ๆ ได้รับแจ้งตระหนักว่าพันธะไฮโดรเจนไม่ได้เป็นเพียงวิธีการของการถือครองโซ่โปรตีนด้วยกัน [11] แต่กำลังที่จะรับรู้ในผลึกสารเคมี โดยทั่วไปแล้ว เขียนข้อมูลของแฮมิลตันและ Ibers [12], เจฟฟรีย์ [13] และเอกสารของ Etter [14], [15] เป็นพื้นฐานในการส่งเสริมเรื่องนี้ซึ่งให้ผลงานที่สำคัญที่สุดไปยังพื้นที่ที่สำคัญเช่นการศึกษาความแตกต่าง [16 ] และแน่นอนพื้นที่ทั้งหมดของรูปแบบของแข็งอินทรีย์ เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับความคิดของเคมี supramolecular [17] และการพัฒนาของวิศวกรรมคริสตัล [18] ความก้าวหน้าในรูปแบบนี้ได้รับความงดงามที่มีความคิดเห็นหลายตำราและการประชุม รสชาติสำหรับสิ่งที่เป็นอยู่ในปัจจุบันในสมัยคือการสรุปอย่างในโปรแกรมของการประชุมกอร์ดอนที่ผ่านมาเกี่ยวกับเรื่องนี้ [19]. ในทางที่ไม่เกี่ยวข้องไม่ได้มีการศึกษาเกี่ยวกับการสังเคราะห์และการวิเคราะห์โครงสร้างของสารประกอบโลหะประสานโดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้งานของ ทวิหรือแกนด์หลายนำไปสู่การประสานงานอย่างมีนัยสำคัญอย่างเท่าเทียมกันและพื้นที่ที่เป็นที่นิยมของกรอบโลหะอินทรีย์หรือ MOFs [20] ในหลาย ๆ วิธีเหล่านี้ประเภทของสารประกอบได้ให้ analogues ที่โดดเด่นของลักษณะโครงสร้างและคุณสมบัติของซีโอไลท์และขั้นตอนที่เกี่ยวข้องซึ่งได้ถูกใช้เป็นโครงสำหรับวิทยาศาสตร์การแยกและการสังเคราะห์และการเร่งปฏิกิริยา [21] เอียนวิลเลียมส์และเพื่อนร่วมงานจากฮ่องกงมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี: HKUST จะเอื้อต่อปัญหานี้ด้วยกระดาษบนสมมาตรที่ลดลงของ sodalite (SOD) MOFs และแนวคิดของไอโซเมอโครงสร้างกรอบเหล่านี้. การบูรณาการการคำนวณเคมีและเคมี ผลึกรู้ว่าอิเล็กตรอนในโมเลกุลมีความรับผิดชอบสำหรับการกระเจิงรังสีเอกซ์ 1980 เห็นการทดลองวางแผนและดำเนินการเพื่อดูว่าเราสามารถกำหนดรูปแบบและไม่เพียง แต่ตำแหน่งของอะตอมและลักษณะการเคลื่อนไหวความร้อน แต่การกระจายที่แท้จริงของอิเล็กตรอน อะตอมและในพันธบัตร เริ่มต้นการทำงานในพื้นที่นี้ซึ่งกลายเป็นที่อธิบายว่า "การศึกษาความหนาแน่นค่า" และการพัฒนาที่จะนำเสนอเป็นอย่างดีในการตรวจสอบร่วมประพันธ์โดยฟิลิป Coppens หนึ่งในผู้เสนอเริ่มต้นของเรื่อง [22] และนำขึ้นมาจากอื่น ๆ อีกมากมาย นักวิจัย งานแรกก็ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่เก็บที่อุณหภูมิต่ำใน diffractometers อนุกรมบางครั้งก็มีการสนับสนุนข้อมูลจากการทดลองการกระเจิงนิวตรอน ในขณะที่พื้นที่อื่น ๆ ของการกระเจิงรังสีเอกซ์, การพัฒนาที่สำคัญได้ทำเป็นเทคโนโลยีและซอฟต์แวร์ประมวลผลข้อมูลสำหรับการตรวจจับบริเวณที่มีคอลเลกชันที่มีประสิทธิภาพของข้อมูลที่มีคุณภาพดีและอีกหนึ่งเรื่องสำคัญเพิ่มขึ้น การบูรณาการวิธีการทดลองด้วยวิธีการใหม่สำหรับการกลั่นซึ่งให้รายละเอียดของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในพันธบัตรรวมถึงการเชื่อมต่อระหว่างโมเลกุลนำอีกครั้งเพื่อการมีส่วนร่วมที่สำคัญกับวิธีการคำนวณเคมี จำนวนพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้เน้นระดับที่น่าประทับใจที่บริเวณนี้ได้มีการพัฒนารวมถึงการใช้ร่วมกันของ X-ray และกระเจิงนิวตรอนในการวัดค่าใช้จ่ายและความหนาแน่นของสปิน [23] - [25] มันเป็นที่ชื่นชอบมากที่จะมีการปรับปรุงเกี่ยวกับการประยุกต์ของการศึกษาความหนาแน่นของค่าใช้จ่ายในงานวิศวกรรมคริสตัลจากเปียโรและแอนนาแมคชิ Krawczuk สำหรับปัญหานี้. ฐานความรู้ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในคุณสมบัติและรายละเอียดของพันธะระหว่างอะตอมและโมเลกุลควบคู่ไปกับการเพิ่มขึ้นอย่างมหาศาล ปริมาณของข้อมูลโครงสร้างเชื้อเพลิงอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นความสุขที่จะได้รับเชิญให้แสดงเป็นบรรณาธิการสำหรับธีมเรื่องที่เรามุ่งมั่นที่จะประกอบชุดเชิญและส่งเอกสารซึ่งมีลักษณะบางอย่างของการวิจัยในปัจจุบันความพยายามกำหนดเรื่องของ " พฤกษศาสตร์ " เคมี แน่นอน ช่วงเวลานี้จะให้การสนับสนุนในเชิงบวกเพื่อเฉลิมฉลองในปีพิเศษนี้2014 - ยูเนสโกปีของผลึกศาสตร์

ฉันเลือกที่จะใช้ชื่อทั่วไปนี้ตั้งแต่ฉันมีการพิจารณาอยู่เสมอว่า มันสามารถอธิบายประเภทของงานวิจัยที่ผมได้มีส่วนร่วมตลอดอาชีพของฉันและวิชาการใช้พฤกษศาสตร์ศึกษาเคมี วิวนี้เกิดจากเวลาที่ผมเริ่มปริญญาเอกในคณะเคมีของคิงส์คอลเลจลอนดอน . ผมได้เข้าร่วมกลุ่มเล็ก ๆดูแลโดย นายราล์ฟ ฮูล์ม และ " แนะนำรายการ " การอ่านเป็นหลัก หนังสือเรื่อง " พฤกษศาสตร์ " เคมี เขียนโดย c.w.bunn [ 1 ] รุ่นแรกที่ถูกตีพิมพ์ใน ค.ศ. 1945 และถึงแม้ว่ามันอยู่บทในแง่มุมอื่น ๆของผลึกศาสตร์ หมายเลขของผู้อื่นได้มุ่งเน้นในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับเคมี และมีการเชื่อมโยงที่ดีมากระหว่างสองพื้นที่มันสนุกที่จะทราบว่า Google ค้นหาโดยใช้ชื่อนี้ไม่ได้ทำให้รายการพจนานุกรมเฉพาะวิชา " พฤกษศาสตร์ " เคมีในวิกิพีเดีย แม้ว่าหลายมหาวิทยาลัย กลุ่มเคมีพฤกษศาสตร์ระบุ และค้นหาการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์ของกลุ่มสมาคมทางพฤกษศาสตร์ เคมี อังกฤษ ผ่านนี้เว็บไซต์หลายประเทศอื่น ๆ ค้นหาการเชื่อมโยงไปยังไซต์ที่ยังสามารถดาวน์โหลดสำเนาฟรีหนังสือของชาร์ลส์บัน !

ปริญญาเอกซึ่งเกี่ยวข้องกับการเตรียมและการหาโครงสร้างของรูปแบบของแข็ง ซึ่งเราเรียกว่า " บรรจุเชิงซ้อน " เตรียมโดยการตกผลึกไตรพลวงจากอินทรีย์โมเลกุล เช่น dibenzyl สติลบีนและ ,และที่ผมสร้างอุปกรณ์อุณหภูมิของตัวเองเพื่อใช้กับกล้องไวซ์เซนแบร์กกับแยกทรงกระบอกเทปตามระยะเวลาในฐานะนักวิจัยหลังปริญญาเอกกับศาสตราจารย์โดนัลด์ โรเจอร์ เป็นนักฟิสิกส์ที่ฝึกกับเก้าอี้ในคณะเคมีอิมพีเรียล คอลเลจ และนักวิทยาศาสตร์ที่น่าทึ่ง และครูพื้นที่ของการวิจัยของฉันที่นี่คือการหาโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติทั้งหมดแก้โดยการทำอนุพันธ์อะตอมหนัก แต่ผมสามารถเรียกคืนที่มีประสบการณ์ครั้งแรกของฉันกับโครงสร้างการแก้ด้วยวิธีโดยตรง การใช้ผลิตภัณฑ์สาม เพื่อพยายามแก้ไขโครงสร้างสองมิติ - โดยมือ ก่อนจบของพันธมิตรของฉันผมโชคดีที่ได้รับเชิญให้ขึ้นตำแหน่งเป็นอาจารย์ในเคมีอนินทรีย์ที่ควีนแมรี่คอลเลจ ลอนดอน ซึ่งบทสรุปของผมคือการรวบรวมอุปกรณ์ที่เหมาะสมในการใช้รังสีเอกซ์เพื่อโครงสร้างชันชนิดใหม่ของสารประกอบซึ่งถูกสังเคราะห์ได้ในเคมีอนินทรีย์ .

เพราะฉะนั้นในวันแรกนี้ ความสนใจหลักของผม ในพฤกษศาสตร์ เคมีชอบมากเพื่อนร่วมงานของฉันถูกดึงเข้าไปใน " โมเลกุล " วิทยาศาสตร์–การค้นพบการกระจายของอะตอมในโมเลกุล และกลุ่มใหม่ และ คอมเพล็กซ์ ในมือข้างหนึ่งคือประเภทของงานที่ผมเกี่ยวข้องกับ อิมพีเรียล คอลเลจ และกำหนดโครงสร้างของอินทรีย์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ [ 2 ] แม้ใช้วิธีภาพยนตร์โครงสร้างที่กำหนดโดยรังสีเอ็กซ์ถูกมากเร็วกว่าหลายปีของการทำงานตามระบบ และการประกอบอีกครั้ง บนมืออื่น ๆคือการหาโครงสร้างของสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งถูกสังเคราะห์ได้ . ในการเริ่มต้น เน้นหลักทางสารประกอบโลหะ ,โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฉวัดเฉวียนพื้นที่ " ของ " เคมี ซึ่งสารเหล่านี้ กับโลหะพันธบัตรคาร์บอนเป็นผักที่มีรูปแบบใหม่ของโครงสร้างชนิดใหม่ของพันธะและชนิดใหม่ของปฏิกิริยา [ 3 ] เป็นคลาสของสารประกอบโดยทั่วไปเรียกว่าเป็นสารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยโครงสร้างโลหะกับลิแกนด์อินทรีย์แต่กับพันธบัตรโดยตรงจากโลหะปลอดคาร์บอนอะตอมของลิแกนด์อินทรีย์ ยังเปิดช่องทางใหม่ [ 4 ] พันธะในสารประกอบชนิดนี้มักจะต้องคิดใหม่ และสร้างความกดดันในการสร้างการตีความของโครงสร้าง โชคดีที่ความคิดใหม่และซอฟต์แวร์ในรายละเอียดของพันธะเคมี ตอนนี้ยังพัฒนาอย่างรวดเร็วในทางทฤษฎีเคมีและตัวแทนของทั้งสอง วิธี ที่สามารถนำไปใช้ในการเชื่อมโครงสร้างโมเลกุลทฤษฎีพันธะเวเลนซ์ - [ 5 ] และโมเลกุลทฤษฎีการโคจร [ 6 ] - การแข่งขันเพื่อให้รูปแบบซึ่งอาจจะใช้ในการทดสอบอื่น ๆส่วนใหญ่ เทคนิคทางสเปกโทรสโกปี ในช่วงเวลาเดียวกันเรายังได้เห็นกิจกรรมแรกในการพัฒนาโปรแกรมคอมพิวเตอร์ที่ใช้วิธีการเชิงประจักษ์ของโมเลกุลแบบ [ 7 ] ในพฤกษศาสตร์ การพัฒนาหัวข้อเหล่านี้ได้รับประโยชน์อย่างมากจากการเพิ่มพลังงานของคอมพิวเตอร์ แน่นอนความหลากหลายของวิธีการและซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวข้องมีการพัฒนาอย่างรวดเร็วและบูรณาการในพื้นที่ทั่วไปที่เรารู้ว่าตอนนี้เป็น " เคมี " การคำนวณ นี้ให้กับเรา ส่วนเครื่องมือที่มีคุณค่าไม่เพียง แต่จะทำงานในระดับโมเลกุลและวิทยาศาสตร์ของรัฐที่มั่นคง แต่ในพื้นที่มากที่สุดและเทคนิคที่ใช้ในทางเคมี เคมีพฤกษศาสตร์

ความก้าวหน้าใน