Distributed activity patterns in th

Distributed activity patterns in the piriform cortex may be generated by synergistic and inhibitory mechanisms. Odor-evoked activity in peripheral olfactory areas could be summed to generate the distributed activity in piriform cortex. For example, individual odorants may weakly activate mitral cells from different glomeruli. These mitral axons then converge onto the same pyramidal cell to activate it above a threshold that cannot be achieved by a single mitral input. Two lines of evidence support this synergistic mechanism for distributed activity across the piriform cortex. First, 20–40% of piriform
pyramidal cells that respond to an odor mixture fail to respond to the individual components of the same
mixture [34**]. Second, simultaneous stimulation of multiple glomerular sites is sufficient to increase activity in many pyramidal neurons distributed throughout piriform cortex, though these cells are not activated by stimulation of individual glomeruli [38,39]. Together, these results argue for a cooperative recruitment of pyramidal neurons when odor mixtures are presented.
Inhibition of pyramidal cells could serve a similar function of generating distinguishable, sparse odor representations. Layer 1 GABAergic interneurons in piriform cortex receive inputs from many glomeruli and are excited by a broad range of odors (Figure 3c) [33*]. Inhibition from these interneurons makes pyramidal cells less responsive to odors [33*]. This broadly tuned inhibition could be enhanced when animals are presented with odor mixtures, suppressing a number of pyramidal cells, leading to the sparse piriform neural activity pattern. Not surprisingly, around 50% of the piriform pyramidal cells that are activated in response to the individual odorants comprising an odor mixture do not respond to the mixed stimulus [34**]. A graded GABAergic inhibition plays a similar role in restricting the odor tuning of Kenyon cells in insect mushroom bodies [40,41]. The conservation of inhibitory mechanisms from fly to mouse points to a central role for distributed and sparse coding in higher order sensory processing regions. These observations provide a framework for further analysis into the role of experience and learning in shaping these sparse codes. In rodents, plasticity in the connections between small numbers of active piriform neurons and in their connections with other associational brain regions may give rise to robust odor-driven behaviors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระจายกิจกรรมที่สามารถสร้างลวดลายในคอร์เทกซ์ piriform โดยกลไกพลัง และลิปกลอสไข สามารถบวกกลิ่น evoked กิจกรรมในพื้นที่ต่อพ่วงสมานเพื่อสร้างกิจกรรมกระจายในคอร์เทกซ์ piriform ตัวอย่าง odorants ละ weakly เรียก mitral เซลล์จาก glomeruli ที่แตกต่างกัน Axons mitral เหล่านี้แล้วมาบรรจบกันบนเซลล์ pyramidal เดียวเพื่อเรียกใช้งานสูงกว่าขีดจำกัดที่ไม่สามารถทำได้ โดยป้อน mitral เดียว บรรทัดสองหลักฐานสนับสนุนกลไกพลังนี้สำหรับกิจกรรมกระจายทั่วคอร์เทกซ์ piriform แรก 20 – 40% ของ piriformpyramidal เซลล์ที่ตอบสนองการผสมกลิ่นที่ล้มเหลวในการตอบสนองต่อแต่ละส่วนประกอบเดียวกันส่วนผสม [34 **] สอง พร้อมกระตุ้นของอเมริกาหลาย glomerular เพียงพอที่จะเพิ่มกิจกรรมในหลาย neurons pyramidal กระจายทั่วคอร์เทกซ์ piriform แม้ว่าเซลล์เหล่านี้จะไม่ทำงาน โดยการกระตุ้นของแต่ละ glomeruli [38,39] กัน ผลลัพธ์เหล่านี้โต้เถียงการสรรหาบุคลากรสหกรณ์ของ pyramidal neurons เมื่อแสดงส่วนผสมของกลิ่น Inhibition of pyramidal cells could serve a similar function of generating distinguishable, sparse odor representations. Layer 1 GABAergic interneurons in piriform cortex receive inputs from many glomeruli and are excited by a broad range of odors (Figure 3c) [33*]. Inhibition from these interneurons makes pyramidal cells less responsive to odors [33*]. This broadly tuned inhibition could be enhanced when animals are presented with odor mixtures, suppressing a number of pyramidal cells, leading to the sparse piriform neural activity pattern. Not surprisingly, around 50% of the piriform pyramidal cells that are activated in response to the individual odorants comprising an odor mixture do not respond to the mixed stimulus [34**]. A graded GABAergic inhibition plays a similar role in restricting the odor tuning of Kenyon cells in insect mushroom bodies [40,41]. The conservation of inhibitory mechanisms from fly to mouse points to a central role for distributed and sparse coding in higher order sensory processing regions. These observations provide a framework for further analysis into the role of experience and learning in shaping these sparse codes. In rodents, plasticity in the connections between small numbers of active piriform neurons and in their connections with other associational brain regions may give rise to robust odor-driven behaviors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบกิจกรรมที่กระจายอยู่ในเยื่อหุ้มสมอง Piriform อาจถูกสร้างขึ้นโดยกลไกการทำงานร่วมกันและการยับยั้ง กิจกรรมกลิ่นปรากฏในพื้นที่การดมกลิ่นต่อพ่วงสามารถสรุปในการสร้างกิจกรรมที่กระจายอยู่ในเยื่อหุ้มสมอง Piriform ยกตัวอย่างเช่น odorants แต่ละอย่างอ่อนอาจเปิดใช้งานเซลล์ mitral จาก glomeruli ที่แตกต่างกัน เหล่านี้ซอน mitral แล้วมาบรรจบกันบนมือถือเสี้ยมเดียวกันเพื่อเปิดใช้งานได้สูงกว่าเกณฑ์ที่ไม่สามารถทำได้โดยการป้อนข้อมูล mitral เดียว สองบรรทัดของหลักฐานสนับสนุนกลไกนี้ทำงานร่วมกันเป็นกิจกรรมที่กระจายไปทั่วเยื่อหุ้มสมอง Piriform ครั้งแรก 20-40% ของ Piriform
เซลล์เสี้ยมที่ตอบสนองต่อการผสมกลิ่นล้มเหลวในการตอบสนองต่อการแต่ละองค์ประกอบของเดียวกันส่วนผสม [34 **]
ประการที่สองการกระตุ้นพร้อมกันของหลายเว็บไซต์ไตจะเพียงพอที่จะเพิ่มกิจกรรมในเสี้ยมเซลล์จำนวนมากกระจายไปทั่วเยื่อหุ้มสมอง Piriform แต่เซลล์เหล่านี้จะไม่เปิดใช้งานโดยการกระตุ้นของแต่ละ glomeruli [38,39] ร่วมกันผลลัพธ์เหล่านี้ให้เหตุผลสำหรับการรับสมัครงานสหกรณ์ของเซลล์ประสาทเสี้ยมเมื่อผสมกลิ่นจะถูกนำเสนอ.
การยับยั้งของเซลล์เสี้ยมสามารถใช้ฟังก์ชั่นที่คล้ายกันในการสร้างความแตกต่างเป็นตัวแทนกลิ่นเบาบาง ชั้นที่ 1 GABAergic interneurons ในเยื่อหุ้มสมอง Piriform รับปัจจัยการผลิตจาก glomeruli จำนวนมากและรู้สึกตื่นเต้นโดยความหลากหลายของกลิ่นไม่พึงประสงค์ (รูปที่ 3 c) [33 *] การยับยั้งจาก interneurons เหล่านี้ทำให้เซลล์เสี้ยมตอบสนองน้อยกลิ่น [33 *] การยับยั้งนี้ปรับวงกว้างอาจจะเพิ่มขึ้นเมื่อสัตว์จะมีสารผสมกลิ่นปราบปรามจำนวนของเซลล์เสี้ยมที่นำไปสู่การ Piriform เบาบางรูปแบบกิจกรรมของระบบประสาท ไม่น่าแปลกใจประมาณ 50% ของ Piriform เซลล์เสี้ยมว่าจะเปิดใช้งานในการตอบสนองต่อบุคคล odorants ประกอบไปด้วยส่วนผสมที่มีกลิ่นไม่ตอบสนองต่อการกระตุ้นผสม [34 **] ช้ายับยั้ง GABAergic มีบทบาทคล้ายกันในการ จำกัด การปรับแต่งกลิ่นของเซลล์ในร่างกาย Kenyon เห็ดแมลง [40,41] การอนุรักษ์ของกลไกการยับยั้งจากการบินไปยังจุดเมาส์ในการมีบทบาทสำคัญสำหรับการเข้ารหัสกระจายและเบาบางในการสั่งซื้อที่สูงกว่าภูมิภาคประมวลผลทางประสาทสัมผัส ข้อสังเกตเหล่านี้ให้กรอบสำหรับการวิเคราะห์ต่อในบทบาทของประสบการณ์และการเรียนรู้ในการสร้างรหัสเหล่านี้เบาบาง ในหนูปั้นในการเชื่อมต่อระหว่างตัวเลขเล็ก ๆ ของเซลล์ประสาท Piriform การใช้งานและการเชื่อมต่อในภูมิภาคของพวกเขาด้วยสมอง associational อื่น ๆ อาจก่อให้เกิดพฤติกรรมที่ขับเคลื่อนด้วยกลิ่นที่แข็งแกร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระจายรูปแบบกิจกรรมใน Piriform สมองอาจถูกสร้างขึ้นโดยส่งเสริมและยับยั้งกลไก กลิ่นที่เกิดกิจกรรมในพื้นที่อาจจะรวมอุปกรณ์ต่อพ่วง กลิ่น เพื่อสร้างการกระจายกิจกรรม Piriform สมองส่วนนอก ตัวอย่างเช่น กลิ่นแต่ละคนอาจแตกต่างกันในเซลล์เปิดใช้งานอย่างอ่อนจากโกลเมอ .เหล่านี้ฉีดแล้วบรรจบลงในเซลล์เสี้ยมเดียวกันเพื่อเปิดใช้งานได้เหนือเกณฑ์ที่ไม่สามารถบรรลุได้โดยหนึ่งในการป้อนข้อมูล สองบรรทัดนี้ หลักฐานที่สนับสนุนกลไกกระจายกิจกรรมข้าม Piriform สมองส่วนนอก แรก 20 – 40 % ของ Piriform
เสี้ยมเซลล์ที่ตอบสนองต่อกลิ่นผสมล้มเหลวที่จะตอบสนองกับแต่ละองค์ประกอบของเดียวกัน
ส่วนผสม * * [ 34 ] ประการที่สอง การกระตุ้นพร้อมกันของหลายของเว็บไซต์เพียงพอที่จะเพิ่มกิจกรรมในเซลล์ประสาทการกระจายไปหลายเสี้ยม Piriform คอร์เทกซ์ แม้ว่าเซลล์เหล่านี้จะไม่เปิดใช้งานโดยการกระตุ้นของโกลเมอ 38,39 [ บุคคล ] เข้าด้วยกัน ผลลัพธ์เหล่านี้เถียงเพื่อสรรหาสหกรณ์เสี้ยมประสาทเมื่อผสมกลิ่นได้แก่