Elemental analysis of the clamshell

Elemental analysis of the clamshell, CS-CaO and surfactant treated
clamshell-derived Ca(OH)2 were determined using X-ray fluorescence
(XRF) spectrometer (Philips PWI404) equipped with a
scandium anode. In addition, organic matter content (%) was determined
using loss on ignition method [35,36]. The loss on ignition
(Loi) of the fresh clamshell was determined according to Loi
(%) = (Ai Af)/Ai  100, in which Ai is the weight of the dry sample
at 100 C and Af is the weight of the calcined sample at 300 C for
1 h. The crystallinity and chemical characteristic of all samples
were analyzed by using X-ray diffraction spectroscopy (XRD) from
Shimadzu diffractometer (model XRD-6000) employing Cu-Ka
radiation, 2h range from 10 to 80 at 30 kV and 30 mA generated
by Philips glass diffraction X-ray tube broad focus at 2 kW. Fouriertransform
infrared (FT-IR) band spectra were obtained using PerkinElmer
(PC) Spectrum 100 FTIR spectrometer in order to identify
surface functional groups of samples. Specific surface area and pore
distribution of the catalysts were obtained by BET nitrogen adsorption/desorption
analyzer (Thermo-Finnigan Sorpmatic 1990 series).
The morphology of the samples was observed using
scanning electron microscopy (SEM) (SEM JOEL 6400). Particle
sizes of hydration-surfactant treated samples were observed using
transmission electron microscopy (TEM) (Hitachi H-7100 TEM
with accelerating voltage of 10MV). Catalyst basicity and basic
strength distributions were studied by temperature-programmed
desorption (TPD) of CO2 using Thermo-Finnigan TPD/R/O 1100 series
apparatus which were equipped with thermal conductivity
detector.
3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับการวิเคราะห์ธาตุของหอย CS-CaO และ surfactantหอยมา Ca (OH) 2 ได้กำหนดใช้ fluorescence เอ็กซ์เรย์(XRF) สเปกโตรมิเตอร์ (ฟิลิปส์ PWI404) พร้อมกับการสแกนเดียมขั้ว นอกจากนี้ กำหนดเนื้อหาอินทรีย์ (%)ใช้สูญหายบนวิธีการจุดระเบิด [35,36] ขาดทุนในการจุดระเบิด(ลอย) ของหอยสดกำหนดตามลอย(%) = /Ai (ai Af) 100 ที่ Ai เป็นน้ำหนักของตัวอย่างแห้งที่ 100 C และ Af เป็นน้ำหนักของตัวอย่างโค้กที่ 300 C สำหรับ1 h ลักษณะ crystallinity และเคมีของตัวอย่างทั้งหมดมีวิเคราะห์ โดยใช้การเลี้ยวเบนเอกซเรย์ก (XRD) จากDiffractometer Shimadzu (รุ่น XRD 6000) ใช้ Cu-Kaรังสี 2h ช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 80 ที่ 30 kV และ 30 mA ที่สร้างขึ้นโดยฟิลิปส์แก้วการเลี้ยวเบนความกว้างของหลอดเอกซเรย์ 2 kW Fouriertransformอินฟราเรด (FT IR) วงแรมสเป็คตราได้รับใช้ PerkinElmer(PC) สเปกโตรมิเตอร์ FTIR สเปกตรัม 100 เพื่อระบุกลุ่ม functional ผิวของตัวอย่าง บริเวณผิวและรูขุมขนการกระจายของสิ่งที่ส่งเสริมการได้รับ โดยการดูดซับไนโตรเจน เดิมพัน/desorptionวิเคราะห์ (ชุดเทอร์โม Finnigan Sorpmatic 1990)สัณฐานวิทยาของตัวอย่างถูกตรวจสอบโดยใช้การสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM) (SEM โจเอล 6400) อนุภาคใช้ขนาดตัวอย่างถือว่า surfactant ไล่น้ำสุภัคส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) (ฮิตาชิ H-7100 ยการด้วยการเร่งแรง 10MV) Catalyst basicity และ basicการกระจายแรงได้ศึกษา โดยการตั้งโปรแกรมอุณหภูมิdesorption (TPD) ของ CO2 ใช้ชุด 1100 เทอร์โม-Finnigan TPD/R/Oเครื่องที่ถูกติดตั้ง ด้วยการนำความร้อนเครื่องตรวจจับ3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ธาตุของหอย, CS-CaO
และลดแรงตึงผิวได้รับการรักษาหอยที่ได้มาจากCa (OH) 2 ได้รับการพิจารณาโดยใช้ X-ray fluorescence
(XRF) สเปกโตรมิเตอร์ (ฟิลิปส์ PWI404)
พร้อมกับขั้วบวกแคน นอกจากนี้เนื้อหาของสารอินทรีย์ (%)
ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการขาดทุนจากการจุดระเบิด[35,36] ขาดทุนจากการเผาไหม้
(ลอย) ของหอยสดถูกกำหนดตาม Loi
(%) = (Ai Af) / ไอ? 100
ซึ่งอยู่ในเมืองอัน้ำหนักของตัวอย่างแห้งที่100 ซีและ Af มีน้ำหนักของตัวอย่างเผาที่ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
1 ชั่วโมง ผลึกและลักษณะทางเคมีของตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้สเปกโทรสโก X-ray diffraction (XRD) จาก Shimadzu diffractometer (รูปแบบ XRD-6000) การจ้าง Cu-Ka รังสีช่วง 2h 10-80 วันที่ 30 กิโลโวลต์และ 30 mA สร้างขึ้นโดยฟิลิปส์เลนส์แก้วหลอดรังสีเอกซ์ที่มุ่งเน้นในวงกว้าง 2 กิโลวัตต์ Fouriertransform อินฟราเรด (FT-IR) สเปกตรัมวงดนตรีที่ได้รับใช้ PerkinElmer (PC) คลื่นความถี่ 100 สเปกโตรมิเตอร์ FTIR เพื่อที่จะระบุกลุ่มพื้นผิวการทำงานของกลุ่มตัวอย่าง พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงและรูขุมขนการกระจายของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้จากการพนันการดูดซับไนโตรเจน / คายวิเคราะห์(เทอร์โมฟินนิกัน Sorpmatic 1,990 ชุด). สัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) (SEM JOEL 6400) อนุภาคขนาดชุ่มชื้นผิวได้รับการปฏิบัติตัวอย่างถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(TEM) (ฮิตาชิ H-7100 TEM กับการเร่งแรงดันไฟฟ้าของ 10mV) ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างและพื้นฐานการกระจายความแข็งแรงได้รับการศึกษาโดยอุณหภูมิโปรแกรมคาย(TPD) ของ CO2 โดยใช้เทอร์โมฟินนิกัน TPD / R / O 1100 ชุดเครื่องมือที่ถูกติดตั้งด้วยการนำความร้อนเครื่องตรวจจับ. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ธาตุของหอย , CS เคาใช้ปฏิบัติ
หอยได้ Ca ( OH ) 2 คำนวณโดยใช้
เรืองรังสีเอกซ์ ( XRF ) สเปกโตรมิเตอร์ ( Philips pwi404 ) พร้อมกับ
สแกนเดียมแอโนด นอกจากนี้ ปริมาณอินทรียวัตถุ ( % ) จึงตัดสินใจใช้วิธี [
ขาดทุนในการจุดระเบิด 35,36 ] การสูญเสียในการจุดระเบิด
( LOI ) ของหอยสด ก็พิจารณาตาม LOI
( % ) = ( AI AF ) / ไอ  100 ซึ่งใน AI คือน้ำหนักของ
ตัวอย่างแห้งที่ 100 C และ AF คือน้ำหนักของตัวอย่างที่เผา 300 C
1 h . ความเป็นผลึกและเคมี ลักษณะของทั้งหมด ตัวอย่าง
วิเคราะห์โดยเทคนิคการวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ( XRD ) จาก
Shimadzu ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( แบบ xrd-6000 ) การใช้ทองแดง Ka
รังสีที่เพิ่มขึ้นในช่วง 10 ถึง 80 กิโลที่ 30 และ 30
มาขึ้นจากหลอดรังสีเอ็กซ์โดยฟิลิปส์กระจกกว้างโฟกัสที่ 2 กิโลวัตต์ 10
อินฟราเรด ( FT-IR ) โดยวงดนตรีที่ได้รับการ Perkinelmer
( PC ) คลื่นความถี่ 100 ( สเปกเพื่อระบุ
พื้นผิวการทำงานของกลุ่มตัวอย่าง พื้นที่ผิวจำเพาะและการกระจายของ
ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับจากเดิมพันการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจน
วิเคราะห์ ( เทอร์โม ฟินนิกัน sorpmatic 1990
ชุด )ลักษณะของตัวอย่าง พบว่า การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
( SEM โจเอล 6400 ) ขนาดของอนุภาค
hydration สารลดแรงตึงผิวตัวอย่างได้รับการรักษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดพบ
( TEM ) ( บริษัท ฮิตาชิ h-7100 TEM
กับเร่งแรงดันของ 10mv ) ตัวเร่งปฏิกิริยาและการกระจายแรงดี ศึกษาโดยพื้นฐาน

โปรแกรมอุณหภูมิการคาย CO2 ( TPD ) โดยใช้เทอร์โม ฟินนิกัน TPD / R / O
1100 ชุดเครื่องมือที่พร้อมเครื่องตรวจจับความร้อนค่า
.
3