STIMULATION OF PLANT RESISTANCE AND

STIMULATION OF PLANT RESISTANCE AND PLANT
DEFENSE MECHANISMS
Trichoderma-based biofungicides are a reality in
agriculture, with more than 50 formulations today
available as registered products worldwide. Several
strategies have been applied to identify the main genes
and compounds involved in this complex, three-way
cross-talk between the fungal antagonist, the plant, and
microbial pathogens [34]. Woo and his coworkers [34]
have transgenically demonstrated the ability of
Trichoderma sp. to transfer heterologous proteins into
plant during root colonization, and have used green
fluorescent protein and other markers to study the
interaction in vivo and in situ between Trichoderma sp.
and the fungal pathogen or the plant.
The ability of Trichoderma strains to protect plants
against root pathogens has long been attributed to an
antagonistic effect against the invasive pathogen [16]
However, these root fungus associations also stimulate
plant defensive mechanisms. Strains of Trichoderma
added to the rhizosphere protect plants against
numerous classes of pathogens, those that produce
aerial infections, including viral, bacterial and fungal
pathogens, which points to the induction of resistance
mechanisms similar to the hypersensitive response
(HR), systemic acquired resistance (SAR), and induced
systemic resistance (ISR) in plants [2, 17]. At a
molecular level, resistance results in an increase in the
concentration of metabolites and enzymes related to
defensive mechanisms, such as the enzymes
phenylalanine ammonio lyase (PAL) and chalcone
synthase (CHS), involved in the biosynthesis of
phytoalexins (HR response), chitinases and glucanases.
These comprise pathogenesis related proteins (PR)
(SAR response) and enzymes involved in the response
to oxidative stress [35].
Plant genes respond to pathogens and elicitors. For this
reason, plant defense mechanisms do not necessarily
require stimulation by the living organism. The
addition of Trichoderma metabolites that may act as
elicitors of plant resistance, or the expression in
transgenic plants of genes whose products act as
elicitors, also results in the synthesis of phytoalexins,
PR proteins and other compounds, and in an increase in
resistance against several plant pathogens, including
fungi and bacteria [36, 37] as well as resistance to
hostile abiotic conditions (17). Barley expressing
Trichoderma atroviride endochitinase Ech42 showed
increased resistance towards Fusarium infection [20].
Expression of the chitinase Chit42 from T. harzianum in
tobacco and potato plants resulted in transgenic lines
highly tolerant or completely resistant to the foliar
pathogens Alternaria alternata, Alternaria solani and
Botrytis cinerea and to the soil borne pathogen
Rhizoctonia solani [29]. Similar results have been
obtained with the heterologous expression of Chit42 in
strawberry infected with Colletotrichum and with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระตุ้นความต้านทานของพืชและพืชกลไกการป้องกันBiofungicides Trichoderma ตามเป็นจริงในเกษตร กับวันนี้มากกว่า 50 สูตรว่างเป็นลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ หลายได้ใช้กลยุทธ์ในการระบุยีนหลักและสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับการนี้ซับซ้อน สามทางคุยข้ามกันระหว่างเชื้อราปฏิปักษ์ โรงงาน และจุลินทรีย์โรค [34] วู และเพื่อนร่วมงานของเขา [34]transgenically ได้แสดงความสามารถของTrichoderma sp.จะถ่ายโอนโปรตีน heterologous เป็นปลูกระหว่างสนามราก และใช้สีเขียวโปรตีนเรืองแสงและเครื่องหมายอื่น ๆ การเรียนการโต้ตอบในสัตว์ทดลอง และใน situ ระหว่าง Trichoderma spการศึกษาเชื้อราหรือพืชนั้นความสามารถของสายพันธุ์ Trichoderma อารักขาพืชกับราก โรคได้ยาวนานการบันทึกการลักษณะพิเศษที่เป็นปรปักษ์กับศึกษารุกราน [16]อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ของเชื้อรารากเหล่านี้ยังช่วยกระตุ้นกลไกการป้องกันพืช สายพันธุ์ของ Trichodermaเพิ่มไรโซสเฟียร์ป้องกันพืชกับโรค ที่ผลิตประเภทต่าง ๆทางอากาศการติดเชื้อ ไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อราโรค ซึ่งไปเหนี่ยวนำต้านกลไกคล้ายกับการตอบสนอง hypersensitive(HR), ระบบรับความต้านทาน (ปีการศึกษา), และทำให้เกิดระบบต้านทาน (ISR) ในพืช [2, 17] ที่เป็นผลต้านทานระดับ ระดับโมเลกุลในการความเข้มข้นของ metabolites และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกลไกการป้องกัน เช่นเอนไซม์phenylalanine ammonio lyase (PAL) และ chalconesynthase (CHS), เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ของphytoalexins (HR ตอบ), chitinases และ glucanasesเหล่านี้ประกอบด้วยพยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน (PR)(ตอบสนองเขตบริหารพิเศษ) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองการ oxidative ความเครียด [35]ตอบยีนพืชโรคและ elicitors ในการนี้เหตุผล ระบบโรงงานทำไม่จำเป็นต้องการกระตุ้น โดยที่สิ่งมีชีวิต ที่เพิ่ม Trichoderma metabolites ที่อาจทำหน้าที่เป็นelicitors ต้านทานพืช หรือนิพจน์ในพืชถั่วเหลืองของผลิตภัณฑ์ทำหน้าที่เป็นelicitors ยังผลในการสังเคราะห์สาร phytoalexinsPR โปรตีนและสารประกอบอื่น ๆ และเพิ่มต้านทานต่อโรคพืชต่าง ๆ รวมทั้งเชื้อรา และแบคทีเรีย [36, 37] เช่นเดียว กับความต้านทานต่อศัตรู abiotic สภาพ (17) ข้าวบาร์เลย์กำลังพบ Trichoderma atroviride endochitinase Ech42เพิ่มการต้านทานต่อเชื้อ Fusarium [20]ของ Chit42 chitinase จากต. harzianum ในยาสูบและมันฝรั่งพืชผลในบรรทัดที่ถั่วเหลืองป้องกันความผิดพลาดสูง หรือสมบูรณ์ทนต่อการ foliarโรค Alternaria alternata, Alternaria solani และBotrytis cinerea และดินแบกรับการศึกษาRhizoctonia solani [29] ได้รับผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันรับกับนิพจน์ heterologous ของ Chit42 ในติดเชื้อ Colletotrichum และกับสตรอเบอร์รี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระตุ้นของความต้านทานอาคารและอาคารป้องกันกลไก
biofungicides เชื้อรา Trichoderma
ตามความเป็นจริงที่มีอยู่ในภาคการเกษตรที่มีมากกว่า50
สูตรในวันนี้สามารถใช้ได้กับผลิตภัณฑ์ที่ลงทะเบียนทั่วโลก หลายกลยุทธ์ได้ถูกนำมาใช้ในการระบุยีนหลักและสารประกอบที่เกี่ยวข้องในการที่ซับซ้อนนี้สามทางข้ามพูดระหว่างศัตรูเชื้อราพืชและเชื้อโรคจุลินทรีย์[34] วูเพื่อนร่วมงานของเขาและ [34] ได้แสดงให้เห็น transgenically ความสามารถของเชื้อรา Trichoderma SP ในการถ่ายโอนโปรตีน heterologous เข้าไปในโรงงานในระหว่างการล่าอาณานิคมรากและมีการใช้สีเขียวเรืองโปรตีนและเครื่องหมายอื่นๆ เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ในร่างกายและในแหล่งกำเนิดระหว่างเชื้อราTrichoderma sp. จำนวนและเชื้อโรคเชื้อราหรือพืช. ความสามารถของสายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma เพื่อปกป้องพืชกับรากเชื้อโรคที่มีความยาวได้ประกอบกับผลกระทบที่เป็นปฏิปักษ์กับเชื้อโรคแพร่กระจาย [16] อย่างไรก็ตามสมาคมเชื้อรารากเหล่านี้ยังช่วยกระตุ้นกลไกการป้องกันพืช สายพันธุ์ของเชื้อรา Trichoderma เพิ่มเข้าไปในบริเวณรากป้องกันพืชกับชั้นเรียนจำนวนมากของเชื้อโรคเหล่านั้นที่ผลิตการติดเชื้อทางอากาศรวมทั้งไวรัสแบคทีเรียและเชื้อราเชื้อโรคซึ่งชี้ไปเหนี่ยวนำของความต้านทานกลไกคล้ายกับการตอบสนองที่ไวเกิน(HR), ทนได้มาเป็นระบบ ( SAR) และเหนี่ยวนำให้เกิดความต้านทานระบบ(ISR) ในพืช [2, 17] ในระดับโมเลกุลผลความต้านทานในการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสารและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกลไกการป้องกันเช่นเอนไซม์phenylalanine ไอเลส ammonio (PAL) และ chalcone synthase (CHS) มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ของphytoalexins (การตอบสนองต่อการบริหารทรัพยากรบุคคล) chitinases และ glucanases. เหล่านี้ประกอบด้วยโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรค (PR) (SAR ตอบสนอง) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อความเครียดoxidative [35]. ยีนพืชตอบสนองต่อเชื้อโรคและ elicitors สำหรับเรื่องนี้ด้วยเหตุผลกลไกการป้องกันพืชไม่จำเป็นต้องมีการกระตุ้นจากสิ่งมีชีวิตอาศัยอยู่ นอกเหนือจากสารเชื้อรา Trichoderma ที่อาจทำหน้าที่เป็นelicitors ของความต้านทานของพืชหรือการแสดงออกในพืชดัดแปรพันธุกรรมของยีนที่มีผลิตภัณฑ์ที่ทำหน้าที่เป็นelicitors ยังส่งผลในการสังเคราะห์ phytoalexins ที่โปรตีนประชาสัมพันธ์และสารประกอบอื่นๆ และในการเพิ่มขึ้นในความต้านทานต่อหลายเชื้อสาเหตุโรคพืชรวมทั้งเชื้อราและแบคทีเรีย [36, 37] เช่นเดียวกับความต้านทานต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตร(17) ข้าวบาร์เลย์แสดงเชื้อรา Trichoderma atroviride endochitinase Ech42 แสดงให้เห็นเพิ่มความต้านทานต่อการติดเชื้อFusarium [20]. การแสดงออกของไคติเนส Chit42 จากเชื้อราไตรโคเดในยาสูบและพืชมันฝรั่งผลในสายพันธุ์สูงใจกว้างหรือสมบูรณ์ทนกับทางใบเชื้อโรคAlternaria alternata, Alternaria solani และBotrytis ซีเนเรียและดินพัดพาเชื้อโรคRhizoctonia solani [29] ผลที่คล้ายกันได้รับการได้รับกับการแสดงออกของ heterologous Chit42 ในสตรอเบอร์รี่ที่ติดเชื้อColletotrichum และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระตุ้นพืชต้านทาน และกลไกป้องกันเชื้อราจากพืช


biofungicides เป็นจริงในการเกษตร ที่มีมากกว่า 50 สูตรวันนี้
สามารถลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ทั่วโลก หลายกลยุทธ์
ถูกนำมาใช้เพื่อระบุยีนหลัก
และสารประกอบที่เกี่ยวข้องในที่ซับซ้อนนี้สาม
cross-talk ระหว่างพืชและเชื้อราปฏิปักษ์
, ,จุลินทรีย์เชื้อโรค [ 34 ] วูและเพื่อนร่วมงาน [ 34 ]

มี transgenically แสดงความสามารถของเชื้อรา sp . โอนโปรตีนชนิดพืชในช่วงการล่าอาณานิคมใน
รากและมีการใช้โปรตีนเรืองแสงสีเขียว
และเครื่องหมายอื่น ๆเพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ในสัตว์ทดลองและใน situ

ระหว่าง Trichoderma sp . และเชื้อราสาเหตุโรคพืช
หรือ .ความสามารถของเชื้อราสายพันธุ์ เพื่อป้องกันรากพืช
ต่อต้านเชื้อโรคได้ ประกอบกับ การต่อต้านเชื้อโรคแพร่กระจาย
ปฏิปักษ์ต่อ [ 16 ]
แต่เหล่านี้รากเชื้อราสมาคมยังกระตุ้น
พืชกลไกการป้องกัน สายพันธุ์ของเชื้อรา
เพิ่มรากป้องกันพืชกับ
เรียนมากมายของเชื้อโรค ที่ผลิต
เชื้อทางอากาศรวมทั้งไวรัส , แบคทีเรียและเชื้อรา
เชื้อโรค ซึ่งจุดที่จะเหนี่ยวนำให้เกิดกลไกคล้ายกับการตอบสนองไวเกินต้านทาน

( HR ) , ระบบรับความต้านทาน ( SAR ) และการต่อต้านระบบ ( ISR )
2 ในพืช [ 17 ] ที่
ระดับโมเลกุล , ต้านทานผลลัพธ์ในการเพิ่มความเข้มข้นของ สาร

และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกลไกป้องกันเช่นเอนไซม์
ฟีนิลอะลานีนแอมโมนิโอเมธา lyase ( PAL ) และ chalcone
synthase ( CHS ) ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์
phytoalexins ( ตอบสนอง HR ) และกรรม glucanases .
เหล่านี้ประกอบด้วยซึ่งเกี่ยวข้องกับโปรตีน ( PR )
( ตอบสนอง SAR ) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อความเครียดออกซิเดชัน [ 3

] ยีนพืชตอบสนองต่อเชื้อโรค และ ) . ด้วยเหตุผลนี้
,กลไกการป้องกันพืชไม่ได้
ที่ต้องการการกระตุ้นโดยสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่
นอกจากนี้เชื้อราหลายชนิดที่อาจทำหน้าที่เป็น
) ของพืชต้านทาน หรือการแสดงออกของยีนในต้นพืช
ที่มีผลิตภัณฑ์ที่เป็น
) ยังมีผลในการสังเคราะห์ phytoalexins
โปรตีน , PR และสารประกอบอื่น ๆ และในการเพิ่มขึ้นของ
ต้านทานต่อโรคพืชได้หลายชนิด รวมทั้ง
เชื้อราและแบคทีเรีย [ 36 , 37 ] รวมทั้งความต้านทาน
เงื่อนไขการทดลองไม่เป็นมิตร ( 17 ) ข้าวบาร์เลย์การแสดง
atroviride ech42 พบเชื้อราเพิ่มความต้านทานต่อเชื้อ Fusarium พบ
[ 20 ] .
การแสดงออกของยีนไคติเนสจากเชื้อรา T . harzianum ใน chit42
ยาสูบและมันฝรั่งพืชผล
สายอุตสาหกรรมสูงใจกว้างหรือสมบูรณ์ต้านทานต่อโรคใบ alternata
= = solani และ
Botrytis cinerea และดินเกิดเชื้อรา เชื้อโรค
[ 29 ] ผลที่คล้ายกันได้รับ
ได้รับกับการแสดงออกในชนิดของ chit42
สตรอเบอรี่ติดจีวรและ