The primary objective was to estimate anal cancer incidenceoverall and การแปล - The primary objective was to estimate anal cancer incidenceoverall and ไทย วิธีการพูด

The primary objective was to estima

The primary objective was to estimate anal cancer incidence
overall and over time among HIV-infected MSM, HIV-infected
other men (ie, heterosexual, injection drug use [IDU], or other
HIV risk factor), and HIV-infected women. We compared

incidence rates to the reference groups of HIV-uninfected men
and women. For each cohort member, the start of follow-up
(ie, baseline) was defined as the cohort entry date, or 1 January
1996, whichever came last. Individuals were followed until
there was an anal cancer diagnosis, loss to follow-up, death,
or up to 31 December 2007, whichever occurred first.
We initially computed anal cancer incidence rates over the
entire study period. Adjusted rate ratios (RRs) were calculated
for HIV-infected MSM and other men compared with HIVuninfected
individuals (reference group) using Poisson
models with terms for calendar era (1996–1999, 2000–2003,
and 2004–2007), age at entry into a calendar era by 5-year age
groups, race/ethnicity (white, black, other), and cohort. Multiple
imputation [16] was used to impute missing race/ethnicity
on the basis of an individual’s age, HIV status, calendar period
of entry into cohort, anal cancer status, and cohort. We also
computed anal cancer incidence rates for HIV-infected and
uninfected women, although adjusted RRs were not computed
because no cases were observed among HIV-uninfected
women.
We then computed cohort-specific anal cancer incidence
rates for HIV-infected individuals. Using linear regression, the
cohort-specific incidence rate was modeled as a function of
each cohort’s prevalence of MSM. Each of the 13 observations
representing an individual cohort was weighted according to
the amount of person-time contributed by that cohort. We
report the R2 as a measure of the amount of variability in
cohort-specific rates explained by the cohort-specific prevalence
of MSM.
In subsequent analyses, we evaluated whether anal cancer
incidence rates have changed over time (1996–1999, 2000–2003,
and 2004–2007) for HIV-infected MSM, other men, and
women. Denominators for these rates were obtained by dividing
each subject’s person-time into the corresponding calendar eras;
to obtain numerators, anal cancer diagnoses made during
a given era were assigned to that era. P values comparing anal
cancer incidence rates by era (2000–2003 as reference) were
obtained from a Poisson regression model, and a global
P value was based on the likelihood ratio statistic. Multivariable
Poisson models were then used to evaluate changes in
RRs over time for HIV-infected MSM and other men compared
with HIV-uninfected men, adjusting for race/ethnicity,
age at entry into calendar era in 5-year groups, and cohort.
Because only 3 of the 13 cohorts contributed data on HIVuninfected
individuals, we also report standardized incidence
ratios (SIRs) for HIV-infected MSM, other men, and women,
adjusting for age and race/ethnicity, using national US Surveillance,
Epidemiology and End Results (SEER) program rates
for 1996–2005 [17].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
The primary objective was to estimate anal cancer incidenceoverall and over time among HIV-infected MSM, HIV-infectedother men (ie, heterosexual, injection drug use [IDU], or otherHIV risk factor), and HIV-infected women. We comparedincidence rates to the reference groups of HIV-uninfected menand women. For each cohort member, the start of follow-up(ie, baseline) was defined as the cohort entry date, or 1 January1996, whichever came last. Individuals were followed untilthere was an anal cancer diagnosis, loss to follow-up, death,or up to 31 December 2007, whichever occurred first.We initially computed anal cancer incidence rates over theentire study period. Adjusted rate ratios (RRs) were calculatedfor HIV-infected MSM and other men compared with HIVuninfectedindividuals (reference group) using Poissonmodels with terms for calendar era (1996–1999, 2000–2003,and 2004–2007), age at entry into a calendar era by 5-year agegroups, race/ethnicity (white, black, other), and cohort. Multipleimputation [16] was used to impute missing race/ethnicityon the basis of an individual’s age, HIV status, calendar periodof entry into cohort, anal cancer status, and cohort. We alsocomputed anal cancer incidence rates for HIV-infected anduninfected women, although adjusted RRs were not computedbecause no cases were observed among HIV-uninfectedwomen.We then computed cohort-specific anal cancer incidencerates for HIV-infected individuals. Using linear regression, thecohort-specific incidence rate was modeled as a function ofeach cohort’s prevalence of MSM. Each of the 13 observationsrepresenting an individual cohort was weighted according tothe amount of person-time contributed by that cohort. Wereport the R2 as a measure of the amount of variability incohort-specific rates explained by the cohort-specific prevalenceof MSM.In subsequent analyses, we evaluated whether anal cancerincidence rates have changed over time (1996–1999, 2000–2003,and 2004–2007) for HIV-infected MSM, other men, andwomen. Denominators for these rates were obtained by dividingeach subject’s person-time into the corresponding calendar eras;to obtain numerators, anal cancer diagnoses made duringa given era were assigned to that era. P values comparing analcancer incidence rates by era (2000–2003 as reference) wereobtained from a Poisson regression model, and a globalP value was based on the likelihood ratio statistic. MultivariablePoisson models were then used to evaluate changes inRRs over time for HIV-infected MSM and other men comparedwith HIV-uninfected men, adjusting for race/ethnicity,age at entry into calendar era in 5-year groups, and cohort.Because only 3 of the 13 cohorts contributed data on HIVuninfectedindividuals, we also report standardized incidenceratios (SIRs) for HIV-infected MSM, other men, and women,adjusting for age and race/ethnicity, using national US Surveillance,Epidemiology and End Results (SEER) program ratesfor 1996–2005 [17].
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วัตถุประสงค์หลักคือการประเมินอัตราการเกิดมะเร็งทวารหนักโดยรวมและในช่วงเวลาที่กลุ่มชายรักชายที่ติดเชื้อเอชไอวีเอชไอวีที่ติดเชื้อคนอื่นๆ (เช่นเพศตรงข้ามฉีดใช้ยาเสพติด [IDU] หรืออื่น ๆ ที่เป็นปัจจัยเสี่ยงเอชไอวี) และหญิงที่ติดเชื้อเอดส์ เราเมื่อเทียบกับอัตราอุบัติการณ์การอ้างอิงกลุ่มของคนที่ไม่ติดเชื้อเอชไอวีและหญิง สำหรับสมาชิกในแต่ละกลุ่มเริ่มต้นของการติดตาม(เช่นพื้นฐาน) ถูกกำหนดเป็นวันที่เข้าศึกษาหรือเดือนมกราคม 1 ปี 1996 แล้วแต่จำนวนใดจะมาเป็นคนสุดท้าย บุคคลที่ตามมาจนกว่าจะมีการวินิจฉัยโรคมะเร็งทวารหนัก, การสูญเสียที่จะติดตามความตายหรือเพิ่มขึ้นถึง31 ธันวาคม 2007 แล้วแต่จำนวนใดที่เกิดขึ้นเป็นครั้งแรก. เราเริ่มคำนวณอัตราอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนักในช่วงระยะเวลาการศึกษาทั้งหมด อัตราส่วนอัตราการปรับ (RRs) จะถูกคำนวณสำหรับการติดเชื้อเอชไอวีกลุ่มชายรักชายและคนอื่นๆ เมื่อเทียบกับ HIVuninfected บุคคล (กลุ่มอ้างอิง) โดยใช้ Poisson รุ่นที่มีแง่ยุคปฏิทิน (1996-1999, 2000-2003, และ 2004-2007) อายุที่รายการ เข้าสู่ยุคปฏิทินอายุ 5 ปีกลุ่มเชื้อชาติ/ (สีขาว, สีดำ, อื่น ๆ ) และการศึกษา หลายใส่ร้าย [16] ถูกใช้ในการกล่าวหาการแข่งขันที่ขาดหายไป / ชาติพันธุ์บนพื้นฐานของอายุของแต่ละบุคคลสถานะเอชไอวีระยะเวลาในปฏิทินของการเข้าสู่การศึกษาสถานะมะเร็งทวารหนักและการศึกษา นอกจากนี้เรายังคำนวณอัตราอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนักสำหรับการติดเชื้อเอชไอวีและผู้หญิงที่ไม่ติดเชื้อแม้ว่าRRs ปรับไม่ได้คำนวณเนื่องจากกรณีที่ไม่พบในกลุ่มที่ไม่ติดเชื้อเอชไอวีผู้หญิง. จากนั้นเราจะคำนวณเฉพาะการศึกษาอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนักอัตราสำหรับบุคคลที่ติดเชื้อเอดส์ ใช้การถดถอยเชิงเส้นที่อุบัติการณ์การศึกษาเฉพาะอัตราย่อมเป็นหน้าที่ของความชุกการศึกษาของแต่ละกลุ่มชายรักชาย แต่ละแห่งที่ 13 สังเกตคิดเป็นกลุ่มบุคคลที่ได้รับการถ่วงน้ำหนักตามระยะเวลาที่คนสนับสนุนโดยการศึกษาว่า เรารายงาน R2 เป็นวัดปริมาณความแปรปรวนในอัตราการศึกษาเฉพาะอธิบายโดยความชุกการศึกษาเฉพาะของกลุ่มชายรักชาย. ในการวิเคราะห์ที่ตามมาเราประเมินว่ามะเร็งทวารหนักอัตราอุบัติการณ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา (1996-1999, 2000-2003 , และ 2004-2007) สำหรับกลุ่มชายรักชายที่ติดเชื้อเอดส์คนอื่น ๆ และผู้หญิง denominators สำหรับอัตราเหล่านี้ได้รับโดยการหารเรื่องของแต่ละคนเวลาเข้าสู่ยุคปฏิทินตรงกัน; ที่จะได้รับ numerators วินิจฉัยมะเร็งทวารหนักในช่วงยุคที่กำหนดได้รับมอบหมายให้ยุคนั้น ค่า P เปรียบเทียบทวารอัตราอุบัติการณ์โรคมะเร็งโดยยุค(2000-2003 เป็นข้อมูลอ้างอิง) กำลังได้รับจากรูปแบบการถดถอยปัวซองและทั่วโลกค่าP อยู่บนพื้นฐานของความน่าจะเป็นสถิติที่อัตราส่วน หลายตัวแปรแบบปัวซองถูกนำมาใช้แล้วในการประเมินการเปลี่ยนแปลงในRRs ในช่วงเวลาสำหรับเอชไอวีที่ติดเชื้อกลุ่มชายรักชายและคนอื่น ๆ เมื่อเทียบกับผู้ชายเอชไอวีที่ไม่ติดเชื้อปรับตามเชื้อชาติ/ อายุเข้าสู่ยุคปฏิทินในกลุ่ม 5 ปีและการศึกษา. เพราะ เพียง 3 13 ผองเพื่อนมีส่วนทำให้ข้อมูลเกี่ยวกับ HIVuninfected บุคคลที่เรายังรายงานอุบัติการณ์มาตรฐานอัตราส่วน (ที่เคารพ) สำหรับกลุ่มชายรักชายที่ติดเชื้อเอดส์คนอื่น ๆ และผู้หญิงปรับตามอายุและเชื้อชาติ/ ใช้ชาติเฝ้าระวังสหรัฐระบาดวิทยาและผลท้ายสุด(หมอดู) อัตราโปรแกรมสำหรับ1996-2005 [17]




















































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อประเมินอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนัก
โดยรวมและช่วงเวลาระหว่างชายรักชายที่ติดเชื้อเอชไอวีติดเชื้อเอชไอวี ,
คนอื่นๆ ( IE , ต่างเพศ , ฉีดใช้ยา IDU ] ,
เอชไอวีปัจจัยเสี่ยงหรืออื่น ๆ ) , และผู้ติดเชื้อหญิง เราเปรียบเทียบ

อุบัติการณ์เพื่อการอ้างอิงกลุ่มเอชไอวีมาก่อน
ผู้ชายและผู้หญิง สมาชิกติดตามแต่ละคนเริ่มติดตาม
( เช่นพื้นฐาน ) หมายถึงหมู่คนหรือรายการวันที่ 1 มกราคม
1996 ก็ตามมา สุดท้าย บุคคลได้ตามจนกระทั่ง
มีการวินิจฉัยโรคมะเร็งทวารหนัก , การสูญเสียการติดตาม , ความตาย ,
หรือ ถึง 31 ธันวาคม 2550 ใดเกิดขึ้นก่อน
เราเริ่มคำนวณอัตราอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนักกว่า
ระยะเวลาเรียนทั้งหมด ปรับอัตราส่วนเท่ากัน ( rrs ) คำนวณ
สำหรับผู้ติดเชื้อเอชไอวีชายรักชายและคนอื่นเมื่อเทียบกับ hivuninfected
บุคคล ( กลุ่มอ้างอิง ) โดยใช้รูปแบบปัวซอ
เงื่อนไขสำหรับยุคปฏิทิน ( 1996 ) 1999 , 2000 และ 2003 และ 2004 – 2550
) อายุเข้าสู่ปฏิทินศักราช โดยกลุ่มอายุ
5 ปี เชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ ( ขาว ดำ ๆ และรุ่นที่เข้าศึกษา หลาย
[ 16 ] ใช้ใส่ความใส่ความคิดถึงเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์
บนพื้นฐานของแต่ละบุคคล อายุสถานะเอชไอวี , ปฏิทินระยะเวลา
ของการเข้าศึกษา สถานภาพ มะเร็งทวารหนัก และรุ่นที่เข้าศึกษา เราสามารถคำนวณอัตราอุบัติการณ์มะเร็งทวารหนัก

สำหรับผู้ติดเชื้อเอชไอวีและผู้หญิงมาก่อน แม้ว่าการปรับ rrs ไม่ได้คำนวณ
เพราะไม่มีรายที่พบในผู้มาก่อน

เราก็ผู้หญิง ศึกษาเฉพาะการเกิดมะเร็งทวารหนัก
คำนวณอัตราผู้ติดเชื้อเอชไอวี . การถดถอยเชิงเส้น ,
อัตราการติดตามที่เฉพาะเจาะจงถูกออกแบบเป็นหน้าที่ของพยาบาลเข้าศึกษาแต่ละความชุกของชายรักชาย . ของแต่ละ 13 สังเกต
เป็นตัวแทนเพื่อนร่วมงานแต่ละถ่วงน้ำหนักตาม
จํานวนคน เวลาสนับสนุนโดยรุ่นที่เข้าศึกษา เรารายงาน R2 เป็นวัดของจํานวนของความแปรปรวนในราคาที่เฉพาะเจาะจงหรือไม่อธิบายโดยเฉพาะ

ศึกษาความชุกของชายรักชาย .
ในการวิเคราะห์ที่ตามมา ,เราประเมินว่า มะเร็งทวารหนัก
อุบัติการณ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ( 1996 ) 1999 , 2000 และ 2003 และ 2004 – 2550
) สำหรับผู้ติดเชื้อเอดส์ชายรักชาย อื่น ๆ , มนุษย์ ,
ผู้หญิง การเรียนคณิตศาสตร์สำหรับอัตราเหล่านี้ได้ โดยแบ่งเป็นแต่ละคน
เรื่องเวลาเข้ายุคปฏิทินที่สอดคล้องกัน ;
เพื่อให้ได้ตัวเลข การวิเคราะห์ มะเร็งทวารหนัก ทำให้ในช่วงยุค
ให้แบ่งเป็นกลุ่ม ยุคนั้น ค่าเปรียบเทียบทวารหนัก
pอัตราอุบัติการณ์มะเร็งตามยุค ( 2000 – 2546 เป็นข้อมูลอ้างอิง )
ที่ได้จากแบบจำลองการถดถอยปัวซงและทั่วโลก
p ค่า ขึ้นอยู่กับโอกาส อัตราส่วนสถิติ รูปแบบปัวซอ multivariable
แล้วใช้เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลง
rrs ตลอดเวลาสำหรับผู้ติดเชื้อเอชไอวีชายรักชายและชายอื่นเทียบ
ติดเชื้อมาก่อน อย่างไรก็ตาม สำหรับการแข่งเชื้อชาติ
อายุที่เข้าสู่ยุคปฏิทินในกลุ่มประสบการณ์ 5 ปีและ ศึกษา .
เพราะเพียง 3 จาก 13 สมุน สนับสนุนข้อมูล hivuninfected
บุคคลเรายังรายงานต่ออุบัติการณ์
มาตรฐาน ( SIRS ) สำหรับผู้ติดเชื้อเอดส์ชายรักชาย อื่น ๆ , ผู้ชายและผู้หญิง
ปรับอายุและเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ การเฝ้าระวังทางระบาดวิทยาและชาติเรา
ผลลัพธ์ ( ผู้ทำนาย ) โปรแกรม
ราคา สำหรับปี 1996 – 2005 [ 17 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: