from the greater peaks intensities

from the greater peaks intensities of the epoxide ring(∼830 cm−1) and O H groups (∼3400 cm−1) for the nanocomposite compared to the blank sample. Moreover, the C N band(1000–1100 cm−1) intensity decreased in the presence of nanoparticles. According to step 2 of curing reaction (Eq. (2)), the decrease in C N band intensity also shows that nanoparticles limited the curing reaction. The same results have been obtained in our previous work [13]. Nanoparticles could reduce the curing degree by increasing the epoxy/polyamide resins mixture viscosity. Moreover, the curing degree can be negatively affected due to steric hindrance effect of the particles causing a decrease in reaction of functional groups of epoxy resin and polyamide hardener[31].Fig. 8-a shows that the etheric band intensity decreased and O H band intensity increased for the blank epoxy coating exposed to salt spray test. However, the intensity of the mentioned bands did not significant change for the coating loaded with 3.5 wt%nanoparticles (Fig. 8-b). The increase in O-H band intensity and also the decrease in etheric band intensity show that the hydrolytic degradation of the epoxy coating decreased in the presence of nanoparticles. The mechanism of coating hydrolytic degradation is described by Eq. (5) [31].
(5)
Eq. (5) shows that the hydrolytic degradation of the epoxy coating causes etheric linkage breakdown and hydroxyl groups formation [21]. Results show that addition of nanoparticles caused lower hydrolytic degradation of the coating compared to the neat epoxy coating. Two mechanisms may be responsible for the lower coating degradation observed in the presence of the nanoparticles [31,32]. As it has been previously discussed, there are both low and high cross-linking density areas on the coating surface

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากความเข้มมากขึ้นของยอดแหวนอิพอกไซด์ (ที่ ~830 ซม-1) และกลุ่มโอไฮโอ (~3400 ซม-1) สำหรับนาโนคอมโพสิตเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่ว่างเปล่า นอกจากนี้ยังมีวง CN (1000-1100 ซม-1) ความเข้มลดลงในการปรากฏตัวของอนุภาคนาโน ตามขั้นตอนที่ 2 ของการบ่มปฏิกิริยา (สม. (2)) ลดลงรุนแรงในวง CN ยังแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน จำกัด ปฏิกิริยาการบ่ม ผลเดียวกันได้รับในการทำงานของเราก่อนหน้านี้ [13] อนุภาคนาโนสามารถลดระดับการบ่มโดยการเพิ่มอีพ็อกซี่ / ใยสังเคราะห์ความหนืดผสมเรซิน นอกจากนี้ยังมีการศึกษาระดับปริญญาบ่มได้รับผลกระทบในเชิงลบเนื่องจากผลอุปสรรค steric ของอนุภาคที่ก่อให้เกิดการลดลงของการเกิดปฏิกิริยาของกลุ่มการทำงานของอีพอกซีเรซินและ hardener ใยสังเคราะห์ [31] .Fig 8 แสดงให้เห็นว่าความเข้มวง etheric OH และลดลงความเข้มวงดนตรีที่เพิ่มขึ้นสำหรับการเคลือบอีพ็อกซี่ว่างเปล่าสัมผัสกับการทดสอบสเปรย์เกลือ แต่ความรุนแรงของวงดนตรีดังกล่าวไม่ได้เปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับการเคลือบผิวเต็มไปด้วยอนุภาคนาโนน้ำหนัก 3.5% (รูปที่. 8 ข) การเพิ่มขึ้นของความเข้มวง OH และการลดลงของความเข้มวง etheric แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายย่อยสลายของสารเคลือบผิวอีพ็อกซี่ลดลงในการปรากฏตัวของอนุภาคนาโน กลไกของการเคลือบการย่อยสลายย่อยสลายจะอธิบายโดยสมการ (5) [31].
(5)
สมการ (5) แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายย่อยสลายของสารเคลือบผิวอีพ็อกซี่ที่ทำให้เกิดการสลายการเชื่อมโยง etheric และกลุ่มไฮดรอกซิก่อตัว [21] ผลแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของอนุภาคนาโนที่เกิดจากการย่อยสลายย่อยสลายของสารเคลือบผิวที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับการเคลือบอีพ็อกซี่เรียบร้อย กลไกสองอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการย่อยสลายสารเคลือบผิวที่ต่ำกว่าข้อสังเกตในการปรากฏตัวของอนุภาคนาโนที่ [31,32] ตามที่ได้รับการกล่าวถึงก่อนหน้านี้มีทั้งพื้นที่ความหนาแน่นของการเชื่อมโยงข้ามต่ำและสูงบนพื้นผิวเคลือบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากยอดเขาสูงความเข้มของแหวนวอมแวม ( ∼ 830 cm − 1 ) และ O H กลุ่ม ( ∼ 3400 cm − 1 ) นาโนคอมโพสิตเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่ว่างเปล่า นอกจากนี้ ซี เอ็น วงดนตรี ( 1000 - 1100 cm − 1 ) ความเข้มลดลงในสถานะของอนุภาค ตามขั้นตอนที่ 2 ของการบ่มปฏิกิริยา ( อีคิว ( 2 ) การลดลงของ C n แถบเข้ม นอกจากนี้พบว่าอนุภาคนาโนจำกัดบ่มปฏิกิริยาผลลัพธ์ที่ได้ในก่อนหน้านี้ของเราทำงาน [ 13 ] อนุภาคนาโนสามารถลดระดับการบ่มโดยการเพิ่มอีพ็อกซี่เรซิ่นผสม / ใยสังเคราะห์ความหนืด นอกจากนี้ แข็งตัวขึ้นไปสามารถรับผลกระทบจากผลกระทบของอนุภาคตัวเอให้ลดปฏิกิริยาของหมู่ฟังก์ชันของอีพอกซีเรซินและสาร polyamide รูป [ 31 ]แสดง 8 - ที่ etheric วงดนตรีความรุนแรงลดลง และเพิ่มความเข้ม O H วงว่างเคลือบอีพ็อกซี่เปิดเผยการทดสอบสเปรย์เกลือ อย่างไรก็ตาม ความเข้มของกล่าวถึงวงเปลี่ยนไม่สําคัญโหลด ด้วยอนุภาคนาโนเคลือบ 3.5 เปอร์เซ็นต์ ( ภาพที่ 8-b )เพิ่มความเข้มวงดนตรี O-H และยังลดความเข้ม etheric วงดนตรี แสดงให้เห็นว่า การย่อยสลายของอีพ็อกซี่เคลือบลดลงในสถานะของอนุภาค กลไกการย่อยสลายเคลือบคุณภาพคือการอธิบายโดยอีคิว ( 5 ) [ 31 ] .
5
อีคิว( 5 ) แสดงให้เห็นว่า การย่อยสลายของเคลือบอีพ็อกซี่และการเชื่อมโยงสาเหตุแบ่ง etheric หมู่ไฮดรอกซิลสร้าง [ 21 ] ผลของอนุภาคนาโน ทำให้ย่อยสลายและลดการเสื่อมสภาพของผิวเคลือบเมื่อเทียบกับ epoxy เคลือบเรียบร้อย กลไกทั้งสองอาจจะชอบกว่า เคลือบลาย พบในการแสดงตนของอนุภาคนาโน [ 31,32 ]ตามที่ได้กล่าวก่อนหน้านี้มีทั้งต่ำและสูง เมื่อความหนาแน่นของพื้นที่บนผิวเคลือบ