Sponge samples were thawed until th

Sponge samples were thawed until they reached room temperature and 1 cm3 was removed from each collected specimen. For those sponges that were massive the sample was taken from the interior tissue of the sponge. Several sterile mortars and pestles were used to homogenize each sponge individually. A ten-fold series dilution was prepared with each of the specimens. To begin, the samples were heat-treated in a water bath set at 55 °C for 60 minutes. The heat-treated homogenates were plated on isolation media and incubated at 25 °C in dark aerobic conditions. Three selective media were used for the growth of actinomycetes (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างฟองน้ำถูก thawed จนกว่าจะถึงอุณหภูมิห้อง และ 1 cm3 ถูกเอาออกจากแต่ละตัวอย่างเก็บรวบรวม สำหรับฟองน้ำที่มีขนาดใหญ่ ตัวอย่างได้มาจากเนื้อเยื่อภายในของฟองน้ำ หลายผลิตภัณฑ์ครกกอซและ pestles ถูกใช้ในการ homogenize ฟองน้ำแต่ละที เจือจางชุด ten-fold ที่เตรียมไว้เป็นตัวอย่างในแต่ละ การเริ่มต้น ตัวอย่างถูก heat-treated ในอ่างน้ำที่ตั้งใน 60 นาทีที่ 55 ° C Heat-treated homogenates ชุบสื่อแยก และ incubated ที่ 25 ° C ในที่มืดแอโรบิก เลือกสื่อสามถูกใช้สำหรับการเจริญเติบโตของ actinomycetes (ตาราง 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างฟองน้ำถูกละลายจนกว่าพวกเขาจะถึงอุณหภูมิห้องและ 1 cm3 ถูกลบออกจากแต่ละตัวอย่างที่เก็บรวบรวม สำหรับฟองน้ำที่มีขนาดใหญ่ตัวอย่างได้มาจากเนื้อเยื่อภายในของฟองน้ำ ครกหมันหลาย pestles ถูกนำมาใช้เป็นเนื้อเดียวกันฟองน้ำแต่ละที เจือจางชุดสิบเท่าได้จัดทำขึ้นกับแต่ละตัวอย่าง ในการเริ่มต้นตัวอย่างได้รับการรักษาความร้อนในอ่างน้ำตั้งไว้ที่ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที homogenates ความร้อนได้รับการรักษาที่ถูกชุบบนสื่อแยกและบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในสภาพมืดแอโรบิก สามสื่อเลือกถูกนำมาใช้สำหรับการเจริญเติบโตของแอคติโนมัย (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างฟองน้ำถูกละลาย จน ถึง อุณหภูมิ ห้อง และ 1 cm3 ถูกลบออกจากแต่ละรวบรวมชิ้นงาน สำหรับผู้ที่เคยใช้ฟองน้ำขนาดใหญ่ที่ได้จากเนื้อเยื่อภายในของฟองน้ำ หลายครกปลอดเชื้อและ pestles จำนวนเดียวกันแต่ละฟองน้ําแบบ เจือจางพับ 10 ชุดพร้อมกับแต่ละชิ้นงาน เพื่อเริ่มต้นจำนวนความร้อนในอ่างน้ำตั้งที่ 55 องศา C นาน 60 นาที ที่ความร้อน homogenates ถูกชุบบนสื่อการแยกและบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในเงื่อนไขแอโรบิกที่มืด 3 สื่อที่เลือกใช้สำหรับการเจริญเติบโตของแอคติโนมัยซีส ( ตารางที่ 3 )