2.5. Cryo sectioning
Cryo Sectioning of selected seed samples was performed according to, with slight modifications. Individual seeds were soaked in water for half an hour, embedded in tissue freezing media (Optimal cutting temperature compound, Leica Biosystems,Wetzlar, Germany) and kept in cryostat CM1950 (Leica Biosystems, Wetzlar, Germany) maintained at -20 oC. Minimum incubation time for freezing was 2 h. Ultra-thin, transverse and longitudinal (20 m) sections of seeds were prepared using Leica CM1950 cryostat/cryomicrotome (Leica Biosystems, Wetzlar, Germany)
with specimen head temperature maintained at -20 oC. Seed sections were observed under Leica DM6000B upright light microscope and Leica M205 C stereo microscope. In addition, hydrochloric
acid treatment was given for better separation of different colored layers.
2.5 Cryo sectioning
Cryo sectioning ของกลุ่มตัวอย่างที่เลือกเมล็ดพันธุ์ที่ได้ดำเนินการตามที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เมล็ดของแต่ละบุคคลที่ถูกแช่ในน้ำครึ่งชั่วโมงฝังตัวอยู่ในเนื้อเยื่อแช่แข็งสื่อ (สารประกอบอุณหภูมิตัดที่เหมาะสมที่สุด, Leica Biosystems, Wetzlar, เยอรมนี) และเก็บไว้ใน cryostat CM1950 (Leica Biosystems, Wetzlar, เยอรมนี) การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส เวลาบ่มขั้นต่ำสำหรับการแช่แข็งเป็นเวลา 2 ชั่วโมง บางเฉียบขวางและตามยาว (20 เมตร) ในส่วนของเมล็ดที่ถูกจัดทำขึ้นโดย Leica CM1950 cryostat / cryomicrotome (Leica Biosystems, Wetzlar, เยอรมนี)
มีอุณหภูมิหัวตัวอย่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ส่วนเมล็ดพันธุ์ถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้ Leica DM6000B กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงตรงและ Leica C M205 กล้องจุลทรรศน์แบบสเตอริโอ นอกจากนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
