2.9. Determination of flavonolsThe

2.9. Determination of flavonols
The content of flavonols was determined by the previously reported method (Yermakov, Arasimov, & Yarosh, 1987). Series of
reference rutin solutions containing 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.3, 0.4,
and 0.5 mg/ml of rutin were prepared. Two millilitres of such reference were mixed with 2 ml of aluminium trichloride solution
(20 g/l) in 95% ethanol and 6 ml of sodium acetate solution in ethanol (50 g/l) were added. The absorbance was read at 440 nm after
2.5 h at 20C and the calibration curve on the dependence of the
absorbency on the concentration of rutin was drawn. Plant extract
samples were prepared under the same conditions by using 2 ml of
extract (10 g/l) in 95% ethanol instead of rutin. All determinations
were performed in triplicate. The percentage of flavonols was calculated by the formula:X=(CV100)/(m100), whereCis the
concentration of rutin, determined form the calibration curve (mg/
ml);Vis the volume of plant extract (ml); mis the weight of pure
plant extract (g).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 การกำหนด flavonolsเนื้อหาของ flavonols ที่ถูกกำหนด โดยวิธีการที่รายงานไปก่อนหน้านี้ (Yermakov, Arasimov, & Yarosh, 1987) ชุดของโซลูชั่น rutin อ้างอิงที่ประกอบด้วย 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.3, 0.4และมีเตรียม 0.5 mg/ml ของ rutin Millilitres ที่สองของการอ้างอิงดังกล่าวถูกผสมกับ 2 ml ของอะลูมิเนียม trichlorideมีเพิ่ม (20 g/l) ใน 95% เอทานอล และ 6 ml ของ acetate โซเดียมในเอทานอล (50 g/l) Absorbance ที่ถูกอ่านที่ 440 nm หลังh 2.5 ที่ 20 C และปรับเทียบเส้นโค้งในการพึ่งพาของการในความเข้มข้นของ rutin absorbency ออก สารสกัดจากพืชตัวอย่างเตรียมไว้ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันโดย 2 ml ของแยก (10 g/l) ใน 95% เอทานอลแทน rutin Determinations ทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate เปอร์เซ็นต์ของ flavonols ที่คำนวณ โดยสูตร: X = (C V 100) /(m 100), whereCisความเข้มข้นของ rutin กำหนดรูปแบบเส้นโค้งเทียบ (มิลลิกรัม /ml); Vis ปริมาตรของโรงงานสกัด (มล.); mis น้ำหนักของแท้สารสกัดจากพืช (กรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 การกำหนด flavonols
เนื้อหาของ flavonols ที่ถูกกำหนดโดยวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ (Yermakov, Arasimov และ Yarosh, 1987) ชุดของการแก้ปัญหารูตินที่มีการอ้างอิง 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.3, 0.4 และ 0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรรูตินได้จัดทำ สองมิลลิลิตรของการอ้างอิงดังกล่าวถูกนำมาผสมกับ 2 มิลลิลิตรของสารละลายไตรคลอไรด์อลูมิเนียม(20 กรัม / ลิตร) ในเอทานอล 95% และ 6 มล. ของการแก้ปัญหาโซเดียมอะซิเตทในเอทานอล (50 g / l) มีการเพิ่ม การดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านได้ที่ 440 นาโนเมตรหลังจาก2.5 ชั่วโมงที่ 20 องศาเซลเซียสและกราฟมาตรฐานในการพึ่งพาอาศัยกันของการดูดซับความเข้มข้นของรูตินถูกดึง สารสกัดจากพืชตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นภายใต้เงื่อนไขเดียวกันโดยใช้ 2 มิลลิลิตรของสารสกัด(10 กรัม / ลิตร) ในเอทานอล 95% แทนรูติน หาความทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ร้อยละของ flavonols ที่ได้รับการคำนวณโดยสูตร: X = / (m 100?) whereCis นี้ (C V 100?) ความเข้มข้นของรูตินแบบกำหนดเส้นโค้งการสอบเทียบ (mg / ml); Vis ปริมาณของสารสกัดจากพืช ( มล.); ผิดพลาดน้ำหนักของบริสุทธิ์สารสกัดจากพืช (ช)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 . การหาปริมาณฟลาโวนอล
เนื้อหาของฟลาโวนอลถูกกำหนดโดยรายงานก่อนหน้านี้ ( yermakov arasimov & , วิธี , yarosh , 1987 ) ชุดของ
อ้างอิงรูตินสารละลาย 0.05 , 0.1 , 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 และ 0.5 มก. / มล.
ของรูตินเตรียมไว้แล้ว 2 มิลลิลิตรของการอ้างอิง เช่น ผสมของอลูมิเนียมคลอไรด์ Solution
2 มล.( 20 กรัมต่อลิตร ) 95% เอทานอล และ 6 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมอะซีเตทในเอทานอล ( 50 กรัม / ลิตร ) มีการเพิ่ม นได้อ่านที่ nm หลังจาก
2.5 H ที่ 20  C และรูปโค้งในการพึ่งพาของ
ดูดซึมในความเข้มข้นของรูตินถูกวาด สารสกัดจากพืช
ถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน โดยใช้ 2 มล.
สกัด ( 10 กรัม / ลิตร ) 95% เอทานอล แทนที่จะรูติน ทั้งหมดข้างต้น
มีการปฏิบัติทั้งสามใบ เปอร์เซ็นต์ของฟลาโวนอลถูกคำนวณโดยสูตร : x = ( c  V ( M   100 ) / 100 ) wherecis
ความเข้มข้นของรูติน กำหนดรูปแบบรูปโค้ง ( มก. / มล. ปริมาตร
) ; 3 ; สารสกัดจากพืช ( มิลลิลิตร ) หรือน้ำหนักของบริสุทธิ์สารสกัดจากพืช (
กรัม )