Molecular cloning of components of

Molecular cloning of components of protective antigenic preparations has suggested that related parasite fatty acid-binding proteins could form the basis of the protective immune crossreactivity between the parasitic trematode worms Fasciola hepatica and Schistosoma mansoni. Molecular models of the two parasite proteins showed that both molecules adopt the same basic three-dimensional structure, consisting of a barrel-shaped molecule formed by 10 antiparallel beta-pleated strands joined by short loops, and revealed the likely presence of crossreactive, discontinuous epitopes principally derived from amino acids in the C-terminal portions of the molecules. A recombinant form of the S. mansoni antigen, rSm14, protected outbred Swiss mice by up to 67% against challenge with S. mansoni cercariae in the absence of adjuvant and without provoking any observable autoimmune response. The same antigen also provided complete protection against challenge with F. hepatica metacercariae in the same animal model. The results suggest that it may be possible to produce a single vaccine that would be effective against at least two parasites, F. hepatica and S. mansoni, of veterinary and human importance, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โคลนของส่วนประกอบของการเตรียมแอนติเจนป้องกันได้แนะนำว่า โปรตีนกรดไขมันผูกพยาธิที่เกี่ยวข้องอาจเป็นพื้นฐานของ crossreactivity ภูมิคุ้มกันป้องกันระหว่างหนอนปรสิต trematode hepatica ราที่ก่อและ Schistosoma mansoni แบบจำลองโมเลกุลของโปรตีนปรสิตสองแสดงให้เห็นว่า โมเลกุลทั้งสองนำเดียวสามมิติโครงสร้างพื้นฐาน ประกอบด้วยโมเลกุลรูปทรงกระบอกโดย 10 antiparallel เบต้าจีบเส้นสั้นลูปร่วม และเปิดเผยแนวโน้มปัจจุบันของ crossreactive ไม่ต่อเนื่อง epitopes หลักได้มาจากกรดอะมิโนในส่วน C ขั้วของโมเลกุล แบบ recombinant ของ S. mansoni antigen, rSm14 ป้องกันหนู outbred สวิสได้ถึง 67% เทียบกับ S. mansoni cercariae ขาดแบบเสริม และไม่ มีการตอบสนองภูมิใด ๆ observable กระตุ้นความท้าทาย Antigen เดียวทุนต้านท้าทาย F. hepatica metacercariae ในรูปแบบสัตว์เหมือนกัน ผลลัพธ์แนะนำว่า มันอาจเป็นไปได้ในการผลิตวัคซีนเดี่ยวที่จะมีผลต่อปรสิตน้อยสอง F. hepatica และ S. mansoni สัตวแพทย์ และบุคคลสำคัญ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคลนของส่วนประกอบของการเตรียมแอนติเจนป้องกันได้แนะนำว่าปรสิตที่เกี่ยวข้องไขมันโปรตีนกรดผลผูกพันสามารถสร้างพื้นฐานของปฏิกิริยาข้ามกันภูมิคุ้มกันป้องกันระหว่างหนอนปรสิตพยาธิตัวแบนพยาธิใบไม้ตับและหมึก Schistosoma mansoni แบบจำลองโมเลกุลของโปรตีนสองชนิดปรสิตแสดงให้เห็นว่าทั้งสองโมเลกุลนำมาใช้พื้นฐานเดียวกันโครงสร้างสามมิติประกอบด้วยโมเลกุลมีรูปทรงกระบอกที่เกิดขึ้นจาก 10 เส้นเบต้าจีบ antiparallel เข้าร่วมโดยลูปสั้น ๆ และเผยให้เห็นการปรากฏตัวที่มีแนวโน้มของ crossreactive, epitopes ต่อเนื่อง มาหลักจากกรดอะมิโนในส่วน C-ขั้วของโมเลกุล รูปแบบ recombinant ของแอนติเจน mansoni S. , rSm14 ป้องกันหนูสวิส outbred ได้ถึง 67% เมื่อเทียบกับความท้าทายกับเอส cercariae mansoni ในกรณีที่ไม่มีแบบเสริมและไม่มีการกระตุ้นการตอบสนองใด ๆ autoimmune สังเกต แอนติเจนเดียวกันยังจัดให้มีการป้องกันที่สมบูรณ์กับความท้าทายกับเอฟหมึก metacercariae ในสัตว์แบบเดียวกัน ผลการวิจัยแนะนำว่ามันอาจจะเป็นไปได้ในการผลิตวัคซีนเดียวที่จะมีผลต่ออย่างน้อยสองปรสิตเอฟหมึกและ S. mansoni ความสำคัญและสัตวแพทย์ของมนุษย์ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนชิ้นส่วนของการเตรียมแอนติเจนที่พยาธิ ป้องกันได้ พบว่ากรดไขมันโปรตีนที่จับอาจเป็นพื้นฐานของการป้องกันภูมิคุ้มกัน crossreactivity ระหว่างหนอนพยาธิตัวแบนพยาธิ การตาก และ schistosoma mansoni . แบบจำลองโมเลกุลของโปรตีน พบว่าทั้ง 2 ชนิดโมเลกุลใช้พื้นฐานเดียวกัน โครงสร้างสามมิติ ประกอบด้วยถังรูปทรงโมเลกุลที่เกิดจาก 10 ทิศทางตรงกันข้ามบีตาคนเข้าร่วมโดยลูปสั้นและพบว่ามีแนวโน้มของ crossreactive เนืองจาก , หลักที่ได้จากกรดอะมิโน ซึ่งในส่วนของโมเลกุล เป็นรูปแบบของแอนติเจนยีน เอส mansoni rsm14 ป้องกัน outbred หนูชาวสวิสได้ถึง 67% กับความท้าทายกับเอส mansoni การทอดผ้าป่าในการตอบสนองใด ๆโดยไม่ต้องกระตุ้นและเสริมภูมิต้านทานที่สังเกตได้ ชนิดเดียวกัน มีการป้องกันที่สมบูรณ์กับความท้าทายกับ F . การเมตาเซอร์คาเรียในแบบจำลองสัตว์เหมือนกัน พบว่ามันอาจเป็นไปได้ที่จะผลิตวัคซีนจะมีประสิทธิภาพต่อเดียวอย่างน้อย 2 ชนิด การ mansoni F และ S . , สัตวแพทย์และความสำคัญของมนุษย์ ตามลำดับ