Results and DiscussionSeparation St

Results and Discussion
Separation Statistics of Enantiomers of Carboxylic Acid
Derivatives with Polysaccharide‑Based CSPs Under Polar
Organic Mobile Phase Conditions
The results of enantioseparation experiments of 14 carboxylic
acid derivatives on six different polysaccharidebased
chiral columns with three different mobile phases
are shown in Fig. 3. Based on these results and considering
all 14 analytes, 3 eluents and both, baseline and partial
separation of enantiomers the most successful chiral column
was the experimental column based on ADMPC. This
column provided partial or baseline enantioseparation for
13 of 14 chiral analytes cumulatively for all three mobile
phases. Based on their success rates the six columns studied
could be ranked in the following order: ADMPC > Lux
Cellulose-3 > Lux Amylose-2 > Lux Cellulose-1 > Lux Cellulose-
2 = Lux Cellulose-4 (Fig. 3). In fact, the ADMPCbased
column was at least one of the best also when considering
individual mobile phases (Fig. 4). However, in
alcohol-based mobile phases, cellulose ester-type chiral
column, Lux Cellulose-3, exhibited also good success rate
while it was less successful in acetonitrile (ACN) as mobile
phase. It seems also worth mentioning that with this particular
polar organic mobile phase, the amylose-based CSPs
performed better compared to cellulose-based phenylcarbamates.
In general, ACN appeared to be a more useful mobile
phase in combination with the set of chiral columns for the
separation these particular chiral compounds with 28 successful
separations out of 84 possible combinations (14 chiral
analytes × 6 chiral columns) in comparison to ethanol
(EtOH; 25 separations) and methanol (MeOH; 18).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาสถิติแยกของ Enantiomers Carboxylic กรดตราสารอนุพันธ์ มี CSPs Polysaccharide‑Based ภายใต้ขั้วโลกเงื่อนไขระยะเคลื่อนอินทรีย์ผลการทดลองของ enantioseparation ของ carboxylic 14อนุพันธ์กรดบน polysaccharidebased 6 แตกต่างกันคอลัมน์สารเคมี chiral อนุกับระยะเคลื่อนที่แตกต่างกันสามมีแสดงใน Fig. 3 ผลเหล่านี้ และพิจารณาanalytes ทั้งหมด 14, 3 eluents และทั้ง สอง พื้นฐานและบางส่วนแบ่งแยก enantiomers คอลัมน์สารเคมี chiral อนุประสบความสำเร็จมากที่สุดเป็นคอลัมน์ทดลองไปตาม ADMPC นี้enantioseparation บางส่วนหรือพื้นฐานของคอลัมน์ที่มีสำหรับ13 analytes 14 สารเคมี chiral อนุ cumulatively สำหรับมือถือสามทั้งหมดขั้นตอนการ ขึ้นอยู่กับอัตราความสำเร็จของหกคอลัมน์ศึกษาสามารถจัดอันดับในลำดับต่อไปนี้: ADMPC > Luxเซลลูโลส-3 > Lux และ 2 > Lux เซลลูโลส 1 > Lux เซลลูโลส -2 = lux เซลลูโลส-4 (Fig. 3) ในความเป็นจริง ADMPCbasedคอลัมน์ไม่น้อยหนึ่งในดีที่สุดนอกจากนี้เมื่อพิจารณาแต่ละเคลื่อนระยะ (Fig. 4) อย่างไรก็ตาม ในใช้แอลกอฮอล์เคลื่อนระยะ เซลลูโลสเอสเตอร์ชนิดสารเคมี chiral อนุคอลัมน์ Lux เซลลูโลส-3 จัดแสดงยังสำเร็จดีขณะประสบความสำเร็จน้อยใน acetonitrile (ACN) เป็นมือถือขั้นตอนการ ดูเหมือนว่ายังน่ากล่าวถึงที่มีเฉพาะนี้โพลาร์อินทรีย์เคลื่อนระยะ CSPs และตามทำดีกว่าเมื่อเทียบกับ phenylcarbamates จากเซลลูโลสทั่วไป ACN ปรากฏ ว่ามือถือมีประโยชน์มากขึ้นในชุดมีการตั้งค่าของคอลัมน์สารเคมี chiral อนุแยกสารสารเคมี chiral อนุเหล่านี้เฉพาะกับ 28 ประสบความสำเร็จประโยชน์จากชุดได้ 84 (14 สารเคมี chiral อนุanalytes × 6 สารเคมี chiral อนุคอลัมน์) โดยเอทานอล(EtOH ประโยชน์ 25) และเมทานอล (ทานอ 18)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการอภิปรายและ
สถิติของการแยก enantiomers ของกรดคาร์บอกซิ
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มี CSPs Polysaccharide-Based ขั้วโลกใต้
เงื่อนไขเฟสอินทรีย์มือถือ
ผลการทดลอง enantioseparation 14 คาร์บอกซิ
อนุพันธ์ของกรดในหกที่แตกต่างกัน polysaccharidebased
คอลัมน์ chiral กับสามขั้นตอนที่แตกต่างกันมือถือ
จะแสดงในรูป 3. จากผลการเหล่านี้และพิจารณา
ทั้งหมด 14 วิเคราะห์ 3 ตัวชะและทั้งพื้นฐานและบางส่วน
แยก enantiomers ที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดคอลัมน์ chiral
เป็นคอลัมน์ที่อยู่บนพื้นฐานของการทดลอง ADMPC นี้
คอลัมน์ให้ enantioseparation บางส่วนหรือพื้นฐานสำหรับ
13 จาก 14 วิเคราะห์ chiral สะสมสำหรับโทรศัพท์มือถือทั้งสาม
ขั้นตอน จากความสำเร็จของพวกเขาอัตราหกคอลัมน์การศึกษา
จะได้รับการจัดอันดับอยู่ในลำดับต่อไปนี้: ADMPC> Lux
เซลลูโลส-3> อมิโลส Lux-2> เซลลูโลส Lux-1> Lux Cellulose-
2 = เซลลูโลส Lux-4. (รูปที่ 3) ในความเป็นจริง ADMPCbased
คอลัมน์อย่างน้อยหนึ่งที่ดีที่สุดเมื่อพิจารณา
ขั้นตอนของแต่ละบุคคลมือถือ (รูปที่. 4) อย่างไรก็ตามในการ
ดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตามขั้นตอนมือถือเซลลูโลสเอสเตอร์ชนิด chiral
คอลัมน์เซลลูโลส Lux-3 ยังแสดงอัตราความสำเร็จที่ดี
ในขณะที่มันไม่ประสบความสำเร็จใน acetonitrile (ACN) ขณะที่โทรศัพท์มือถือ
ขั้นตอน ดูเหมือนว่ายังมีมูลค่าการกล่าวขวัญว่านี้โดยเฉพาะกับ
เฟสเคลื่อนที่ขั้วโลกอินทรีย์ CSPs อะไมโลสที่ใช้
ดำเนินการที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับ phenylcarbamates เซลลูโลสตาม.
โดยทั่วไป ACN ที่ดูเหมือนจะเป็นโทรศัพท์มือถือที่มีประโยชน์มากขึ้น
ขั้นตอนในการรวมกันกับชุดของคอลัมน์ chiral สำหรับ
การแยกสารเหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่ง chiral 28 ประสบความสำเร็จใน
การแยกออกจากการผสมเป็นไปได้ 84 (14 chiral
วิเคราะห์× 6 คอลัมน์ chiral) เมื่อเทียบกับเอทานอล
(EtOH 25 แยก) และเมทานอล (เมธานอล 18)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายผลและสถิติของแนนทิโอเมอร์ของอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิกกับพอลิแซ็กคาไรด์จากลูกค้า‑

อินทรีย์ภายใต้ขั้วเฟสเคลื่อนที่เงื่อนไข
ผลการทดลองของกรดคาร์บอกซิลิก enantioseparation 14
6
) แตกต่างกัน polysaccharidebased chiral คอลัมน์สามระยะที่แตกต่างกันมือถือ
แสดงในรูปที่ 3 . ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้และพิจารณา
ทั้งหมด 14 สาร 3 ตัวชะและทั้งพื้นฐานและการแยกบางส่วนของความสำเร็จมากที่สุด

แนนทิโอเมอร์ chiral คอลัมน์คือคอลัมน์ทดลองตาม admpc . คอลัมน์นี้

ไว้บางส่วน หรือพื้นฐาน enantioseparation สำหรับ 13 14 สาร chiral การสั่งสมความรู้ทั้งหมดสามขั้นตอนมือถือ

ตามอัตราความสำเร็จของพวกเขาหกคอลัมน์เรียน
อาจจะอยู่ในลำดับต่อไปนี้ : admpc
> แสงcellulose-3 > > Lux Lux Lux amylose-2 cellulose-1 > เซลลูโลส -
2 = cellulose-4 Lux ( รูปที่ 3 ) ในความเป็นจริง admpcbased
คอลัมน์อย่างน้อยหนึ่งของที่ดีที่สุดเมื่อพิจารณาแต่ละขั้นตอนโทรศัพท์มือถือ ( รูปที่ 4
) อย่างไรก็ตาม ใน
แอลกอฮอล์ตามระยะเคลื่อนที่เซลลูโลสเอสเตอร์ชนิด chiral

cellulose-3 คอลัมน์ ลักซ์ มีอัตราความสำเร็จที่ดีในขณะที่ประสบความสำเร็จน้อยกว่าใน Acetonitrile ( ACN ) เป็นโทรศัพท์มือถือ
เฟส ดูเหมือนว่า นอกจากนี้มูลค่าการกล่าวขวัญที่กับนี้โดยเฉพาะ
ขั้วโลกอินทรีย์เฟสเคลื่อนที่ , อะไมโลสจาก CSPs
แสดงดีกว่าเมื่อเทียบกับเซลลูโลสที่ใช้เฟนิลคาร์บาเมต .
ในทั่วไป , ACN เป็นเฟสเคลื่อนที่
เป็นประโยชน์มากขึ้นในการรวมกันกับชุดของคอลัมน์ที่ 1 สำหรับการแยกสารประกอบ chiral เหล่านี้โดยเฉพาะ

28 ที่ประสบความสำเร็จแยกจาก 84 เป็นไปได้ ( 14 สาร chiral
×คอลัมน์ 1 6 ) ในการเปรียบเทียบกับแอลกอฮอล์ ( แอลกอฮอล์
; 25 แยกเมทานอล ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) และ 18 ; )