n the SPr group, 39.6%of subjects e

n the SPr group, 39.6%
of subjects experienced 2-hour headache-free response (primary outcome), which was significantly more effective than SP
treatment (26.3%, odds ratio: 1.83, 95% confidence interval: 1.03–3.26, P = .038).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n กลุ่ม SPR, 39.6%
ของอาสาสมัครที่มีประสบการณ์การตอบสนอง 2 ชั่วโมงอาการปวดศีรษะฟรี (ผลหลัก) ซึ่งเป็นอย่างมีนัยสำคัญที่มีประสิทธิภาพมากกว่า SP
รักษา (26.3% odds ratio: 1.83, 95% ช่วงความเชื่อมั่น: 1.03-3.26, P = 0.038)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สุพรรณบุรี ( กลุ่ม 65 %
4 มีประสบการณ์ปวดหัวฟรี 2 การตอบสนอง ( ผลการศึกษา ) ซึ่งมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการรักษา SP
( 26.3% Odds Ratio : 1.83 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.03 ( 3.26 , p = . 038 )