attractive unit with 70% ee(syn:ant

attractive unit with 70% ee
(syn:anti¼84:16). The aldol reaction of a-branched aliphatic aldehydes
7 as different aldol donors with isatins 5 using catalyst 1a
also gave the corresponding aldol products 8 in excellent enantioselectivities
(up to 94% ee), showing that catalyst 1 was applicable
for asymmetric aldol reactions of cycloalkanones, hydroxy
acetones, and a-branched aliphatic aldehydes as aldol donors and
aromatic aldehydes, isatins as aldol acceptors. Surprisingly, stereochemical
course of all reactions reported here was different
from that in the reaction of aromatic aldehydes with cycloalkanones,
indicating that our catalyst having a 2,6-difluorophenyl
moiety has unique properties (Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หน่วยที่น่าสนใจ มี 70% ee
(syn:anti¼84:16) ปฏิกิริยา aldol ของ aldehydes aliphatic branched ได้
7 เป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างกับ isatins 5 ใช้เศษ 1a
ยัง ให้สอดคล้อง aldol ผลิตภัณฑ์ 8 ใน enantioselectivities แห่ง
(ถึง ee 94%), แสดงว่า เศษ 1 คือใช้
สำหรับปฏิกิริยา asymmetric aldol ของ cycloalkanones, hydroxy
acetones และ branched เป็น aldehydes aliphatic เป็นผู้บริจาค aldol และ
aldehydes หอม isatins เป็น aldol acceptors จู่ ๆ stereochemical
ของปฏิกิริยาทั้งหมดรายงานที่นี่ไม่แตกต่างกัน
จากที่ในปฏิกิริยาของ aldehydes หอมกับ cycloalkanones,
เพื่อระบุว่า เศษของเรามี 2,6-difluorophenyl
moiety มีคุณสมบัติ (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน่วยน่าสนใจที่มี 70% ee
(SYN: ป้องกัน¼ 84:16) Aldol ปฏิกิริยาของสารประกอบ aldehydes แขนง
7 บริจาค Aldol ที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับ isatins 5 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 1a
ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้อง Aldol 8 ใน enantioselectivities ยอดเยี่ยม
(ไม่เกิน 94% ee) แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 ใช้อยู่
สำหรับปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรของ cycloalkanones , ไฮดรอกซี
acetones และแขนงลดีไฮด์เป็นสารประกอบบริจาค Aldol และ
aldehydes หอม isatins เป็นผู้รับ Aldol น่าแปลกที่ stereochemical
แน่นอนของปฏิกิริยาที่รายงานทั้งหมดที่นี่แตกต่าง
จากที่ในการตอบสนองของลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมด้วย cycloalkanones,
แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของเราที่มี 2,6-difluorophenyl
ครึ่งหนึ่งมีคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกัน (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีเสน่ห์หน่วย 70% Ee
( ; Related : ต่อต้าน¼ 84:16 ) การ aldol ปฏิกิริยาของ a-branched อะลิฟาติกอัลดีไฮด์
7 เป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างกับ isatins 5 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 1A
ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม aldol 8 ใน enantioselectivities
( ถึง 94 % E ) , แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 ใช้สำหรับการ aldol ปฏิกิริยาของ cycloalkanones
,
acetones ไฮดรอกซี ,a-branched อะลิฟาติกและอัลดีไฮด์เป็นผู้บริจาค aldol
อัลดีไฮด์และหอม isatins เป็น aldol เปรียบเทียบ . จู่ ๆ หลักสูตร stereochemical
ทุกปฏิกิริยารายงานที่นี่แตกต่าง
จากในปฏิกิริยาของสารประกอบอัลดีไฮด์ กลิ่นหอม cycloalkanones
แสดงว่า , ตัวเร่งปฏิกิริยาของเรามี 2,6-difluorophenyl
กึ่งหนึ่งมีคุณสมบัติเฉพาะ ( รูปที่ 1 )