In the last decade, Muizebelt and c

In the last decade, Muizebelt and colleagues made important advancements concerning knowledge of the oxidative crosslinking of alkyd resins.[50-52] Fatty acids or fatty acid esters were used as model compounds to study the cross-linking reactions that occur under the reaction conditions of a drying alkyd paint, i.e. a thin film air-dried by a Co/Ca/Zr combination drier (see section 1.4.2) at room temperature. Ethyl linoleate autoxidation was monitored over an extended period of time (up to 1 year) using several analytical techniques.[50] In the oxidation of technical grade EL (composition about 70% EL, 30% ethyl oleate, traces of palmitate and stearate) followed by GC-MS it was observed that all ethyl linoleate had been oxidised in three days, while even after 110 days there is still some unreacted ethyl oleate left. The relative reactivity of ethyl oleate vs ethyl linoleate was determined using the saturated esters as internal standards. Both compounds decreased according to pseudo-first order kinetics and a reactivity ratio of linoleate to oleate of 17 was found, which has been reported earlier.[53] Size exclusion chromatography (SEC) showed relatively fast oligomer formation and the distribution of oligomers reached after one day did not change substantially upon further reaction. The peak assigned to hydroperoxides slowly decreased over time (up to 400 days), however. Discrete oligomers slowly disappeared, as was evidenced by a smoothing of the SEC curve after long reaction times. The formation of low-molecular weight material became more apparent over time. From these results it was concluded that cross-linking continues over prolonged reaction times with concurrent degradation.[50]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วง ทศวรรษ Muizebelt และเพื่อนร่วมงานได้ก้าวหน้าสำคัญที่เกี่ยวข้องกับความรู้ของ crosslinking oxidative ของเรซิ่น alkyd[50-52] กรดไขมันหรือกรดไขมัน esters ใช้เป็นสารประกอบแบบจำลองเพื่อศึกษาปฏิกิริยา cross-linking ที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาแห้ง alkyd สี เช่นที่ air-dried โดย บริษัท/Ca/Zr ผสมแห้ง (ดูหัวข้อ 1.4 การฟิล์มบาง2) ที่อุณหภูมิห้อง เอทิล linoleate autoxidation ได้ติดตามไปเป็นระยะเวลานาน (ถึง 1 ปี) โดยใช้เทคนิคการวิเคราะห์หลาย[50] ในออกซิเดชันของเทคนิคเกรดเอ (องค์ประกอบเกี่ยวกับ 70% เอล oleate 30% เอทิล ร่องรอยของ palmitate และส) ตาม ด้วย GC MS จะถูกตรวจสอบว่า ได้ถูก oxidised เอทิล linoleate ทั้งหมดใน 3 วัน แม้แต่หลังจาก 110 วันในขณะ ยังมีบาง oleate เอทิล unreacted ซ้าย เกิดปฏิกิริยาสัมพันธ์ของเอทิล oleate เวย์กับเอทิล linoleate ถูกกำหนดใช้ esters อิ่มตัวเป็นมาตรฐานภายใน สารทั้งสองลดลงตาม pseudo-แรกสั่งจลนพลศาสตร์ และอัตราส่วนการเกิดปฏิกิริยาของ linoleate เพื่อ oleate 17 พบ ซึ่งมีการรายงานก่อนหน้านี้[53] ขนาดแยก chromatography (วินาที) แสดงให้เห็นว่าผู้แต่งยับยั้งค่อนข้างรวดเร็ว และกระจาย oligomers ถึงหลังจากวันหนึ่งได้ไม่เปลี่ยนแปลงมากตามปฏิกิริยาเพิ่มเติม สูงสุดที่กำหนดให้กับ hydroperoxides ช้าลดลงเวลา (ถึง 400 วัน), อย่างไรก็ตาม แยกกัน oligomers ช้าหายไป เป็นเป็นหลักฐานตามราบเรียบโค้ง SEC หลังยาวปฏิกิริยาครั้ง การก่อตัวของน้ำหนักโมเลกุลต่ำวัสดุกลายปรากฏขึ้นช่วงเวลา จากผลลัพธ์เหล่านี้ จะถูกสรุปว่า cross-linking ยังคงผ่านนานครั้งปฏิกิริยากับสลายตัวพร้อมกัน[50]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทศวรรษที่ผ่านมา Muizebelt และเพื่อนร่วมงานที่ทำก้าวหน้าที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับความรู้เกี่ยวกับการเชื่อมขวางออกซิเดชันของอัลคิดเรซิน. [50-52] กรดไขมันหรือเอสเทอกรดไขมันถูกนำมาใช้เป็นสารในการศึกษารูปแบบการเกิดปฏิกิริยาข้ามการเชื่อมโยงที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา ของการอบแห้งสีอัลคิดเช่นฟิล์มบางอากาศแห้งโดยการรวมกันร่วม / Ca / Zr แห้ง (ดูหัวข้อ 1.4.2) ที่อุณหภูมิห้อง เอทิล linoleate autoxidation ได้รับการตรวจสอบในช่วงระยะเวลานาน (ไม่เกิน 1 ปี) โดยใช้เทคนิคการวิเคราะห์หลาย. [50] ในการเกิดออกซิเดชันของนักเรียนชั้นประถมศึกษาเทคนิค EL (องค์ประกอบประมาณ 70% EL 30% oleate เอทิลร่องรอยของ stearate และ palmitate) ตามด้วย GC-MS มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าทุกเอทิล linoleate ได้รับการออกซิไดซ์ในสามวันในขณะที่แม้หลังจากที่ 110 วันยังคงมีบาง oleate เอทิล unreacted ซ้าย การเกิดปฏิกิริยาของญาติของเอทิล oleate เทียบกับเอทิล linoleate ถูกกำหนดโดยใช้เอสเทออิ่มตัวเป็นมาตรฐานภายใน สารทั้งสองลดลงตามหลอกแรกจลนศาสตร์การสั่งซื้อและอัตราการเกิดปฏิกิริยาของ linoleate จะ oleate จาก 17 พบซึ่งได้รับการรายงานก่อนหน้านี้. [53] ขนาดยกเว้นโค (ก.ล.ต. ) พบว่าการสร้าง oligomer ค่อนข้างรวดเร็วและการกระจายของ oligomers ถึงหลังจาก วันหนึ่งก็ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเกิดปฏิกิริยาต่อไป สูงสุดที่กำหนดให้ hydroperoxides ช้าลดลงเมื่อเวลาผ่านไป (ถึง 400 วัน) อย่างไรก็ตาม oligomers ไม่ต่อเนื่องอย่างช้าๆหายไปเท่าที่เห็นได้จากการปรับให้เรียบของเส้นโค้ง ก.ล.ต. หลังจากปฏิกิริยาครั้งยาว การก่อตัวของวัสดุที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำก็เห็นได้ชัดมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป จากผลเหล่านี้ก็สรุปได้ว่าข้ามการเชื่อมโยงอย่างต่อเนื่องในช่วงเวลาที่เกิดปฏิกิริยาการย่อยสลายเป็นเวลานานด้วยพร้อมกัน. [50]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา muizebelt และเพื่อนร่วมงานให้ก้าวหน้าที่สำคัญเกี่ยวกับความรู้ของทำปฏิกิริยาออกซิเดชันของอัลคิดเรซิน [ 50-52 ] กรดไขมันกรดไขมันเอสเทอร์หรือใช้เป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาปฏิกิริยาของสารประกอบโมเลกุลที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขของการอบแห้งสีปฏิกิริยาอัลคิด เช่น ฟิล์มบาง ๆอากาศแห้งโดย Co / CA / ZR ชุดแห้ง ( ดูส่วน 1.4 .2 ) ที่อุณหภูมิห้อง ทิลลิโนลีเอุตสาหกรรมถูกตรวจสอบผ่านเป็นระยะเวลาถึง 1 ปี ) โดยใช้เทคนิคการวิเคราะห์หลาย . [ 50 ] ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของเทคนิคเกรดเอล ( องค์ประกอบประมาณ 70% El 30% เอทิลโอลีเอท ร่องรอยของ palmitate และสเตียเรท ) ตามด้วย GC-MS พบว่าสารลิโนลีเได้หมดใน 3 วันในขณะที่แม้ว่า 110 วัน ยังมีบางอย่างที่เข้าสู่เอทิลโอลีเอทแล้ว ปฏิกิริยาสัมพันธ์ของเอทิลโอลีเอทธิล vs ลิโนลีเตั้งใจใช้ไขมันอิ่มตัว เอสเทอร์เป็นมาตรฐานภายใน สารทั้งสองลดลงตามลำดับแรกหลอกและจลนศาสตร์ปฏิกิริยา อัตราส่วนของลิโนลีเเพื่อโอลีเอท 17 พบ ซึ่งมีรายงานว่า ก่อนหน้านี้[ 53 ] ขนาดยกเว้นโครม ( วินาที ) มีการพัฒนาค่อนข้างรวดเร็ว โอลิโกเมอร์และการกระจายของหน่วยถึงหลังวันเดียวไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมากเมื่อปฏิกิริยาต่อไป ยอด มอบหมายให้ hydroperoxides ค่อยๆลดลงในช่วงเวลา ( ถึง 400 วัน ) อย่างไรก็ตาม หน่วยต่อเนื่องค่อยๆหายไป เป็น evidenced โดยเส้นโค้งเรียบของวินาทีหลังจากปฏิกิริยาครั้งยาวการก่อตัวของวัสดุน้ำหนักโมเลกุลต่ำกลายเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป จากผลการศึกษานี้พบว่า โมเลกุลยังคงมากกว่าปฏิกิริยาครั้งนานด้วย [ 50 ]
สำหรับการย่อยสลาย