respectively, probably because fema

respectively, probably because females see the doctor more
often or for cosmetic reasons. Also Sais et al.26 found that
females were more affected, suggesting that trauma from
wearing women’s fashionable shoes might account for the
difference or maceration from wet work and washing dishes.
However Roberts, 199227 found the incidence to be the same
between sexes.
Our study showed that patients with anemia represent 35%
of study population while those with DM, peripheral vascular
disease and trauma accounted for 27.5%, 20% and 12.5%
respectively and patients with associated nail disease
accounted for 47.5% of study population. This is in agreement
with Dogra et al., 200228 who stated that the prevalence of
onychomycosis has been shown to be significantly higher in
diabetic patients than normal individuals. Increasing age, male
gender, concurrent intake of immunosuppressive agents and
peripheral vascular disease have been shown as independent
risk factors for the development of onychomycosis.
Total dystrophic type of onychomycosis was the most
common clinical type in our study followed by Proximal and
Distal/lateral Subungual Onychomycosis (DLSO) types which
is comparable to the findings of Agarwalla et al.29; Wang and
Ching.30
It is essential that good laboratory methods are available
for rapid and precise identification of the dermatophytes
involved in onychomycosis, in order to apply appropriate
treatment and preventive measures. The conventional methods
of fungal detection have their own drawbacks; for example
KOH microscopy has low specificity and fungal culture is associated
with low sensitivity and takes long time. Thus newer
fungal diagnostic methods are need of the hour for accurate
diagnosis and identification of the etiological agent.31
In the present study, the number of positive samples for
fungi was 66 (82.50%) samples by 20% KOH microscopic
examination which was comparable with that of Pontes et al.32
(68.4%).
The number of positive samples for fungi by culture on
SDA was 38 (47.50%) samples which is near to that detected
by Brilhante et al.24 (36%). However, the percentage of positive
samples for fungi by culture found in Brazil by Lopes
et al.33 (56.6%) and Pontes et al.32 (66.5%), was higher; this
may be due to selection and higher prevalence of mycotic
infection from the start in such hot humid climates.
The KOH positive/culture negative results may be due to
the presence of artifacts which may yield false positive results.
Dermatophytes were detected in 30 (37.50%) samples of
fungal cultures and they were of T. mentagrophytes, T. rubrum,
T. verrucosum and T. schoenleinii species. NDMs represent
the second common isolated organisms constitute 10%
(8 samples). Aspergillus species detected in all these 8 samples
of positive cultures represent the only isolated NDMs.
Similarly, dermatophytes were reported as principal pathogen
followed by non-dermatophytic molds in studies from Mexico
and Malaysia in patients of onychomycosis.34,35
Dermatophytes were detected in 65% and 72.5% of the
cases by nested PCR and real time PCR respectively and
isolated in 37.5% (30/80) of the cases by culture. Possible
explanation for culture negative/PCR positive results is that
the nail sample may contain only dead nonviable organisms
or maybe sometimes insufficient sample for culture was collected
or lastly the most important reason which is the lack
of sensitivity of the culture based detection of dermatophytes,
confirming previously published results.
In our study, mycological culture was chosen as the reference
method to assess the performance of each test. The sensitivity,
specificity, accuracy, PPV and NPV were assessed. Real
time PCR, nested PCR and direct microscopy have 93.3%
73.33% and 80% sensitivity respectively. The specificity was
40%, 40% and 16% respectively. This is in harmony with
Winter et al.36 who calculated the diagnostic sensitivity of
the PCR assay as 79.0%. Also Bergman et al.15 and Garg
et al.37 reported that real time PCR results show higher sensitivity
than nested PCR and direct microscopy respectively.
7. Conclusion
Real-time PCR followed by melting-point analysis, gives us a
diagnostic tool that has a higher sensitivity and is significantly
faster than nested PCR and other conventional methods for
diagnosis of onychomycosis.

Conflict of interest
The authors declare that there are no conflicts of interest.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลำดับ อาจ เพราะฉันเห็นแพทย์เพิ่มเติมบ่อย หรือเกลียด นอกจากนี้ยังได้กล่าวและ al.26 พบว่าหญิงได้มากขึ้นได้รับผลกระทบ แนะนำที่บาดเจ็บจากรองเท้าแฟชั่นสวมใส่อาจบัญชีสำหรับการความแตกต่างหรือ maceration จากงานเปียกและล้างจานอย่างไรก็ตาม โรเบิตส์ 199227 พบอุบัติการณ์เป็นเหมือนกันระหว่างเพศการศึกษาของเราพบว่า ผู้ป่วยที่ มีโรคโลหิตจางหมายถึง 35%ของประชากรศึกษาในขณะที่มี DM อุปกรณ์ต่อพ่วงของหลอดเลือดโรคและการบาดเจ็บคิดเป็น 27.5%, 20% และ 12.5%ตามลำดับ และผู้ป่วยที่ มีโรคเล็บเกี่ยวข้องบัญชี 47.5% ของประชากรศึกษา จึงตกลงมี Dogra et al., 200228 ที่ระบุที่ความชุกของได้รับการแสดง onychomycosis ให้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานมากกว่าคนปกติ อายุที่เพิ่มขึ้น ชายเพศ การบริโภคเกิดขึ้นพร้อมกันของตัวแทน immunosuppressive และโรคของหลอดเลือดที่ต่อพ่วงได้รับการแสดงเป็นอิสระปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาของ onychomycosisรวมชนิด dystrophic onychomycosis ถูกที่สุดชนิดทั่วไปคลินิกที่เราตามกี้ และOnychomycosis Subungual ของกระดูก/ด้านข้าง (DLSO) ชนิดที่เทียบได้กับผลการวิจัยของ Agarwalla et al.29 วัง และChing.30มันเป็นสิ่งสำคัญวิธีปฏิบัติการดีมีสำหรับรหัส dermatophytes รวดเร็ว และแม่นยำเกี่ยวข้องกับ onychomycosis การใช้ที่เหมาะสมมาตรการการบำบัดและป้องกัน วิธีการทั่วไปตรวจหาเชื้อรามีข้อเสียของตัวเอง ตัวอย่างเกาะ microscopy มี specificity ต่ำ และเชื้อราวัฒนธรรมสัมพันธ์มีต่ำความไวและใช้เวลานาน ใหม่ดังนั้นวิธีการวินิจฉัยเชื้อราจะต้องของชั่วโมงถูกต้องการวินิจฉัยและรหัส etiological agent.31ในการศึกษาปัจจุบัน จำนวนตัวอย่างค่าบวกสำหรับตัวอย่าง (ร้อยละ 82.50) 66 โดย 20% เป็นเชื้อราด้วยกล้องจุลทรรศน์เกาะตรวจสอบที่ถูกเปรียบเทียบกับที่ Pontes และ al.32(68.4%)จำนวนตัวอย่างค่าบวกสำหรับเชื้อราโดยวัฒนธรรมในSDA มี 38 ตัวอย่าง (ร้อยละ 47.50) ซึ่งอยู่ใกล้กับที่ตรวจพบโดย Brilhante et al.24 (36%) อย่างไรก็ตาม เปอร์เซ็นต์ของค่าบวกตัวอย่างสำหรับเชื้อราโดยวัฒนธรรมที่พบในประเทศบราซิล โดย Lopeset al.33 (56.6%) และ Pontes et al.32 (66.5%), ถูกสูง นี้อาจเลือกและชุกสูงของ mycoticติดเชื้อจากการเริ่มต้นในสภาพอากาศชื้นเช่นร้อนผลลบบวก/วัฒนธรรมเกาะอาจเนื่องสถานะของวัตถุซึ่งอาจได้ผลตอบแทนผลบวกเท็จพบ dermatophytes ใน 30 (37.50%) ตัวอย่างวัฒนธรรมเชื้อราและพวกเขาอยู่ต. mentagrophytes ต. rubrumต. verrucosum และพันธุ์ schoenleinii ต. แสดงถึง NDMsชีวิตแยกทั่วไปสองเป็น 10%(8 ตัวอย่าง) สายพันธุ์ aspergillus พบในตัวอย่างที่ 8 ทั้งหมดเหล่านี้วัฒนธรรมบวกแทน NDMs แยกเฉพาะในทำนองเดียวกัน dermatophytes ถูกรายงานว่า เป็นหลักการศึกษาตาม ด้วยแม่พิมพ์ไม่ใช่ dermatophytic ในการศึกษาจากประเทศเม็กซิโกและมาเลเซียในผู้ป่วยของ onychomycosis.34,35พบ dermatophytes 72.5% และ 65%กรณีโดยซ้อนการ PCR และเวลาจริง PCR ตามลำดับ และแยกต่างหากเป็น 37.5% (30/80) กรณีตามวัฒนธรรม เป็นไปได้อธิบายวัฒนธรรมเชิง ลบ/PCR ผลบวกคือตัวอย่างเล็บอาจประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตเท่านั้นตาย nonviableหรือบางทีตัวอย่างบางครั้งไม่เพียงพอสำหรับวัฒนธรรมรวบรวมหรือเอาเป็นเหตุผลสำคัญที่สุดซึ่งเป็นการขาดความสำคัญของวัฒนธรรมของใช้ตรวจ dermatophytesยืนยันผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ในการศึกษาของเรา เลือกวัฒนธรรม mycological เป็นการอ้างอิงวิธีการประเมินประสิทธิภาพของการทดสอบแต่ละ ความไวspecificity ถูกต้อง ประเมิน PPV และ NPV จริงเวลา PCR, PCR ซ้อน และ microscopy ตรงได้ 93.3%ความไว 73.33% และ 80% ตามลำดับ มี specificity ที่40%, 40% และ 16% ตามลำดับ โดยสอดคล้องกับฤดูหนาว et al.36 ที่คำนวณความไวในการวินิจฉัยของทดสอบ PCR เป็น 79.0% ยัง Bergman et al.15 และ Gargร้อยเอ็ด al.37 รายงานว่า เวลาจริง PCR ผลแสดงความไวสูงกว่าซ้อน PCR และ microscopy ตรงตามลำดับ7. บทสรุปตาม ด้วยการวิเคราะห์จุดละลาย PCR แบบเรียลไทม์ทำให้เราเป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่มีความไวสูง และอย่างมีนัยสำคัญซ้อนกันเร็วกว่า PCR และวิธีอื่น ๆ ทั่วไปการวินิจฉัย onychomycosisความขัดแย้งทางผลประโยชน์ผู้เขียนประกาศว่า มีผลประโยชน์ขัดแย้งไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับอาจจะเป็นเพราะหญิงดูหมอมากขึ้นมักจะหรือด้วยเหตุผลเครื่องสำอาง นอกจากนี้ Sais et al.26 พบว่าเพศหญิงได้รับผลกระทบมากขึ้นชี้ให้เห็นว่าการบาดเจ็บจากการสวมรองเท้าแฟชั่นผู้หญิงอาจบัญชีสำหรับความแตกต่างหรือยุ่ยจากการทำงานเปียกและล้างจาน. แต่โรเบิร์ต 199227 พบอุบัติการณ์จะเหมือนกันระหว่างเพศ. ของเรา การศึกษาพบว่าผู้ป่วยที่มีภาวะโลหิตจางเป็นตัวแทนของ 35% ของประชากรที่ศึกษาในขณะที่ผู้ที่มี DM, หลอดเลือดโรคและการบาดเจ็บคิดเป็น27.5%, 20% และ 12.5% ​​ตามลำดับและผู้ป่วยที่มีโรคเล็บที่เกี่ยวข้องคิดเป็น 47.5% ของประชากรที่ศึกษา นี้อยู่ในข้อตกลงกับ Dogra et al., 200,228 ที่ระบุว่าความชุกของ Onychomycosis ได้รับการแสดงที่จะมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในผู้ป่วยโรคเบาหวานกว่าบุคคลปกติ อายุที่เพิ่มขึ้นเพศชายเพศบริโภคพร้อมกันของตัวแทนภูมิคุ้มกันและโรคหลอดเลือดได้รับการแสดงเป็นอิสระปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาของOnychomycosis. ประเภท dystrophic รวม Onychomycosis เป็นส่วนใหญ่ประเภททางคลินิกที่พบบ่อยในการศึกษาของเราตามด้วยProximal และปลาย/ ด้านข้าง Subungual Onychomycosis (DLSO) ชนิดซึ่งก็เปรียบได้กับผลการวิจัยของAgarwalla et al.29 นั้น วังและChing.30 มันเป็นสิ่งสำคัญว่าวิธีการที่ดีในห้องปฏิบัติการที่มีอยู่สำหรับการระบุอย่างรวดเร็วและแม่นยำของ dermatophytes ส่วนร่วมในการ Onychomycosis ในการสั่งซื้อที่เหมาะสมที่จะใช้ในการรักษาและการป้องกัน วิธีการแบบดั้งเดิมของการตรวจสอบเชื้อรามีข้อบกพร่องของตัวเอง ตัวอย่างเช่นกล้องจุลทรรศน์เกาะมีความจำเพาะต่ำและวัฒนธรรมของเชื้อรามีความสัมพันธ์ที่มีความไวต่ำและใช้เวลานาน ดังนั้นใหม่วิธีการวินิจฉัยเชื้อราจะต้องของชั่วโมงที่ถูกต้องสำหรับการวินิจฉัยและบัตรประจำตัวของagent.31 สาเหตุในการศึกษาปัจจุบันจำนวนตัวอย่างในเชิงบวกสำหรับเชื้อราเป็น66 (82.50%) กลุ่มตัวอย่าง 20% KOH กล้องจุลทรรศน์ตรวจสอบซึ่งเปรียบได้กับที่ Pontes et al.32 (68.4%). จำนวนของกลุ่มตัวอย่างในเชิงบวกสำหรับเชื้อราจากวัฒนธรรมในSDA ได้ 38 (47.50%) กลุ่มตัวอย่างซึ่งอยู่ใกล้กับที่ตรวจพบโดยBrilhante et al.24 (36%) อย่างไรก็ตามร้อยละของการบวกตัวอย่างเชื้อราจากวัฒนธรรมที่พบในประเทศบราซิลโดย Lopes et al.33 (56.6%) และ Pontes et al.32 (66.5%) สูง; นี้อาจจะเป็นเพราะการเลือกและความชุกสูงขึ้นของ mycotic การติดเชื้อจากการเริ่มต้นในสภาพอากาศเช่นชื้นร้อน. เกาะบวกผลลบวัฒนธรรม / อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของสิ่งประดิษฐ์ที่อาจให้ผลบวกปลอม. dermatophytes ถูกตรวจพบใน 30 (37.50 %) ตัวอย่างของวัฒนธรรมเชื้อราและพวกเขาของmentagrophytes ตัน rubrum ตันตัน verrucosum ตันและ schoenleinii ชนิด NDMs เป็นตัวแทนของสิ่งมีชีวิตที่แยกเป็นอันดับสองร่วมกับ10% (8 ตัวอย่าง) สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus ตรวจพบในเหล่านี้ทั้งหมด 8 ตัวอย่างของวัฒนธรรมในเชิงบวกเป็นตัวแทนเพียงNDMs แยก. ในทำนองเดียวกัน dermatophytes ได้รับรายงานว่าการติดเชื้อที่สำคัญตามมาด้วยแม่พิมพ์ที่ไม่dermatophytic ในการศึกษาจากเม็กซิโกและมาเลเซียในผู้ป่วยของonychomycosis.34,35 dermatophytes ถูกตรวจพบใน 65 % และ 72.5% ของกรณีโดยวิธีPCR ที่ซ้อนกันและเวลาจริง PCR ตามลำดับและบางแห่ง37.5% (30/80) โดยกรณีของวัฒนธรรม ที่เป็นไปได้คำอธิบายสำหรับวัฒนธรรมเชิงลบ / PCR ผลในเชิงบวกคือตัวอย่างเล็บอาจจะมีสิ่งมีชีวิตที่สูญสิ้นตายเท่านั้นหรืออาจจะตัวอย่างไม่เพียงพอบางครั้งวัฒนธรรมที่ถูกเก็บรวบรวมหรือสุดท้ายเหตุผลที่สำคัญที่สุดซึ่งคือการขาดความไวของวัฒนธรรมตามการตรวจสอบของdermatophytes ที่ยืนยันผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้. ในการศึกษาของเราวัฒนธรรมเห็ดราได้รับเลือกเป็นอ้างอิงวิธีการในการประเมินประสิทธิภาพของการทดสอบแต่ละ ความไว, ความจำเพาะความถูกต้องและ PPV NPV มีการประเมิน จริงPCR เวลา PCR ที่ซ้อนกันและกล้องจุลทรรศน์โดยตรงมี 93.3% 73.33% และความไว 80% ตามลำดับ ความจำเพาะเป็น40%, 40% และ 16% ตามลำดับ นี้อยู่ในความสามัคคีกับฤดูหนาว et al.36 ที่คำนวณความไวในการวินิจฉัยของการทดสอบPCR เป็น 79.0% นอกจากนี้เบิร์กแมน et al.15 และ Garg et al.37 รายงานว่าเวลาผล PCR จริงแสดงไวสูงกว่าวิธีPCR ที่ซ้อนกันและกล้องจุลทรรศน์โดยตรงตามลำดับ. 7 สรุปPCR แบบ Real-time ตามด้วยการวิเคราะห์ละลายจุดทำให้เรามีเครื่องมือในการวินิจฉัยที่มีความไวสูงขึ้นและมีความหมายได้เร็วกว่าวิธีPCR ที่ซ้อนกันและวิธีการทั่วไปอื่น ๆ สำหรับการวินิจฉัยของOnychomycosis. ขัดแย้งทางผลประโยชน์ผู้เขียนประกาศว่ามีความขัดแย้งไม่ความสนใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ อาจเป็นเพราะผู้หญิงเห็นหมอมากขึ้น
บ่อยๆ หรือด้วย เครื่องสําอาง ยังบอกว่า ET al.26 พบว่าเพศหญิงได้รับผลกระทบมากขึ้น

บอกว่าบาดแผลจากการสวมใส่รองเท้าแฟชั่นสตรีอาจบัญชีสำหรับความแตกต่างหรือยุ่ยจากงานเปียก

แต่ล้างจาน โรเบิร์ต 199227 พบอุบัติการณ์จะเหมือนกัน

ระหว่างเพศการศึกษาของเราพบว่า ผู้ป่วยที่มีโลหิตจางถึง 35 %
ของประชากรในขณะที่ผู้ที่มีโรคเบาหวาน โรคและการบาดเจ็บต่อหลอดเลือด
ร้อยละ 27.5 % , 20 % และ 12 % ตามลำดับ และผู้ป่วยที่เกี่ยวข้อง

โรคเล็บ คิดเป็น 47.5% ของประชากรศึกษา นี้เป็นข้อตกลง
กับโดกรา et al . , 200228 ที่ระบุว่า ความชุกของ
เจ็บไข้ได้ป่วยได้ถูกแสดงเป็น สูงกว่าใน
ผู้ป่วยเบาหวานกว่าบุคคลปกติ การเพิ่มอายุ เพศชาย
ไอดีพร้อมกันของตัวแทนทั้งหมดและ
โรคหลอดเลือดได้ถูกแสดงเป็นปัจจัยเสี่ยงที่เป็นอิสระสำหรับการพัฒนาเจ็บไข้ได้ป่วย
.
ประเภทดิสโทรฟิครวมเจ็บไข้ได้ป่วยมากที่สุด
ลักษณะทางคลินิกทั่วไปในการศึกษา ตามด้วยการทำงานและ
/ ด้านข้างปลาย subungual เจ็บไข้ได้ป่วย ( dlso ) ชนิดที่
เปรียบผลของ agarwalla et al.29 ; วังและ 30

ชิง เป็นสิ่งจำเป็นที่วิธีการทางห้องปฏิบัติการที่ดีพร้อมใช้งานสำหรับการอย่างรวดเร็วและแม่นยำ

dermatophytes มีส่วนร่วมใน เจ็บไข้ได้ป่วย เพื่อ เพื่อใช้รักษาที่เหมาะสม
และการป้องกันวิธีแบบดั้งเดิมของการตรวจสอบมีข้อเสีย
ราของตัวเอง ตัวอย่างเช่นมีความจำเพาะต่ำ
เกาะกล้องจุลทรรศน์และเชื้อราวัฒนธรรมเกี่ยวข้อง
ที่มีความไวต่ำ และใช้เวลา ดังนั้นรุ่นใหม่
เชื้อราวิธีวินิจฉัยความต้องการของชั่วโมงเพื่อการวินิจฉัยที่ถูกต้องและการระบุตัวแทนทราบ
.
31 ในการศึกษาจำนวนตัวอย่างบวก
เชื้อราเป็น 66 ( 8250 % ) จำนวน 20 % เกาะเล็กนิดเดียว
สอบซึ่งเปรียบกับของ พอนเตส et al . 32

( 68.4 ล้านบาท จำนวนตัวอย่าง พบเชื้อราโดยวัฒนธรรมบน
sda คือ 38 ( 47.50 % ) ตัวอย่าง ซึ่งอยู่ใกล้กับที่พบ
โดย brilhante et al.24 ( 36% ) อย่างไรก็ตาม ค่าร้อยละของตัวอย่างบวก
สำหรับเชื้อราโดยวัฒนธรรมพบในประเทศบราซิลโดย Lopes
และ al.33 ( 56.6% ) และ พอนเตสและ al.32 ( 66.5 % ) ก็สูงกว่านี้
อาจจะเกิดจากการเลือกและความชุกของการติดเชื้อ mycotic
ตั้งแต่เริ่มต้นในสภาพอากาศร้อนชื้น
เกาะวัฒนธรรม บวก / ลบ ผลลัพธ์อาจจะเนื่องจาก
มีสิ่งประดิษฐ์ที่อาจให้ผลบวกเท็จ .
dermatophytes และตรวจพบใน 30 ( 350 บาท ) ตัวอย่างของ
วัฒนธรรมเชื้อราและพวกเขา อยู่ ต. mentagrophytes ต. rubrum
T , verrucosum และ ต. schoenleinii ชนิดNDMS เป็นตัวแทน
ที่สองทั่วไปแยกสิ่งมีชีวิตเป็น 10 %
( 8 คน ) Aspergillus สายพันธุ์ที่ตรวจพบในตัวอย่างเหล่านี้ทั้งหมด 8
วัฒนธรรมบวกแสดงแยกเฉพาะ NDMS .
และ dermatophytes มีรายงานเป็นหลัก รองลงมาคือ เชื้อโรค
ไม่ dermatophytic แม่พิมพ์ในการศึกษาจากเม็กซิโก
และมาเลเซียในผู้ป่วยเจ็บไข้ได้ป่วย . 34,35
dermatophytes พบว่า 65% และ 725% ของ
กรณีซ้อนกันและเวลาจริงและ PCR PCR )
แยก 37.5 % ( 30 / 80 ) ของกรณีโดยวัฒนธรรม คำอธิบายที่เป็นไปได้
วัฒนธรรมลบ / PCR ผลในเชิงบวกคือการที่
เล็บตัวอย่างอาจมีแค่ตาย nonviable สิ่งมีชีวิต
หรือบางทีบางครั้งไม่เพียงพอตัวอย่างวัฒนธรรมรวบรวม
หรือสุดท้ายเหตุผลที่สำคัญที่สุดที่ขาด
ความไวของวัฒนธรรมโดยการตรวจหา dermatophytes

ยืนยันก่อนหน้านี้เผยแพร่ผล การศึกษา วัฒนธรรม เกี่ยวกับการศึกษาเกี่ยวกับเชื้อราและเห็ดถูกเลือกเป็นอ้างอิง
วิธีการประเมินประสิทธิภาพของแบบทดสอบ ความไว ความจำเพาะ และความแม่นยำ PPV
, , NPV ประเมิน . โดย
เวลาจริง , ซ้อนกันและมีใช้โดยตรง 93.3 %
73.33 % ความไวและ 80% ตามลำดับที่เฉพาะเจาะจงคือ
40% , 40% และ 16% ตามลำดับ นี้อยู่ในความสามัคคีกับ
ฤดูหนาวและ al.36 ใครคำนวณความไวในการวินิจฉัยว่าเป็นจาก 79.0
% นอกจากนี้ยังและและ al.15 garg
และ al.37 รายงานเวลาจริงผล PCR แสดงความไวสูงกว่า
ซ้อนกันวิธี PCR และกล้องจุลทรรศน์โดยตรงตามลำดับ .
7 สรุป
เวลา PCR จริงตามจุดหลอมเหลวการวิเคราะห์จุดให้เรา
เครื่องมือวินิจฉัยที่มีความไวสูงและเป็นอย่างมีนัยสำคัญ
เร็วกว่าอยู่ PCR และวิธีการทั่วไปอื่น ๆสำหรับการเจ็บไข้ได้ป่วย


ขัดผลประโยชน์
ผู้สร้างประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์