Actinomycete strain BCC72023 was is

Actinomycete strain BCC72023 was isolated in a stem of rice (O. sativa L.) collected from the Chumphon province, Thailand. The sample was washed in running tap water and cut into small pieces ca. 0.5 0.5 cm2. The pieces were surfacesterilized in a sterilized bottle filled with 70% EtOH for 10 min, followed by 99.9% EtOH for 2 min; they were then
air-dried in a laminar flow chamber. The pieces were immersed in 6% sodium hyperchlorite with a few drops of
0.1% Tween20 for 5 min and then rinsed with sterile distilled water 5 times. Finally, the pieces were ground in sterilized
distilled water and the suspension as well as the final rinsing water were spread on different agar plates containing modified humic acid vitamin (HV) agar, which contained (w/v): 0.1% humic acid, 0.02% Na2HPO4, 0.17% KCl, 0.005% yeast extract, 0.002% casamino acid, 0.005% MgSO4$7H2O, 0.001% CaCl2, 1.8% agar and 0.02% v/v of trace element, pH 7.8. The trace element was comprised of (w/v): 0.4% CaCl$2H2O, 0.2% ZnSO4$7H2O, 0.01% Na2B4O7$10H2O,
0.5% FeSO4$7H2O, 0.005% KI, 0.05% CoCl2$6H2O, 0.02% CuSO4$5H2O, 0.2% MnCl2$4H2O, 0.05% NaMoO4$2H2O,
and 0.1% (v/v) H2SO4. The isolation plate was incubated at 30 C for 21 days. Then the strain was purified on ISP2 medium, which contained (w/v) 0.4% glucose, 0.4% yeast extract and 1% malt extract, pH 7.8.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ actinomycete BCC72023 ถูกแยกในลำต้นของข้าว (o. ก sativa L.) ที่รวบรวมจากจังหวัดชุมพร ประเทศไทย ตัวอย่างถูกล้างในก็อกน้ำ และตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ca. 0.5 0.5 cm2 ชิ้นส่วนถูก surfacesterilized ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 70% คะแนน 10 นาที ตาม ด้วย 99.9% คะแนนสำหรับ 2 นาที พวกเขาได้แล้วair-dried ในห้องไหล ชิ้นส่วนถูกแช่อยู่ใน hyperchlorite 6% โซเดียมกับหยดของ0.1% Tween20 5 นาที และจากนั้น ล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 5 ครั้ง ในที่สุด ชิ้นส่วนถูกดินในฆ่าเชื้อน้ำกลั่น และระบบกันสะเทือน รวมทั้งน้ำล้างสุดท้ายถูกประดับบนแผ่นวุ้นแตกต่างที่ประกอบด้วยวุ้นแก้ไขวิตามินกรดฮิวมิค (HV) ที่อยู่ (w/v): 0.1% ฮิวมิคกรด 0.02% Na2HPO4, 0.17% KCl สารสกัดจากยีสต์ 0.005% กรด casamino 0.002%, 0.005% MgSO4 7H2O$, 0.001% CaCl2 วุ้น 1.8% และ 0.02% v/v ของธาตุ pH 7.8 ธาตุถูกประกอบด้วย (w/v): 2H2O$ CaCl 0.4%, 0.2% ZnSO4 7H2O$, 0.01% Na2B4O7 10H2O$0.5% FeSO4$ 7H2O, KI 0.005%, 0.05% CoCl2$ 6H2O, 0.02% CuSO4 5H2O$, 4H2O$ MnCl2 0.2%, 0.05% NaMoO4$ 2H2Oและ 0.1% (v/v) H2SO4 จานแยก incubated ที่ 30 C 21 วัน แล้วสายพันธุ์บริสุทธิ์บนปานกลาง ISP2 ที่ประกอบด้วยกลูโคส 0.4% (w/v) สารสกัดจากยีสต์ 0.4% และ 1% มอลต์ สกัด pH 7.8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BCC72023 ความเครียด actinomycete ที่แยกได้ในต้นกำเนิดของข้าว ( O. sativa L. ) ที่เก็บรวบรวมจากจังหวัดชุมพรจังหวัดทั่วประเทศ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการล้างในใช้น้ำประปาและตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ แคลิฟอร์เนีย 0.5 0.5 cm2 ชิ้นถูก surfacesterilized ในขวดฆ่าเชื้อที่เต็มไปด้วยเอทานอล 70% เป็นเวลา 10 นาทีตามด้วย 99.9% EtOH เป็นเวลา 2 นาที; พวกเขาได้แล้ว
อากาศแห้งในห้องไหล ชิ้นที่ถูกแช่อยู่ในโซเดียม hyperchlorite 6% มีไม่กี่หยดของ
0.1% Tween20 เป็นเวลา 5 นาทีแล้วล้างด้วยการฆ่าเชื้อน้ำกลั่น 5 ครั้ง สุดท้ายชิ้นมาบดในการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่นและระงับเช่นเดียวกับน้ำล้างสุดท้ายถูกแพร่กระจายบนแผ่นวุ้นที่แตกต่างกันที่มีการปรับเปลี่ยนกรดฮิวมิกวิตามิน (HV) วุ้นซึ่งประกอบด้วย (w / v): 0.1% กรดฮิวมิก, 0.02 Na2HPO4%, 0.17% โพแทสเซียมคลอไรด์, สารสกัดจากยีสต์ 0.005% กรดซามิ 0.002%, 0.005% MgSO4 $ 7H2O, 0.001% CaCl2 วุ้น 1.8% และ 0.02% v / v ธาตุมีค่า pH 7.8 องค์ประกอบการติดตามประกอบด้วย (w / v): 0.4% CaCl $ 2H2O 0.2% ZnSO4 $ 7H2O, 0.01% Na2B4O7 $ 10H2O,
0.5% FeSO4 $ 7H2O, 0.005% Ki, 0.05% COCl2 $ 6H2O, 0.02% CuSO 4 5 $ H2O, 0.2% MnCl2 $ 4H2O, 0.05% NaMoO4 $ 2H2O,
และ 0.1% (v / v) H2SO4 แผ่นแยกถูกบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 21 วัน จากนั้นสายพันธุ์บริสุทธิ์ใน ISP2 กลางซึ่งประกอบด้วย (w / v) กลูโคส 0.4%, สารสกัดจากยีสต์ 0.4% และสารสกัดจากข้าวมอลต์ 1% ค่า pH 7.8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอคติโนมัยซีทสายพันธุ์ bcc72023 แยกในลำต้นของข้าว ( O . sativa L . ) รวบรวมจากจังหวัดชุมพรประเทศไทย ตัวอย่างที่ใช้น้ำประปาล้างและหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆประมาณ 0.5 0.5 cm2 ชิ้นที่ถูก surfacesterilized ในฆ่าเชื้อขวดเติมแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 10 นาที ตามด้วยแอลกอฮอล์ 99.9 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 2 นาที เขาแล้วเครื่องอบแห้งในการไหลแบบราบเรียบ Chamber ชิ้นถูกแช่ในสารละลาย 6 เปอร์เซ็นต์ hyperchlorite กับไม่กี่หยดtween20 0.1 เปอร์เซ็นต์นาน 5 นาที จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อครั้งที่ 5 ในที่สุด ชิ้นพื้นดินในฆ่าเชื้อน้ำกลั่นและช่วงล่าง รวมทั้งน้ำล้างสุดท้ายถูกกระจายบนจานที่มีอาหารปรับกรดฮิวมิกที่แตกต่างกันวิตามิน ( HV ) วุ้น ซึ่งมีอยู่ ( w / v ) : 0.1% กรดฮิวมิก , 0.02 % na2hpo4 0.17 % เกลือโปแตสเซียมคลอไรด์ , สารสกัดจากยีสต์ 0.005% , 0.002 % casamino 0.005% MgSO4 ใ $ 7h2o กรด 0.001 % ผลิตวุ้น , 1.8% และ 0.02 % v / v ธาตุ , pH 7.8 . ร่องรอยธาตุประกอบด้วย ( w / v ) : 0.4 % Ca $ 2H2O-dx , 0.2 % znso4 $ 7h2o 0.01 na2b4o7 $ , % ,0.5% feso4 $ 7h2o , 0.005 % คิ 0.05 เปอร์เซ็นต์ 6h2o cocl2 $ 0.02 % CuSO4 $ อิเล็ก , 0.2 % mncl2 $ 4h2o 0.05 % namoo4 $ 2H2O-dx ,และ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดซัลฟิวริก . แยกจานบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 21 วัน จากนั้นสายพันธุ์บริสุทธิ์ใน isp2 ขนาดกลางซึ่งประกอบด้วย ( w / v ) กลูโคส 0.4% , 0.4% และสารสกัดจากยีสต์ สารสกัดจากข้าวมอลต์ , 1 เปอร์เซ็นต์ pH 7.8 .