where % CD is the percentage change

where % CD is the percentage change in Crosslink density of resin,
ΔH ðUF=AC resinÞ is the heat evolution during curing of UF/AC
resins and ΔH ðUF resinÞ is the heat evolution during curing of
UF resin.
Fig. 2 The heat evolution or enthalpy of reaction (ΔH) during
the curing of resins are calculated from the area under the
endothermic curve at 10 1C/min heating rate using DSC. In the
present study, additional heat evolution can be attributed to extra
Crosslink reactions occur due to the presence of activated charcoal
in UF resin. The Crosslink density of UF resin improved by 19, 36
and 49% with increasing concentration of activated charcoal as
shown in Table 3. The possible reasons for enhanced in cross-link
density is that the charcoal contains a large amount of reactive
carbonyl group and these carbonyl groups formed covalent bonding
with UF resin and increased the of amount of –CH2–O–CH2–
linkages in UF resin. The area under the peaks in DSC analysis
(i.e. enhanced in reaction enthalpy, ΔH) is directly proportional to
the –CH2–O–CH2– linkages in UF resin [20].
3.3. FTIR analysis
The functional groups suggested in AC are carboxyl groups,
phenolic hydroxyl groups, carbonyl groups and location groups
[21]. The FTIR spectra of net activated charcoal is shown in Fig. 3.
The C–OH stretching mode and the bending mode can be found at
3401 cm−1 and 1561 cm−1, respectively. The peak occurs at
1125 cm−1 is characteristics of C–O is stretching in lactonic,
alcoholic groups and carboxylate moieties [22].
The FTIR spectra of UF and UF/AC resins are shown in Fig. 4 and
Table 4. The spectrum of UF/AC resins shows a strong absorption
band between at 3420–3453 cm−1 region and 3421 cm−1 for pure
sample. These are the charteristics absorption bands of hydrogen
bonded N–H of –NH2, formed due to the methylenization reaction
happen during cross-linking [23]. The weak absorption band in all
resins appear near 2962–2963 cm−1, which describes the symmetrical
C–H stretching mode of CH2 of ether, CH2OH and N–CH2.
The strong absorption band is observed in the spectra, near
1640, 1645,1638 and 1639 cm−1 for AC0, AC1, AC2 and AC3
respectively, assigned to the stretching C¼0 (amide-I) in –CONH2
group. The very strong absorption bands around 1536, 1538 and
1544 for AC0, AC1 and AC2 respectively, it may be due to –NH
(amide II) are assigned. The stretching vibrations around 1350–
1400 cm−1 for resin samples, represent by the C–H bending mode
in CH2/CH2OH/N–CH2–N. The intermediate absorption band in
the around 1121–1140 cm−1 may appear due to stretching vibrations
of –N–CH2–N– group of the ether linkage. Bands around
775–780 cm−1 due to stretching vibrations of C–O in –CH2OH,
N–H stretch in 11 and 21 amines. The weak absorption bands near

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

% CD อยู่ที่การเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์ Crosslink ความหนาแน่นของยางΔH ðUF = AC resinÞ มีวิวัฒนาการความร้อนระหว่างการบ่มของ UF/ACเรซิ่นและ ΔH ðUF resinÞ มีวิวัฒนาการความร้อนระหว่างการบ่มของเรซิ่น UFFig. 2 วิวัฒนาการความร้อนหรือความร้อนแฝงของปฏิกิริยา (ΔH) ในระหว่างการบ่มของเรซิ่นจะคำนวณจากพื้นที่ภายใต้การโค้งดูดความร้อนที่ความร้อน 1C/นาที 10 อัตราใช้ DSC ในศึกษา การนำเสนอสามารถเกิดจากวิวัฒนาการความร้อนเพิ่มเติมพิเศษเกิดปฏิกิริยา Crosslink ของถ่านในเรซิ่น UF ความหนาแน่น Crosslink ของเรซิ่น UF ขึ้น 19, 36และ 49% พร้อมเพิ่มความเข้มข้นของถ่านเป็นแสดงในตาราง 3 สาเหตุ cross-link ในขั้นสูงสุดความหนาแน่นเป็นถ่านประกอบด้วยจำนวนมากของปฏิกิริยาที่กลุ่ม carbonyl และกลุ่ม carbonyl เหล่านี้เกิดขึ้นยึด covalentกับ UF resin และเพิ่มขึ้นในจำนวนของ – CH2 – O – CH2 –ลิงค์ในยาง UF บริเวณใต้ยอดใน DSC วิเคราะห์(เช่นสามารถเพิ่มขึ้นได้ในปฏิกิริยาความร้อนแฝง ΔH) เป็นสัดส่วนโดยตรงกับ– CH2 – O – CH2 – ลิงค์ใน UF resin [20]3.3 วิเคราะห์ FTIRกลุ่ม functional ใน AC ที่แนะนำคือ กลุ่ม carboxylกลุ่มไฮดรอกซิลฟีนอ carbonyl กลุ่ม และสถานที่ตั้งกลุ่ม[21] แรมสเป็คตราเดอะ FTIR ของถ่านสุทธิจะแสดงใน Fig. 3โหมดยืด C – OH และวิธีดัดสามารถพบได้ที่3401 cm−1 และ 1561 cm−1 ตามลำดับ สูงสุดเกิดขึ้นที่1125 cm−1 เป็นลักษณะของ C – O เป็นยืดใน lactonicกลุ่มแอลกอฮอล์และ carboxylate moieties [22]แรมสเป็คตรา FTIR ของเรซิ่น UF และ UF/AC แสดงใน Fig. 4 และตาราง 4 ดูดซึมแข็งแรงแสดงสเปกตรัมของเรซิ่น UF/ACวงระหว่างภูมิภาค 3420-3453 cm−1 และ cm−1 3421 สำหรับบริสุทธิ์ตัวอย่างการ นี่คือวงการดูดซึม charteristics ของไฮโดรเจนN-H ของ – NH2 เกิดขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยา methylenization ถูกผูกมัดเกิดขึ้นระหว่าง cross-linking [23] วงดูดซึมอ่อนแอในทั้งหมดเรซิ่นปรากฏใกล้ cm−1 2962-2963 ซึ่งอธิบายถึงการสมมาตรC – H โหมดยืดของ CH2 ของอีเทอร์ CH2OH และ N – CH2แถบดูดซับแรงได้สังเกตในแรมสเป็คตรา ใกล้1640, cm−1 1645,1638 และ 1639 การ AC0, AC1, AC2 AC3ตามลำดับ กับ C¼0 ยืด (amide-ฉัน) ใน-CONH2กลุ่ม การดูดซับแรงมากวงรอบ 1536 ไปรษณีย์ที่: และ1544 สำหรับ AC0, AC1 และ AC2 ตามลำดับ อาจเนื่องจาก – NH(amide II) ได้รับมอบหมาย สั่นสะเทือนยืดรอบ 1350-cm−1 1400 ตัวอย่างเรซิน แสดง โดยโหมดดัด C – Hใน CH2/CH2OH/N – CH2 – N. วงกลางดูดซึมในประมาณป.ณ. 1121-1140 cm−1 อาจปรากฏขึ้นเนื่องจากการยืดสั่นสะเทือนของ – N – CH2 – N – กลุ่มของการเชื่อมโยงของอีเทอร์ วงรอบcm−1 775-780 จากยืดสั่นสะเทือนของ C – O ใน-CH2OHชาย N-H ใน amines 11 และ 21 วงดูดซึมอ่อนแอใกล้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นซีดีที่เป็น% อัตราการเปลี่ยนแปลงในความหนาแน่น Crosslink ของเรซิน,
ΔHðUF = AC resinÞเป็นวิวัฒนาการความร้อนในระหว่างการบ่มของ UF / AC
เรซินและΔHðUFresinÞเป็นวิวัฒนาการความร้อนในระหว่างการบ่มของ
เรซิน UF.
รูป 2 วิวัฒนาการความร้อนหรือเอนทัลปีของการเกิดปฏิกิริยา (ΔH) ในระหว่างการ
บ่มของเรซินที่มีการคำนวณจากพื้นที่ใต้
เส้นโค้งการดูดความร้อนที่ 10 1C / นาทีอัตราการใช้ความร้อน DSC ใน
การศึกษาปัจจุบันวิวัฒนาการความร้อนเพิ่มขึ้นสามารถนำมาประกอบเป็นพิเศษ
Crosslink ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นเนื่องจากการมีถ่านกัมมัน
ในเรซิน UF ความหนาแน่นของเรซิน Crosslink UF ดีขึ้นโดย 19, 36
และ 49% ที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของถ่านกัมมันเป็น
ที่แสดงในตารางที่ 3 เหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับการปรับปรุงในการเชื่อมโยงข้าม
ความหนาแน่นคือถ่านที่มีจำนวนมากของปฏิกิริยา
กลุ่มคาร์บอนิลและสิ่งเหล่านี้ กลุ่มคาร์บอนิลเกิดพันธะโควาเลนต์
กับเรซิน UF และเพิ่มปริมาณของ -CH2-O-CH2-
เชื่อมโยงในเรซิน UF พื้นที่ใต้ยอดเขาในการวิเคราะห์ DSC
(เพิ่มขึ้นเช่นในการทำปฏิกิริยาเอนทัล, ΔH) เป็นสัดส่วนโดยตรงกับ
-CH2-O-CH2- เชื่อมโยงใน UF เรซิน [20].
3.3 การวิเคราะห์ FTIR
กลุ่มข้อเสนอแนะในการทำงาน AC กลุ่ม carboxyl,
กลุ่มไฮดรอกซิฟีนอลกลุ่มคาร์บอนิลและกลุ่มที่ตั้ง
[21] สเปกตรัม FTIR ของถ่านกัมสุทธิที่แสดงในรูป 3.
โหมดการยืด C-OH และโหมดดัดสามารถพบได้ที่
3401 ซม. -1 และ 1561 ซม-1 ตามลำดับ ยอดเขาที่เกิดขึ้นที่
1125 ซม-1 เป็นลักษณะของ C-O จะยืดใน lactonic,
กลุ่มแอลกอฮอล์และ moieties carboxylate [22].
FTIR สเปกตรัมของ UF และ UF / เรซิน AC จะแสดงในรูป ที่ 4 และ
ตารางที่ 4 สเปกตรัมของเรซิน UF / AC แสดงให้เห็นถึงการดูดซึมที่แข็งแกร่ง
ระหว่างวงดนตรีที่ 3,420-3,453 ซม-1 ภูมิภาคและ 3421 ซม-1 สำหรับบริสุทธิ์
ตัวอย่าง เหล่านี้เป็นวงดนตรีที่ดูดซึม charteristics ไฮโดรเจน
ถูกผูกมัด N-H ของ -NH2 ที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากปฏิกิริยา methylenization
เกิดขึ้นในระหว่างการเชื่อมโยงข้าม [23] วงดูดซึมอ่อนแอในทุก
เรซินปรากฏอยู่ 2962-2963 ซม-1 ซึ่งอธิบายสมมาตร
โหมดยืด C-H ของ CH2 ของอีเทอร์ CH2OH และ N-CH2.
วงดูดซึมที่แข็งแกร่งเป็นที่สังเกตในสเปกตรัมใกล้
1640, 1645 , 1638 และ 1639 ซม-1 AC0, AC1, AC2 และ AC3
ตามลำดับได้รับมอบหมายให้ยืดC¼0 (เอไมด์-I) ใน -CONH2
กลุ่ม วงดนตรีที่ดูดซึมที่แข็งแกร่งมาก ๆ 1536, 1538 และ
1544 สำหรับ AC0, AC1 และ AC2 ตามลำดับก็อาจจะเป็นเพราะ -NH
(เอไมด์ II) ที่ได้รับมอบหมาย การสั่นสะเทือนยืดรอบ 1350-
1400-1 ซม. สำหรับตัวอย่างเรซินแทนโดย C-H โหมดดัด
ใน CH2 / CH2OH / N-CH2-N วงดนตรีสื่อกลางในการดูดซึม
รอบ 1121-1140 ซม-1 อาจปรากฏเนื่องจากการยืดการสั่นสะเทือน
ของกลุ่ม -N-CH2-N-ของการเชื่อมโยงอีเทอร์ วงรอบ
775-780 ซม-1 เนื่องจากการยืดสั่นสะเทือนของ C-O ใน -CH2OH,
N-H ยืดใน 11 และ 21 เอมีน วงดนตรีที่ดูดซึมอ่อนแออยู่ใกล้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ % CD เป็นเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของพันธะข้ามของเรซิน ,
Δ H ð UF = AC เรซินÞคือความร้อนวิวัฒนาการระหว่างการบ่ม UF / AC
เรซิ่นและΔ H ð UF เรซินÞคือความร้อนวิวัฒนาการระหว่างการบ่ม

MF เรซิน รูปที่ 2 ความร้อนหรือความร้อนของปฏิกิริยา ( Δวิวัฒนาการ H ) ระหว่าง
การแข็งตัวของเรซิ่น คำนวณจากพื้นที่ภายใต้โค้งดูด
ที่ 10 1C / นาทีอัตราการใช้ความร้อน DSC ใน
การศึกษาวิวัฒนาการความร้อนเพิ่มเติมอาจจะเกิดจากปฏิกิริยาเสริม
Crosslink เกิดขึ้นเนื่องจากการปรากฏตัวของผงถ่าน
UF เรซิน ความหนาแน่นของพันธะข้ามของ UF เรซินเพิ่มขึ้น 19 , 36
49 % และเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของถ่านกัมมันต์เป็น
แสดงดังตารางที่ 3 เหตุผลที่เป็นไปได้ที่เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของการเชื่อมโยง
ข้ามคือ ถ่านมีปริมาณของปฏิกิริยา
กลุ่มคาร์บอนิลกลุ่มคาร์บอนิลเหล่านี้เกิดขึ้นไชยทัต
กับ MF เรซินและเพิ่มขึ้นของจำนวนการเชื่อมโยง ( C ) O ) C -
UF เรซิน บริเวณใต้ยอดเขาใน
วิเคราะห์ DSC ( เช่นการเพิ่มพลังงานปฏิกิริยาΔ H ) จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับ
o C C ––––การเชื่อมโยงใน UF เรซิน [ 20 ] .
3 . การวิเคราะห์ FTIR
หมู่ฟังก์ชัน ( หมู่คาร์บอกซิ
ใน AC ,กลุ่มไฮดรอกซิลิกกลุ่มคาร์บอนิลและที่ตั้งกลุ่ม
[ 21 ] ( สเปกตรัมของสุทธิ ผงถ่านจะแสดงในรูปที่ 3 .
c –โอ้ยืดและดัดโหมดโหมดที่สามารถพบได้ที่
3401 cm − 1 และเกมนี้ cm − 1 ตามลำดับ สูงสุดเกิดขึ้นที่− 1
1125 ซม. ลักษณะของ C และ O คือการยืดใน lactonic
กลุ่ม , แอลกอฮอล์และคาร์บอกซิเลตดังกล่าว
[ 22 ]( สเปกตรัมของ UF UF / เรซินและ AC จะแสดงในรูปตาราง 4
4 สเปกตรัมของ UF / AC เม็ดแสดงแข็งแรงการดูดซึม
วงระหว่างที่ 0 – 3 , 453 cm − 1 ในภูมิภาค และ 3421 cm − 1 สำหรับเพียว
ตัวอย่าง เหล่านี้เป็น charteristics สมุหบัญชีของไฮโดรเจน ( H )
7 N ของ nh2 ที่เกิดขึ้นเนื่องจากการ methylenization ปฏิกิริยา
เกิดขึ้นระหว่างโมเลกุล [ 23 ] วงดนตรีการดูดซึมอ่อนแอในทุก
เรซิ่นปรากฏใกล้การคืน 2963 cm − 1 ) ซึ่งอธิบายสมมาตร
c ) H ยืดโหมด C ของอีเธอร์ ch2oh และ N ( C .
วงการดูดซึมที่แข็งแกร่งเป็นที่สังเกตในช่วงใกล้
1640 16451638 1639 cm และ− 1 สำหรับ ac0 ac1 ac2 AC3
, , และ ) มอบหมาย การยืด C ¼ 0 ( amide-i ) ในกลุ่ม conh2
– . แข็งแรงมาก รอบๆ แถบการดูดกลืนคู่และสำหรับ ac0
1599 ,และ ac1 ac2 ตามลำดับ อาจจะเนื่องจาก– NH
( และ 2 ) ได้รับมอบหมาย การยืดสั่นสะเทือนประมาณ 1350 1400 cm − )
1 ตัวอย่างเรซินแทนด้วย C และ H ดัดโหมด
ใน C / ch2oh / N ( C ) , การดูดกลืนกลางในรอบ 140 cm
หึ–− 1 จะปรากฏขึ้นเนื่องจากการยืดของการสั่นสะเทือน
–––– N C / กลุ่ม ของอีเธอร์เชื่อมโยง .
วงรอบ775 - 780 cm − 1 เนื่องจากแรงสั่นสะเทือนของ C และ O ในการยืด– ch2oh
N ) H , ยืดใน 11 และ 21 เอมีน อ่อนแอ สมุหบัญชี ใกล้กับ