Two of thecertonardosterols (9, 10)

Two of the
certonardosterols (9, 10) from the isolated twenty-three new polyhydroxysteroids
contains an unprecedented side chain differing
not only in alkylation and dealkylation but also in unusual positions
of hydroxylation. These sets of compounds have shown moderate
to significant cytotoxic activities against human solid tumor
cell lines specially tetrol (11) having an ED50 of 0.01–0.15 lg/mL
which is more potent than doxorubicin against human ovarian
cancer, human CNS cancer and human colon cancer cell lines

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองcertonardosterols (9, 10) จาก polyhydroxysteroids การใหม่ยี่สิบสามแยกประกอบด้วยด้านข้างเป็นประวัติการณ์โซ่แตกต่างกันไม่เฉพาะในการ alkylation และ dealkylation แต่ยังอยู่ในตำแหน่งปกติของ hydroxylation ชุดนี้ของสารประกอบได้แสดงเองกิจกรรมสำคัญ cytotoxic กับเนื้องอกแข็งมนุษย์เซลล์รายการพิเศษ tetrol (11) มีการ ED50 0.01 – 0.15 lg/mLซึ่งจะมีศักยภาพมากขึ้นกว่า doxorubicin กับรังไข่ของคนอื่นมะเร็ง มะเร็ง CNS มนุษย์ และมนุษย์มะเร็งเซลล์รายการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง
certonardosterols (9, 10) จากแยกยี่สิบสาม polyhydroxysteroids
ใหม่มีโซ่ข้างประวัติการณ์ที่แตกต่างกันไม่เพียง
แต่ใน alkylation และ dealkylation
แต่ยังอยู่ในตำแหน่งที่ผิดปกติของhydroxylation ชุดนี้ของสารได้แสดงให้เห็นในระดับปานกลางกับกิจกรรมพิษอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเนื้องอกที่มั่นคงของมนุษย์สายพันธุ์เซลล์พิเศษtetrol (11) มี ED50 ของ 0.01-0.15 ๆ lg / มิลลิลิตรซึ่งเป็นพลังมากกว่าdoxorubicin กับมนุษย์รังไข่มะเร็งโรคมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางของมนุษย์และมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์เซลล์เส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2
certonardosterols ( 9 , 10 ) จากแยก 23 ใหม่ polyhydroxysteroids

มีโซ่ข้างประวัติการณ์ที่แตกต่างกันไม่เพียง แต่ในอัลคิเลชัน แต่ยังอยู่ในตำแหน่งที่ผิดปกติ และ dealkylation
ของการเตรียมแบบ . เหล่านี้เป็นชุดของกิจกรรมที่สำคัญพิษปานกลาง

เซลล์เนื้องอกของแข็งกับมนุษย์ tetrol เป็นพิเศษ ( 11 ) มี ed50 0.01 – 015 LG / ml ซึ่งมีศักยภาพมากกว่า

doxorubicin มนุษย์กับรังไข่มะเร็ง , มะเร็ง และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ หรือมนุษย์