Pathophysiology[edit]The tumour ari

Pathophysiology[edit]
The tumour arises from the cells of the proximal renal tubular epithelium.[1] It is considered an adenocarcinoma.[6] There are two subtypes: sporadic (that is, non-hereditary) and hereditary.[1] Both such subtypes are associated with mutations in the short-arm of chromosome 3, with the implicated genes being either tumour suppressor genes (VHL and TSC) or oncogenes (like c-Met).[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pathophysiology [แก้ไข]เนื้องอกเกิดขึ้นจากเซลล์ epithelium ท่อไต proximal [1] ถือว่าเป็นมะเร็งชนิดต่อม [6] ทั้งสอง subtypes มี: มี (นั่นคือ ไม่ใช่รัชทายาทแห่ง) และรัชทายาทแห่ง [1] ทั้งสอง subtypes ดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในแขนสั้นของโครโมโซม 3 กับยีน implicated เป็นเนื้องอกเป็นยีนตัวป้องกันไฟเกิน (VHL และ TSC) หรือ oncogenes (ชอบตรง c) [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พยาธิสรีรวิทยา [แก้ไข]
เนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ของ proximal เยื่อบุผิวท่อไต [1] และถือว่าเป็นมะเร็งของต่อม [6] มีสองชนิดย่อยคือ... เป็นระยะ ๆ (นั่นคือไม่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม) และกรรมพันธุ์ [1] ทั้งสอง เชื้อดังกล่าวจะเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในแขนสั้นของโครโมโซมที่ 3 กับยีนที่เกี่ยวข้องเป็นทั้งยีนต้านมะเร็ง (VHL และ TSC) หรือ oncogenes (เช่น C-Met). [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พยาธิสรีรวิทยา [ แก้ไข ]
เนื้องอกที่เกิดขึ้นจากเซลล์ของเยื่อบุท่อไตส่วนต้น [ 1 ] ถือว่าเป็นภายหลัง [ 6 ] มีอยู่สองชนิดย่อย : เป็นระยะ ๆ ( ที่ไม่ใช่กรรมพันธุ์ ) และพันธุกรรม [ 1 ] ทั้งสองชนิดย่อยดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในแขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 3มีความยีนเป็นยีนเหมือนกัน เป็นเครื่องห้ามต่อการ และ TSC ) หรืองโคยีน ( เช่น c-met ) [ 1 ]