Biologic TherapiesSignificant advan

Biologic TherapiesSignificant advances in RA treatment have occurred in the past 10–15 years. These newer therapies belong to a group of drugs called biologic response modifiers and have been shown to help slow progression of RA when all other treatments have failed to do so.[2,4] Biologics are genetically engineered proteins that have the ability to target key proteins or cytokines involved in the inflammatory cascade, including TNF-a and interleukin-1.[2] They are especially beneficial for patients whose disease does not respond to traditional DMARDs. Approximately 30% of patients will not respond adequately to the first biologic agent used to treat their RA, but those that do can expect to see an improvement in their symptoms within 12 weeks of initiation of therapy.[7] Patients whose response to their current treatment is considered inadequate should consider alternative treatment options, such as switching to another drug, adding additional therapies, or increasing the dose or frequency of medications.[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดความก้าวหน้า TherapiesSignificant อุบัติในรักษา RA ใน 10 – 15 ปี บำบัดใหม่เหล่านี้อยู่ในกลุ่มของยาที่เรียกว่าคำวิเศษณ์ตอบสนองอุบัติ และได้รับการแสดงจะช่วยให้ก้าวหน้าช้าของ RA เมื่อรักษาอื่น ๆ ไม่สามารถทำได้[24] Biologics โปรตีนออกแบบแปลงพันธุกรรมที่มีความสามารถในการกำหนดเป้าหมายสำคัญโปรตีนหรือ cytokines เกี่ยวข้องกับการอักเสบทั้งหมด รวมถึง TNF เป็น interleukin-1 และ[2] จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยโรคไม่ตอบสนอง DMARDs ดั้งเดิม ประมาณ 30% ของผู้ป่วยจะไม่ตอบสนองอย่างเพียงพอเพื่อแทนอุบัติแรกใช้ในการรักษาของ RA แต่ที่ไม่สามารถคาดว่าจะเห็นการปรับปรุงในอาการภายใน 12 สัปดาห์ของการเริ่มต้นของการบำบัด[7] ซึ่งตอบสนองต่อการรักษาปัจจุบันถือว่าไม่เพียงพอผู้ป่วยควรรักษาทางเลือก สลับกับยาอื่น การเพิ่มการรักษาเพิ่มเติม หรือเพิ่มปริมาณหรือความถี่ของยา[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความก้าวหน้าในการรักษาทางชีววิทยา therapiessignificant ราที่เกิดขึ้นในช่วง 10 - 15 ปี การรักษาใหม่เหล่านี้อยู่ในกลุ่มของยาเสพติดที่เรียกว่าทางชีววิทยาการปรับเปลี่ยนและได้รับการแสดงเพื่อช่วยชะลอการก้าวหน้าของรา เมื่อการรักษาอื่น ๆได้ล้มเหลวที่จะทำเช่นนั้น . [ 24 ] เพิ่มเป็นพันธุกรรมวิศวกรรมโปรตีนที่มีความสามารถในการปรับเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน หรือสารที่มีการรวม tnf-a และ interleukin-1 . [ 2 ] พวกเขาเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคไม่ตอบสนองต่อว่า 2 แบบดั้งเดิม ประมาณ 30% ของผู้ป่วยจะไม่ตอบสนองอย่างเพียงพอ เพื่อใช้ในการรักษาทางชีวภาพตัวแทนแรกรา ของพวกเขาแต่ผู้ที่สามารถคาดหวังที่จะเห็นการปรับปรุงในอาการของพวกเขาภายใน 12 สัปดาห์ของการรักษาด้วย [ 7 ] ผู้ป่วยซึ่งการรักษาในปัจจุบันถือว่าไม่เพียงพอควรพิจารณาตัวเลือกการรักษาทางเลือก เช่น เปลี่ยนเป็นยาอื่น การเพิ่มการรักษาเพิ่มเติม หรือการเพิ่มปริมาณหรือความถี่ของโรค [ 2 ]