No major metabolites of empaglifloz

No major metabolites of empagliflozin were detected in human plasma and the most abundant metabolites were three glucuronide conjugates (2-O-, 3-O-, and 6-O-glucuronide). Systemic exposure of each metabolite was less than 10% of total drug-related material. In vitro studies suggested that the primary route of metabolism of empagliflozin in humans is glucuronidation by the uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8, and UGT1A9.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่มีสารที่สำคัญของ empagliflozin ตรวจพบในพลาสมามนุษย์ และสารสุดมีสาม glucuronide conjugates (2 - O-, 3 - O-, และ 6-O-glucuronide) ระบบสัมผัสของ metabolite ละถูกน้อยกว่า 10% ของทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติด การศึกษาในหลอดทดลองแนะนำว่า เส้นทางหลักของการเผาผลาญของ empagliflozin ในมนุษย์คือ glucuronidation โดย uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 และ UGT1A9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่หลักหลายชนิดของ empagliflozin ถูกตรวจพบในพลาสมาและสารที่มีมากที่สุด จำนวน 3 glucuronide สารประกอบ ( 2-o - , 3-o - และ 6-o-glucuronide ) ระบบข่าวสารของแต่ละระดับน้อยกว่า 10% ของวัสดุที่เกิดจากการใช้ยาทั้งหมด ในหลอดทดลองพบว่า เส้นทางหลักของการเผาผลาญของ empagliflozin ในมนุษย์ข้างต้นโดยยูริดีน 5 " - diphospho glucuronosyltransferases ugt2b7 ugt1a3 ugt1a8 , , , และ ugt1a9 .