of tolvaptan, were recorded. Labora

of tolvaptan, were recorded. Laboratory tests comprised the estimated
glomerular filtration rate (eGFR), and alanine aminotransferase
(ALT), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin
(T-Bil), blood urea nitrogen (BUN), creatinine (Cr), serum
sodium, and serum potassium concentrations. Adverse drug reactions
(ADRs) were summarized according to the physicians’
reports and listed by frequency. Serious adverse events were
defined as those resulting in death, life-threatening events, necessity
or prolongation of hospitalization, persistent or significant
disability, or intervention to prevent any of the above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ tolvaptan ถูกบันทึกไว้ ห้องปฏิบัติการทดสอบประกอบด้วยการประเมินกรองบ่งบอกอัตรา (eGFR), และอะลานีน aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase (AST), bilirubin รวม(T-Bil), ยูเรียไนโตรเจน (BUN), creatinine (Cr), ซีรั่มในเลือดโซเดียม และความเข้มข้นของโพแทสเซียมซีรั่ม อาการไม่พึงประสงค์สรุปผล (ADRs) ตามที่แพทย์รายงาน และแสดงตามความถี่ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงได้กำหนดเป็นผู้เกิดในเหตุการณ์ที่คุกคามชีวิต จำเป็น ความตายหรือยืด ๑๐๐๐ ถาวร หรือสำคัญพิการ หรือแทรกแซงเพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งดังกล่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ tolvaptan ถูกบันทึก ทดสอบในห้องปฏิบัติการประกอบด้วยประมาณการ
อัตราการกรองไต (eGFR) และอะลานีน aminotransferase
(ALT) aspartate aminotransferase (AST), บิลิรูบินรวม
(T-BIL), ยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN) creatinine (Cr), เซรั่ม
โซเดียมและซีรั่ม ความเข้มข้นของโพแทสเซียม ยาเสพติดอาการไม่พึงประสงค์
(ADRs) สรุปตามที่แพทย์
รายงานและจดทะเบียนตามความถี่ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงที่ถูก
กำหนดให้เป็นผู้ที่ทำให้เกิดการตายที่คุกคามชีวิตเหตุการณ์จำเป็น
หรือขยายออกของโรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญต่อเนื่องหรือ
ความพิการหรือการแทรกแซงเพื่อป้องกันไม่ให้การใด ๆ ดังกล่าวข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ tolvaptan , บันทึก การทดสอบประกอบด้วยประมาณอัตราการกรองของไต ( egfr ) , alanine aminotransferase และ( ALT ) , aspartate aminotransferase ( AST ) บิลิรูบินทั้งหมด( t-bil ) สารยูเรียไนโตรเจนในเลือด ( บุญ ) หรือ ( CR ) , เซรั่มโซเดียมและโพแทสเซียม ซีรั่มเข้มข้น อาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา( ADRs ) สรุปได้ตามที่แพทย์รายงานโดยระบุความถี่ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงคือหมายถึงผู้ที่เกิดในเหตุการณ์ที่คุกคามชีวิต ความ ตายหรือการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล แบบถาวร หรือ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .ทุพพลภาพ หรือการแทรกแซงเพื่อป้องกันใด ๆ ข้างต้น