The acute toxicity and lethality of

The acute toxicity and lethality of chloroformethanol extract of the cashew kernel was determined using the modified method of Lorke,[15]. The test was divided into two stages. In stage one, twenty-seven (27) randomly selected adult mice were divided into nine groups, three per group (n=3) and received 10, 100 and 1000 mg/kg body weights of the ethanol, middle layer and chloroform extracts respectively and the signs of toxicity and number of death for a period of 24 hours. After 24 hours observation, the doses for the second phase were determined based on the outcome of the results of the first phase. Since there was zero death, a fresh batch of animals was used following the same procedure in phase 1 but with higher dose ranges of 1900, 2600 and 5000 mg/kg body weights of the extract. The animals were also observed for 24 hours for signs of toxicity and possible number of death. The LD50 was calculated as the geometric mean of the high
non-lethal dose and lowest lethal dose [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเป็นพิษเฉียบพลันและ lethality ของสารสกัด chloroformethanol ของเมล็ดมะม่วงหิมพานต์ที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนของ Lorke, [15] การทดสอบถูกแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน ในระยะหนึ่ง ยี่สิบเจ็ด (27) โดยการสุ่มเลือกผู้ใหญ่หนูถูกแบ่งออกเป็น 9 กลุ่ม สามต่อกลุ่ม (n = 3) และได้รับ 10, 100 และ 1000 มก./กก.ร่างกายน้ำหนักของเอทานอล ชั้นกลาง และคลอโรฟอร์มสารสกัดตามลำดับ และสัญญาณของความเป็นพิษตายเป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมงสังเกต ปริมาณสำหรับระยะที่สองถูกกำหนดตามผลของผลระยะแรก เนื่องจากมีศูนย์ตาย ชุดสดสัตว์ใช้วิธีการเดียวกัน ในระยะที่ 1 แต่ มีช่วงปริมาณรังสีสูงกว่า 1900, 2600 และ 5000 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัวของสารสกัด ยังสุภัคสัตว์ 24 ชั่วโมงสำหรับเครื่องหมายของความเป็นพิษอาจเสียชีวิต LD50 ได้คำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเรขาคณิตของสูงยาไม่ใช่ยุทธภัณฑ์และต่ำสุดยุทธภัณฑ์ยา [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นพิษเฉียบพลันและตายของสารสกัดจาก chloroformethanol ของเมล็ดมะม่วงหิมพานต์ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการแก้ไขของ Lorke [15] การทดสอบแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน ในขั้นตอนหนึ่งยี่สิบเจ็ด (27) สุ่มเลือกหนูผู้ใหญ่ถูกแบ่งออกเป็นเก้ากลุ่มสามต่อกลุ่ม (n = 3) และได้รับ 10, 100 และ 1,000 มิลลิกรัม / น้ำหนักตัวกิโลกรัมของเอทานอลชั้นกลางและคลอโรฟอร์มสารสกัดตามลำดับ และสัญญาณของความเป็นพิษและจำนวนของการเสียชีวิตในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมงสังเกตปริมาณสำหรับระยะที่สองได้รับการพิจารณาขึ้นอยู่กับผลของผลที่ได้จากขั้นตอนแรก เนื่องจากมีศูนย์ตายชุดใหม่ของสัตว์ที่ถูกนำมาใช้ต่อไปนี้ขั้นตอนเดียวกันในขั้นตอนที่ 1 แต่มีปริมาณที่สูงขึ้นในช่วง 1900, 2600 และ 5000 มก. / กก. น้ำหนักตัวของสารสกัด สัตว์ยังพบได้ตลอด 24 ชั่วโมงสำหรับสัญญาณของความเป็นพิษและจำนวนที่เป็นไปได้ของการเสียชีวิต LD50
ถูกคำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเรขาคณิตของสูงปริมาณไม่ตายและตายยาต่ำสุด[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นพิษเฉียบพลันและ chloroformethanol Lethality ของสารสกัดจากเมล็ดมะม่วงหิมพานต์ ตัดสินใจใช้วิธีดัดแปลงแบบของ lorke [ 15 ] การทดสอบแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน ในขั้นตอนที่หนึ่ง ยี่สิบเจ็ด ( 27 ) สุ่มเลือกผู้ใหญ่หนูแบ่งออกเป็น 9 กลุ่ม สาม ต่อ กลุ่ม ( n = 3 ) และได้รับ 10 , 100 และ 1000 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักของเอทานอลชั้นกลาง และไอโอดีน ตามลำดับ และสัญญาณของความเป็นพิษและหมายเลขของความตาย เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการสังเกตตลอด 24 ชั่วโมง ปริมาณ สำหรับระยะที่สอง พิจารณาจากผลของผลลัพธ์ที่ได้จากขั้นตอนแรก เนื่องจากมีศูนย์ตายชุดใหม่ของสัตว์ที่ใช้ตามขั้นตอนเดียวกันในเฟส 1 แต่ dose สูงช่วงของ 1900 ,2600 และ 5 , 000 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัวของสารสกัด สัตว์ที่พบใน 24 ชั่วโมงสำหรับสัญญาณของความเป็นพิษ และจำนวนที่เป็นไปได้ของความตาย การ ld50 มีค่าเป็นค่าเฉลี่ยเรขาคณิตของสูง
ไม่มีนตาย ( ตาย ( [ 15 ]