Anti-phospholipid antibodies (APL)

Anti-phospholipid antibodies (APL) are a wide and heterogeneous group of immunoglobulins, whose presence defines the
anti-phospholipid syndrome (APS) in patients with arterial and venous thrombosis as well as obstetrical complications. This
syndrome was first described in 1983 by Graham Hughes as anti-cardiolipin syndrome. The term was then replaced when it
became clear that antibodies against phospholipids other than cardiolipin were also associated with clinical manifestations
of anti-phospholipid syndrome.
The anti-phospholipid syndrome is termed primary when no other underlying diseases are associated. Conversely, it is
termed secondary when it is associated with other autoimmune diseases, especially systemic lupus erythematosus (SLE).
The syndrome of acute vascular occlusion involving multiple organs occurs in a minority of patients with cardiolipin antibodies
and is defined as catastrophic anti-phospholipid syndrome.
Anti-cardiolipin test may score positive in a variety of disorders including connective tissue diseases and infectious diseases.
Evidence in clinical practice suggests that multiple and persistent anti-phospholipid positivity is associated with a more
severe course of the disease. According to the classification criteria defining anti-phospholipid syndrome, however, cardiolipin
antibodies are of clinical significance only when associated with thrombosis or recurrent pregnancy loss. Detailed clinical
information is reported in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Anti-phospholipid antibodies (APL) are a wide and heterogeneous group of immunoglobulins, whose presence defines theanti-phospholipid syndrome (APS) in patients with arterial and venous thrombosis as well as obstetrical complications. Thissyndrome was first described in 1983 by Graham Hughes as anti-cardiolipin syndrome. The term was then replaced when itbecame clear that antibodies against phospholipids other than cardiolipin were also associated with clinical manifestationsof anti-phospholipid syndrome.The anti-phospholipid syndrome is termed primary when no other underlying diseases are associated. Conversely, it istermed secondary when it is associated with other autoimmune diseases, especially systemic lupus erythematosus (SLE).The syndrome of acute vascular occlusion involving multiple organs occurs in a minority of patients with cardiolipin antibodiesand is defined as catastrophic anti-phospholipid syndrome.Anti-cardiolipin test may score positive in a variety of disorders including connective tissue diseases and infectious diseases.Evidence in clinical practice suggests that multiple and persistent anti-phospholipid positivity is associated with a moresevere course of the disease. According to the classification criteria defining anti-phospholipid syndrome, however, cardiolipinantibodies are of clinical significance only when associated with thrombosis or recurrent pregnancy loss. Detailed clinicalมีรายงานข้อมูลใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอนติบอดีต่อต้านเรียม (APL) เป็นกลุ่มที่กว้างและแตกต่างของภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งปรากฏตัวกำหนด
โรคต่อต้านเรียม (APS) ในผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำอุดตันเช่นเดียวกับภาวะแทรกซ้อนทางสูติศาสตร์ นี้
ซินโดรมเป็นครั้งแรกในปี 1983 โดยเกรแฮมฮิวจ์สเป็นดาวน์ซินโดรต่อต้าน cardiolipin ระยะถูกแทนที่แล้วเมื่อมัน
เป็นที่ชัดเจนว่าแอนติบอดีต่อ phospholipids อื่นที่ไม่ใช่ cardiolipin มีความสัมพันธ์กับอาการทางคลินิก
ของโรคต่อต้านเรียม.
ซินโดรมต่อต้านเรียมเรียกว่าหลักเมื่อไม่มีโรคประจำตัวอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง ในทางกลับกันก็จะ
เรียกว่ารองเมื่อมันมีความเกี่ยวข้องกับโรคภูมิอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรค Systemic lupus erythematosus (SLE).
โรคของหลอดเลือดอุดตันเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับอวัยวะที่เกิดขึ้นในหลายส่วนน้อยของผู้ป่วยที่มีภูมิต้านทาน cardiolipin
และถูกกำหนดให้เป็นดาวน์ซินโดรฟอสโฟป้องกันภัยพิบัติ .
การทดสอบการป้องกัน cardiolipin อาจทำคะแนนในเชิงบวกในความหลากหลายของความผิดปกติรวมทั้งโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและโรคติดเชื้อ.
หลักฐานในการปฏิบัติทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า positivity ต่อต้านหลายเรียมและถาวรมีความเกี่ยวข้องกับมากขึ้น
แน่นอนอย่างรุนแรงของโรค ตามเกณฑ์การจำแนกประเภทการกำหนดโรคต่อต้านเรียม แต่ cardiolipin
แอนติบอดีที่มีความสำคัญทางคลินิกเฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับการเกิดลิ่มเลือดหรือการสูญเสียการตั้งครรภ์เกิดขึ้นอีก ทางคลินิกที่รายละเอียดของ
ข้อมูลที่จะรายงานใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนติบอดีต่อต้านฟอสโฟลิพิด ( APL ) เป็นกลุ่มที่กว้างและแตกต่างกันของมมูโนโกลบูลินซึ่งตนกำหนด
อาการต่อต้านฟอสโฟลิพิด ( APS ) ในผู้ป่วยหลอดเลือดแดง และหลอดเลือดดำอุดตันรวมทั้งภาวะแทรกซ้อนสูติศาสตร์ กลุ่มอาการนี้
ถูกรายงานครั้งแรกในปี 1983 โดยเกรแฮมฮิวจ์สเป็นกลุ่มอาการต่อต้านคาร์ดิโอไลพิน . คำว่าถูกแทนที่เมื่อ
เป็นที่ชัดเจนว่า แอนติบอดีต่อกลุ่มเป้าหมายกว่าคาร์ดิโอไลพินยังเกี่ยวข้องกับเป็นอยู่บ้าง
ของกลุ่มอาการต่อต้านฟอสโฟลิพิด .
ต่อต้านฟอสโฟลิพิดซินโดรมเป็น termed หลักเมื่อไม่มีโรคอื่น ๆที่เกี่ยวข้อง . ในทางกลับกัน มันเป็น termed มัธยม
เมื่อมันเกี่ยวข้องกับโรค autoimmune อื่น ๆโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Systemic lupus erythematosus ( SLE ) .
โรคของหลอดเลือดอุดตันเฉียบพลัน เกี่ยวข้องกับหลายอวัยวะที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันอ่อนแอ และคาร์ดิโอไลพิน
หมายถึงรุนแรงต่อต้านฟอสโฟลิพิด ซินโดรม
ทดสอบ anti คาร์ดิโอไลพินอาจคะแนนบวกในความหลากหลายของความผิดปกติรวมถึงโรคและการติดเชื้อโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน .
หลักฐานทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าหลายแบบทั้งต่อต้านและฟอสโฟลิปิดเกี่ยวข้องกับเพิ่มเติม
รุนแรงของโรค จําแนกตามเกณฑ์ที่กำหนด ป้องกันโรค , ป , อย่างไรก็ตาม , คาร์ดิโอไลพิน
antibodies มีความสำคัญทางคลินิกเฉพาะเมื่อเกี่ยวข้องกับการหรือการสูญเสียการตั้งครรภ์เกิดขึ้นอีก
ข้อมูลทางคลินิกข้อมูลที่รายงานใน