INTRODUCTION U.S. Environemental Pr

INTRODUCTION
U.S. Environemental Protection Agency (EPA) investigation into health risks associated with
mercury emissions from utility steam generators, municipal waste combustion units, and other
sources was mandated by the Clean Air Act Amendments (CAAA) of 1990. In anticipation of
mercury emission regulation, attention has been focused on quantification of mercury emissions,
which require verifiable sampling and analytical techniques. Several sampling and analytical
methods are currently under the final stages of development as well as a variety of emission control
methods. In particular, wet scrubber systems designed for Sq control in coal-fired utilities have
been targeted for mercury control. Conventional wet-scrubbers remove mercury in a variety of
soluble oxidized forms. Oxidized mercury is highly water-soluble and can be removed by scrubber
slurry, theoretically limited only by gas-film mass transfer. However, since some oxidized mercury
forms such as HgC1, are both soluble and volatile, the final fate of mercury trapped in scrubber
solutions is unclear. Elemental mercury is not water-soluble, remaining in the vapor state at
temperatures through pollution control devices and exiting the stack into the environment.
However, notable exceptions to this rule exist. Depending on the type of mercury-sampling method
used, an increase of I 10% in elemental mercury concentrations across wet scrubbers has been
measured but is yet unconfirmed. Also, significant amounts of elemental mercury (metallic form)
have been removed during wet scrubber maintenance. In addition, questions concerning
1) the initial speciation between oxidized and elemental forms of mercury in flue gas from coal-
fired boilers and 2) the effects of scrubber slurry composition and pH on the mercury species have
been raised

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ ตรวจสอบหน่วยงานป้องกัน Environemental ของสหรัฐอเมริกา (EPA) เป็นความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับ ปล่อยสารปรอทจากโปรแกรมอบไอน้ำเครื่องกำเนิดไฟฟ้า หน่วยการเผาไหม้ขยะเทศบาล และอื่น ๆ แหล่งข้อมูลถูกกำหนดโดยสะอาดอากาศพระราชบัญญัติแก้ไขเพิ่มเติม (CAAA) ของปี 1990 ในความคาดหมายของ มีการมุ่งควบคุมมลพิษพุธ ความสนใจนับของการปล่อยสารปรอท ซึ่งจำเป็นต้องสุ่มตัวอย่างการพิสูจน์และวิเคราะห์ทางเทคนิค หลาย sampling และวิเคราะห์ วิธีอยู่ภายใต้ขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนารวมทั้งความหลากหลายของการควบคุมมลพิษ วิธี ในระบบเครื่องฉีดเฉพาะ เปียกมาห้อง ควบคุมในอรรถประโยชน์ของถ่านได้ การกำหนดเป้าหมายสำหรับการควบคุมสารปรอท Scrubbers เปียกธรรมดาเอาปรอทในหลากหลาย ตกแต่งรูปแบบที่ละลายน้ำ เป็นอย่างสูงที่ละลายในปรอทตกแต่ง และสามารถเอาออก โดยเครื่องขัด สารละลาย ครั้งแรกราคาจำกัด โดยเฉพาะการถ่ายโอนมวลก๊าซฟิล์ม อย่างไรก็ตาม เนื่องจากปรอทบางตกแต่ง แบบฟอร์ม HgC1 จะละลาย และระเหย ชะตากรรมสุดท้ายของปรอทที่ติดอยู่ในเครื่องฉีด แก้ไขปัญหาไม่ชัดเจน ธาตุปรอทเป็นที่การละลายใน การคงเหลือในสถานะไอที่ไม่ อุณหภูมิผ่านอุปกรณ์ควบคุมมลภาวะและการออกจากกองซ้อนในสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตาม สำคัญและข้อยกเว้นของกฎนี้มีอยู่ ขึ้นอยู่กับชนิดของวิธีการสุ่มตัวอย่างดาวพุธ ใช้ การเพิ่มขึ้นของฉัน 10% ในความเข้มข้นของธาตุปรอททั่ว scrubbers เปียกได้ วัด แต่จะ ยังไม่ได้ ยัง สำคัญยอดธาตุปรอท (โลหะแบบฟอร์ม) จะถูกเอาออกในระหว่างการบำรุงรักษาเครื่องขัดเปียก นอกจากนี้ คำถามเกี่ยวกับ 1) การเกิดสปีชีส์ใหม่เริ่มต้นระหว่างธาตุ และตกแต่งฟอร์มปรอทในก๊าซชำระล้างกรดจากถ่านหิน- หม้อไอน้ำที่ใช้เผาไหม้และ 2) ผลขององค์ประกอบเครื่องฉีดสารละลายและ pH ชนิดปรอทได้ การยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
สหรัฐ Environemental หน่วยงานคุ้มครอง (EPA) การสอบสวนในความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับ
การปล่อยสารปรอทจากยูทิลิตี้เครื่องกำเนิดไอน้ำหน่วยการเผาไหม้ขยะและอื่น ๆ
แหล่งที่มาถูกบังคับโดยการแก้ไขพระราชบัญญัติอากาศบริสุทธิ์ (CAAA) ของปี 1990 ในความคาดหมายของ
การควบคุมการปล่อยสารปรอท ความสนใจได้มุ่งเน้นที่ปริมาณการปล่อยสารปรอท
ซึ่งต้องใช้การสุ่มตัวอย่างตรวจสอบได้และเทคนิคการวิเคราะห์ การเก็บตัวอย่างและวิเคราะห์หลาย
วิธีการอยู่ในขณะนี้ภายใต้ขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนาเช่นเดียวกับความหลากหลายของการควบคุมการปล่อย
วิธีการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระบบฟอกเปียกได้รับการออกแบบสำหรับการควบคุมตารางได้ในสาธารณูปโภคถ่านหินได้
รับการกำหนดเป้าหมายในการควบคุมสารปรอท ธรรมดา scrubbers เปียกเอาปรอทในความหลากหลายของ
รูปแบบออกซิเจนที่ละลายน้ำได้ ปรอทออกซิไดซ์เป็นอย่างสูงที่ละลายน้ำได้และสามารถลบออกจากเครื่องฟอก
ผสม จำกัด ทางทฤษฎีเท่านั้นโดยใช้ก๊าซธรรมชาติเป็นภาพยนตร์การถ่ายโอนมวล แต่เนื่องจากบางปรอทออกซิไดซ์
รูปแบบเช่น HgC1 มีทั้งละลายน้ำและระเหยชะตากรรมสุดท้ายของปรอทติดอยู่ในเครื่องฟอก
แก้ปัญหาก็ไม่มีความชัดเจน ปรอทธาตุไม่ละลายน้ำที่เหลืออยู่ในรัฐไอที่
อุณหภูมิผ่านอุปกรณ์ควบคุมมลพิษและออกจากสแต็คในสภาพแวดล้อม.
แต่ชื่นชมข้อยกเว้นกฎนี้อยู่ ขึ้นอยู่กับชนิดของวิธีการเก็บตัวอย่างสารปรอท
ใช้เพิ่มขึ้นของฉัน 10% ในระดับความเข้มข้นธาตุปรอททั่ว scrubbers เปียกได้รับการ
วัด แต่ก็ยังไม่มีการยืนยัน นอกจากนี้จำนวนเงินที่สำคัญของธาตุปรอท (แบบโลหะ)
ได้ถูกลบออกระหว่างการบำรุงรักษาเครื่องฟอกเปียก นอกจากนี้ยังมีคำถามเกี่ยวกับ
1) speciation เริ่มต้นระหว่างออกซิไดซ์และรูปแบบของธาตุปรอทในก๊าซไอเสียจากถ่านหิน
ยิงหม้อไอน้ำและ 2) ผลกระทบขององค์ประกอบผสมเครื่องฟอกและค่า pH กับชนิดปรอทได้
รับการเลี้ยงดู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน่วยงานคุ้มครอง environemental เบื้องต้น
สหรัฐอเมริกา ( EPA ) ตรวจสอบความเสี่ยงด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากยูทิลิตี้เครื่องกำเนิดไฟฟ้า
ปรอทไอ หน่วยการเผาไหม้ขยะมูลฝอย และแหล่งอื่น ๆ
ถูกบังคับโดยกฎหมายอากาศสะอาดแก้ไข caaa ) ของปี 1990 ในความคาดหมายของการปล่อยสารปรอท
ระเบียบ ความสนใจถูกเน้นปริมาณของสารปรอท
,ซึ่งต้องตรวจสอบตัวอย่างและเทคนิคการวิเคราะห์ หลายตัวอย่าง และวิธีการวิเคราะห์
ปัจจุบันอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนา ตลอดจนความหลากหลายของวิธีการควบคุม
ค่า โดยเฉพาะระบบเปียกถูออกแบบมาเพื่อการควบคุมตารางสาธารณูปโภคในถ่านหินได้
เป้าหมายควบคุมปรอท scrubbers เปียกธรรมดาเอาปรอทในความหลากหลายของ
ที่ละลายน้ำได้จากรูปแบบ จากปรอทเป็นอย่างสูงที่ละลายน้ำและสามารถลบออกได้โดยการขัดพื้น
เสีย ในทางทฤษฎี จำกัด เท่านั้น โดยแก๊สฟิล์มถ่ายโอนมวล อย่างไรก็ตาม เนื่องจากจากปรอท
รูปแบบเช่น hgc1 ทั้งสองได้เปลี่ยนแปลงได้ ชะตากรรมสุดท้ายของปรอทที่ติดขัด
การแก้ปัญหาไม่ชัดเจน ปรอทธาตุไม่ละลายน้ำที่เหลืออยู่ในสถานะที่
ไออุณหภูมิผ่านอุปกรณ์ ควบคุม มลพิษ และออกจากกองสู่สิ่งแวดล้อม
อย่างไรก็ตาม ข้อยกเว้นกฎนี้ที่เด่นมีอยู่ ขึ้นอยู่กับชนิดของปรอทที่ใช้วิธีการสุ่มตัวอย่าง
เพิ่มขึ้นผม 10% ในความเข้มข้นปรอทธาตุใน scrubbers เปียกได้
วัดได้ แต่ยังยืนยันไม่ได้ นอกจากนี้ ปริมาณของปรอทธาตุสําคัญ ( แบบโลหะ )
ได้ถูกลบออกในระหว่างการบำรุงรักษาเปียก . นอกจากนี้ คำถามเกี่ยวกับ
1 ) เริ่มต้นซ้อนระหว่างออกซิไดซ์และธาตุปรอทในรูปแบบของก๊าซจากถ่านหิน -
หม้อต้มด้วย และ 2 ) ผลขององค์ประกอบและค่า pH ในสารละลายถูปรอทชนิด
ถูกยก