The control strategies are designed

The control strategies are designed to interrupt the parasite life’s cycle by using anthelmintics, grazing management and
biological control. Triclabendazole is used against fasciolosis ininfected hosts, but a long-term use of this drug causes resistance[8–11]. Vaccine is a more cost effective, sustainable, and environ-ment friendly method for controlling the disease, and is consideredsafe to animals and consumers [12]. Immunizations with recombi-nant proteins from F. hepatica, including leucine aminopeptidasein sheep [13], cathepsin L in sheep and cattle [14,15], thioredoxinglutathione reductase in rabbit [16] and saposin-like protein 2(SAP-2) in rabbit and mice [17,18] have been shown to confer highpercents of protection against F. hepatica.Saposin-like proteins, a family of lipid interacting proteins, bindto cell membrane to induce cell lysis [19]. Fasciola spp. use thislytic proteins to cause lysis of the hosts’ erythrocytes and leuco-cytes so that their contents can be digested further for the parasites’nutrients [20]. In F. gigantica, there are 3 isoforms (SAP-1, SAP-2,and SAP-3) [21]: SAP-1 is expressed at a high level in early stagesincluding metacercariae and NEJ, whereas SAP-2 and SAP-3 areexpressed at high levels in 2-week juvenile up to adult stages, withSAP-2 being expressed more than SAP-3 [21–23]. It was shownthat rabbits vaccinated with the recombinant (r) FhSAP-2 protein exhibited up to 81.2% protection against F. hepatica infection [17].The rFgSAP-2 vaccine potential against F. gigantica has never beentested and in this report we have demonstrated a high degreeof protection by rFgSAP-2 immunization against F. gigantica in mice

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลยุทธ์ควบคุมถูกออกแบบมาเพื่อรบกวนวงจรชีวิตของพยาธิ โดยใช้ anthelmintics แทะเล็มจัดการ และการควบคุมทางชีวภาพ ใช้ Triclabendazole กับ fasciolosis โฮสต์ ininfected แต่การใช้ระยะยาวของยานี้ทำให้ความต้านทาน [8-11] วัคซีนได้มากขึ้นต้นทุนมีประสิทธิภาพ ยั่งยืน และกำกับดูแลกิจการร่วมมิตรวิธีการควบคุมโรค และเป็น consideredsafe สัตว์และผู้บริโภค [12] เคย โดย recombi nant โปรตีนจาก F. hepatica รวมทั้งแกะ aminopeptidasein ไธร [13], cathepsin L ในแกะ และวัว [14,15] thioredoxinglutathione reductase ในกระต่าย [16] และ saposin เหมือนโปรตีน 2(SAP-2) ในกระต่ายและหนู [17,18] ได้รับการแสดงมอบ highpercents กับ F. hepatica Saposin เหมือนโปรตีน ครอบครัวของไขมันโปรตีน interacting เยื่อหุ้มเซลล์ bindto เพื่อก่อให้เกิดเซลล์ lysis [19] ราที่ก่อออกซิเจนใช้โปรตีน thislytic ทำของเม็ดเลือดแดงของโฮสต์ และ leuco cytes เพื่อให้สามารถย่อยเนื้อหาเพิ่มเติมสำหรับ parasites'nutrients [20] ใน F. gigantica มี 3 isoforms (SAP-1, SAP-2 และ SAP 3) [21]: SAP-1 แสดงระดับสูงในช่วง stagesincluding metacercariae และ NEJ ในขณะที่ SAP 2 และ SAP-3 areexpressed ที่สูงระดับในเยาวชน 2 สัปดาห์ขึ้นไปผู้ใหญ่ระยะ withSAP-2 การแสดงมากกว่า SAP-3 [21-23] มันเป็นกระต่าย shownthat ฉีดวัคซีนกับการควบรวม (r) โปรตีน FhSAP-2 แสดงค่าการป้องกัน 81.2% F. hepatica เชื้อ [17] วัคซีน rFgSAP-2 ศักยภาพกับ F. gigantica ไม่มี beentested และในรายงานนี้ เราได้แสดงให้เห็นการป้องกันสูง degreeof โดยได้รับวัคซีน rFgSAP-2 กับ F. gigantica ในหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลยุทธ์การควบคุมถูกออกแบบมาเพื่อหยุดยั้งวงจรชีวิตของปรสิตโดยใช้ยาถ่ายพยาธิปศุสัตว์การบริหารจัดการและ
การควบคุมทางชีวภาพ Triclabendazole ถูกนำมาใช้กับ fasciolosis ininfected เจ้าภาพ แต่ใช้ในระยะยาวของยานี้ทำให้เกิดความต้านทาน [8-11] วัคซีนเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นอย่างยั่งยืนและสภาพแวดล้อม-ment วิธีการที่เป็นมิตรสำหรับการควบคุมโรคและเป็น consideredsafe สัตว์และผู้บริโภค [12] การฉีดวัคซีนกับโปรตีน recombi-Nant จากเอฟหมึกรวมทั้ง leucine aminopeptidasein แกะ [13], cathepsin L ในแกะและวัว [14,15] reductase thioredoxinglutathione ในกระต่าย [16] และโปรตีน saposin เหมือน 2 (SAP-2) กระต่ายและหนู [17,18] ได้รับการแสดงเพื่อให้คำปรึกษา highpercents ของการป้องกันเอฟโปรตีน hepatica.Saposin เหมือนครอบครัวของโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์ไขมัน bindto เยื่อหุ้มเซลล์จะทำให้เกิดการสลายเซลล์ [19] พยาธิใบไม้ตับเอสพีพี ใช้โปรตีน thislytic จะทำให้เกิดการสลายของเม็ดเลือดแดงเจ้าภาพและ Leuco-cytes เพื่อให้เนื้อหาของพวกเขาสามารถย่อยสลายต่อไปสำหรับ parasites'nutrients ม [20] ในเอฟ gigantica มี 3 ไอโซฟอร์ม (SAP-1, SAP-2, และ SAP-3) [21]: SAP-1 จะแสดงอยู่ในระดับสูงใน metacercariae stagesincluding ต้นและ nej ขณะ SAP-2 และ SAP- 3 areexpressed อยู่ในระดับสูงใน 2 สัปดาห์เด็กและเยาวชนถึงขั้นตอนผู้ใหญ่ withSAP-2 การแสดงมากกว่า SAP-3 [21-23] มันเป็นกระต่าย shownthat ฉีดวัคซีนกับ recombinant (R) FhSAP-2 โปรตีนแสดงถึงการป้องกัน 81.2% เมื่อเทียบกับการติดเชื้อเอฟหมึก [17] ได้โดยง่าย rFgSAP-2 วัคซีนที่อาจเกิดขึ้นกับเอฟ gigantica ไม่เคย beentested และในรายงานฉบับนี้เราได้แสดงให้เห็นถึง การป้องกัน degreeof สูงโดย rFgSAP-2 ฉีดวัคซีนป้องกันเอฟ gigantica ในหนู