The expression of transporter genes

The expression of transporter genes was also increased following Hg0 vapor inhalation. The enhanced GST expression may imply the increased formation of mercury-glutathione conjugate for cellular efflux via multidrug resistance-associated proteins (MRP). The enhanced expression of MRP2 supports this assumption. In addition, the threefold increase in multidrug resistance gene (MDR1) encoded P-glycoprotein indicates that cellular mercury could also be pumped out of cellsbytheP-glycoproteinpump.Inaddition,theexpressionof genes encoding the zinc transporter ZnT1 and the organic cation transporter OCT1 was also increased. Alterations were also detected in signal transduction-related genes. The expression of genes encoding for acute-phase responses, such as c-jun/AP-1 complex, Nur 77 early response protein, and phosphatidylinostiol-3-kinase (PI3-p85) was depressed. On the other hand, the expression of genes encoding the protein kinase C alpha and protein kinase C gamma was enhanced. Mercury has a high affinity to lipid, and the expression of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแสดงออกของยีนที่ขนส่งก็ยังดมไอ Hg0 ต่อไปนี้เพิ่มขึ้น นิพจน์ GST เพิ่มอาจบ่งบอกถึงการก่อตัวเพิ่มขึ้นของปรอทกลูตาไธโอน conjugate สำหรับมือถือ efflux ผ่านความต้านทานที่เกี่ยวข้อง multidrug โปรตีน (MRP) เพิ่มนิพจน์ของ MRP2 สนับสนุนสมมติฐานนี้ นอกจากนี้ เพิ่มขึ้นสามเท่าในยีนต้านทาน multidrug (MDR1) รหัส P-ไกลโคโปรตีนบ่งชี้ว่า เซลล์ปรอทอาจยังสูบจากยีน cellsbytheP-glycoproteinpump.Inaddition,theexpressionof การเข้ารหัสขนส่งสังกะสี ZnT1 และการขนส่งไอออนอินทรีย์ OCT1 ถูกเพิ่มขึ้นด้วย นอกจากนี้ยังพบการเปลี่ยนแปลงในยีนที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณ การแสดงออกของยีนการเข้ารหัสสำหรับการตอบสนองระยะเฉียบพลัน เช่น c-มิ.ย./AP-1 คอมเพล็กซ์ Nur 77 ต้นตอบสนองโปรตีน และ phosphatidylinostiol-3-ไคเนสรี (PI3 p85) ตกต่ำ บนมืออื่น ๆ เพิ่มการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไคเนสรี C อัลฟาและโปรตีนไคเนสรี C แกมมา ปรอทมีความ affinity สูงไขมัน และการแสดงออกของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงออกของยีนขนส่งยังเพิ่มขึ้นต่อไป Hg0 ไอสูดดม การแสดงออก GST ที่เพิ่มขึ้นอาจบ่งบอกถึงการก่อตัวที่เพิ่มขึ้นของสารปรอทกลูตาไธโอนคอนจูเกต EF โทรศัพท์มือถือชั้น UX ผ่าน multidrug ต้านทานโปรตีนที่เกี่ยวข้อง (MRP) การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ MRP2 สนับสนุนสมมติฐานนี้ นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นสามเท่าในการต่อต้าน multidrug ยีน (MDR1) เข้ารหัส P-glycoprotein ที่บ่งชี้ว่าสารปรอทโทรศัพท์มือถืออาจจะมีการสูบน้ำออกจาก cellsbytheP-glycoproteinpump.Inaddition, theexpressionof ยีนสังกะสี transporter ZnT1 และไอออนบวกอินทรีย์ transporter OCT1 ยังเพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงยังถูกตรวจพบในสัญญาณพลังงานยีนที่เกี่ยวข้องกับ การแสดงออกของยีนที่ควบคุมการสำหรับการตอบสนองเฉียบพลันเฟสเช่น C-Jun / AP-1 ที่ซับซ้อน Nur 77 โปรตีนที่ตอบสนองเร็วและ phosphatidylinostiol-3-ไคเนส (PI3-P85) ก็มีความสุข ในทางตรงกันข้ามการแสดงออกของยีนอัลฟาโปรตีนไคเนสซีและโปรตีนไคเนสซีแกมมาที่ถูกเพิ่ม ดาวพุธมี nity สูง AF Fi เพื่อไขมันและการแสดงออกของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงออกของยีนยังขนส่งเพิ่มขึ้น hg0 ไอการสูดดม เพิ่ม GST การแสดงออกอาจหมายถึงการเพิ่มขึ้นของปรอท กลูต้าไธโอน ) สำหรับมือถือ EF fl ux ผ่านการต้านทานที่เกี่ยวข้องโปรตีน ( MRP ) เพิ่มการแสดงออกของ mrp2 สนับสนุนสมมติฐานนี้ นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นสามเท่าในยีนที่ต้านทานการ ( mdr1 ) พบว่าเซลล์ที่พีปรอทสามารถสูบออก cellsbythep glycoproteinpump และ theexpressionof ยีนสังกะสี znt1 ขนส่งสารอินทรีย์ประจุบวกขนส่งและ oct1 การเข้ารหัสที่ยังเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในการถ่ายเทโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับยีน การแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสสำหรับการตอบสนองในระยะเฉียบพลัน เช่น c-jun / ap-1 ซับซ้อน เท่านั้น 77 โปรตีนตอบสนองแรก และ phosphatidylinostiol-3-kinase ( pi3-p85 ) เศร้า บนมืออื่น ๆ , การแสดงออกของยีนโปรตีนไคเนสโปรตีน kinase C และ C อัลฟาแกมมาการเข้ารหัสที่ปรับปรุง . ดาวพุธมีสูงจึงให้เกียรติเป็นไขมัน และการแสดงออกของ