The in vitro inhibition data for 15

The in vitro inhibition data for 15 compounds (4–12) modified
at positions 1, 3, and 6 from a-mangostin are shown in Table 1.
The effect of all phenol groups on the growth of cancer cells was
examined. Among these compounds derived by acylation, alkylation
and substitution, 4a, 4b, 6a, 7b, 9 and 11 exhibited acceptable
anti-proliferative activity within the range of 10–20 lM IC50,
whereas the other derivatives displayed very minimal inhibitory
activity. This SAR data suggests that the phenol functional groups,
especially at C3 and C6 position should play an important role in
addressing the cytotoxicity of the xanthones

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลในยับยั้ง 15 สารประกอบ (4-12) การปรับเปลี่ยนที่ตำแหน่ง 1, 3 และ 6 จากการ mangostin จะแสดงในตารางที่ 1ผลของกลุ่มวางทั้งหมดเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งได้ตรวจสอบ ระหว่างสารเหล่านี้มา ด้วยอย่างไร acylation, alkylationและทดแทน 4a, 4b, 6a, 7b, 9 และ 11 จัดแสดงยอมรับได้กิจกรรมต่อต้าน proliferative ต้นภายในช่วง 10 – 20 lM IC50ในขณะที่อนุพันธ์อื่น ๆ แสดงน้อยมากลิปกลอสไขกิจกรรมการ ข้อมูลปีการศึกษานี้แนะนำที่กลุ่ม functional วางโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ C3 และ C6 ตำแหน่งควรมีบทบาทสำคัญในกำหนด cytotoxicity ของสารแซนโธนส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองข้อมูลการยับยั้ง 15 สารประกอบ (4-12) แก้ไข
ตำแหน่งที่ 1, 3 และ 6 จาก-เปลือกมังคุดแสดงในตารางที่ 1.
ผลกระทบของทุกกลุ่มฟีนอลในการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งได้รับการ
ตรวจสอบ ในบรรดาสารเหล่านี้มาโดย acylation alkylation,
และทดแทน, 4A, 4B, 6a, 7b, 9 และ 11 แสดงที่ยอมรับ
ฤทธิ์ต้านการเจริญอยู่ในช่วง 10-20 LM IC50,
ในขณะที่สัญญาซื้อขายล่วงหน้าอื่น ๆ ที่แสดงการยับยั้งน้อยมาก
กิจกรรม ข้อมูลนี้ SAR แสดงให้เห็นว่ากลุ่มฟีนอลการทำงาน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ C3 และ C6 ควรมีบทบาทสำคัญใน
การแก้ไขปัญหาความเป็นพิษของสารแซนโธ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพในการยับยั้งข้อมูล 15 ชนิด ( 4 – 12 ) แก้ไข
ที่ตำแหน่ง 1 , 3 และ 6 จาก a-mangostin แสดงใน ตารางที่ 1 .
ผลของกลุ่มฟีนอลทั้งหมดในการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง
ตรวจสอบ ของสารประกอบเหล่านี้ได้มาโดยใจความสำคัญและอัลคิเลชัน
, ทดแทน , 4A , 4B 6A , 7b , 9 และ 11 ) ยอมรับ
Anti proliferative กิจกรรมภายในช่วง 10 – 20 LM ic50
,และอนุพันธ์อื่น ๆแสดงกิจกรรมการยับยั้ง
น้อยมาก ซาร์ ข้อมูลนี้แสดงให้เห็นว่าการทำงานกลุ่มฟีนอล , โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน C3 C6
และตำแหน่งควรมีบทบาทสำคัญในการทำลายเซลล์ของแซนโทน