2.1. Preparation of base algae oil

2.1. Preparation of base algae oil with hydrophilic antioxidants
Total phenolic contents in hydrophilic antioxidants were determined using a spectrophotometric technique based on the FolinCiocalteau reagent (Georgé, Brat, Alter, & Amiot, 2005), and the values
hereafter were expressed using units of μM on the basis of gallic acid
equivalents (GAE). The hydrophilic antioxidants and/or metal chelators
(50 μM) were firstly dissolved into methanol. Then, the required volume of antioxidant solution was pipetted into a beaker to reach the desired concentration (i.e., 100, 300, and 500 μM) after which was flushed
by dry nitrogen. Algae oil was weighted using the beakers containing
antioxidants, followed by the sonication in ice water ultrasonic bath
(Branson Ultrasonic Corporation, Danbury, CT) for 10 min to fully dissolve the antioxidants. The algae oil was finally stirred at 500 rpm for
8 h at a 4 °C incubator room.
One milliliter of fresh made algae oil was transferred to GC
vials using an Eppendorf® adjustable pipet along with a 12.5 mL
Plastibrand PD-TIP (Wertheim, Germany) to ensure the accuracy
and precision. The vials were then sealed by screw thread caps
with inserted polytetrafluoroethylene (PTFE)/butyl rubber septa.
For lipid oxidation studies, all vials were stored in a close box and
stayed in a 45 °C incubator room in the dark for up to 10 days and
short storage time may be reported when the oxidative kinetic
went to exponential phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. การจัดทำฐานสาหร่ายน้ำมันกับสารต้านอนุมูลอิสระน้ำรวมฟีนอเนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระน้ำดำเนินการโดยใช้เทคนิค spectrophotometric อิงเอเจนต์ FolinCiocalteau (Georgé สารเลว เปลี่ยนแปลง และอมิโอต์ โอ 2005), และค่าต่อจากนี้ถูกแสดงโดยใช้หน่วยμ m ถกกรด gallicเทียบเท่า (อยู่) สารต้านอนุมูลอิสระน้ำหรือ chelators โลหะ(50 ไมครอน) ได้ประการแรกละลายในเมทานอล แล้ว ปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระจำเป็น pipetted ลงในบีกเกอร์ถึงความเข้มข้นที่ต้องการ (เช่น 100, 300 และ 500 μ m) หลังจากที่ถูกล้างโดยไนโตรเจนแห้ง สาหร่ายน้ำมันถูกถ่วงน้ำหนักโดยใช้บีกเกอร์ที่ประกอบด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ ตาม ด้วย sonication ในอาบน้ำน้ำแข็ง(Branson บริษัทอัลตราโซนิก เที่ยว CT) 10 นาทีละลายอนุมูลเต็ม ในที่สุดกวนน้ำมันสาหร่ายที่ 500 รอบต่อนาที8 ชม.ที่ห้องตู้อบ 4 ° Cโอนย้ายไป GC มิลลิเมตรหนึ่งน้ำมันสาหร่ายทำสดใหม่ใช้การปิ Eppendorf® ปรับได้พร้อมกับ 12.5 mL ขวดPD-คำแนะนำ Plastibrand (Wertheim เยอรมัน) ถูกและความแม่นยำ ขวดถูกปิดผนึกแล้ว โดยฝาเกลียวสกรูด้วยฐานแทรก (PTFE) / ยางบิวทิลผนังศึกษาการเกิดออกซิเดชันของไขมัน ขวดทั้งหมดถูกเก็บไว้ในกล่องปิด และพักในห้องตู้อบ 45 ° C ในมืดได้ถึง 10 วัน และเวลาเก็บรักษาสั้นอาจจะรายงานเมื่อการออกซิเดชัน kineticไปชี้แจงขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การจัดทำฐานน้ำมันสาหร่ายที่มีสารต้านอนุมูลอิสระที่ชอบน้ำ
รวมเนื้อหาฟีนอลสารต้านอนุมูลอิสระที่ชอบน้ำได้รับการพิจารณาโดยใช้เทคนิคสเปกขึ้นอยู่กับ FolinCiocalteau น้ำยา (จอร์จสารเลวเปลี่ยนแปลงและ Amiot, 2005) และค่า
ต่อจากนี้มีการแสดงออกโดยใช้หน่วยไมครอนบน พื้นฐานของกรดแกลลิ
เทียบเท่าเงินสด (GAE) สารต้านอนุมูลอิสระที่ชอบน้ำและ / หรือ chelators โลหะ
(50 ไมครอน) กำลังละลายลงไปในตอนแรกเมทานอล จากนั้นปริมาณที่จำเป็นของการแก้ปัญหาสารต้านอนุมูลอิสระได้รับการปิเปตลงในบีกเกอร์ที่จะไปถึงความเข้มข้นที่ต้องการ (เช่น, 100, 300, และ 500 ไมครอน) หลังจากที่ได้รับการล้าง
โดยไนโตรเจนแห้ง น้ำมันสาหร่ายเป็นถ่วงน้ำหนักโดยใช้บีกเกอร์ที่มี
สารต้านอนุมูลอิสระตาม sonication ในน้ำอาบน้ำน้ำแข็งอัลตราโซนิก
(Ultrasonic แบรนสันคอร์ปอเรชั่นแดนบิวรีส์) เป็นเวลา 10 นาทีในการละลายสารต้านอนุมูลอิสระอย่างเต็มที่ น้ำมันสาหร่ายในที่สุดก็ถูกกวนที่ 500 รอบต่อนาทีสำหรับ
8 ชั่วโมงที่ 4 ° C ห้องศูนย์บ่มเพาะ.
หนึ่งมิลลิลิตรน้ำมันสาหร่ายสดทำถูกย้ายไป GC
ขวดใช้ปิเปตปรับEppendorf®พร้อมกับ 12.5 มล
Plastibrand PD-TIP (Wertheim, เยอรมนี) เพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้อง
และความแม่นยำ ขวดถูกปิดผนึกแล้วโดยหมวกด้ายสกรู
กับ polytetrafluoroethylene แทรก (PTFE) / บิวทิลยาง SEPTA.
สำหรับการศึกษาการเกิดออกซิเดชันของไขมันขวดทั้งหมดถูกเก็บไว้ในกล่องอย่างใกล้ชิดและ
อยู่ใน 45 ° C ห้องศูนย์บ่มเพาะในที่มืดได้นานถึง 10 วัน และ
ระยะเวลาการเก็บสั้นอาจมีการรายงานเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวเมื่อออกซิเดชัน
ไปขั้นตอนการชี้แจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การเตรียมน้ำมันที่มีสารต้านอนุมูลอิสระที่มีฐานของสาหร่ายรวมเนื้อหาฟีนสารต้านอนุมูลอิสระน้ำตัวอย่างโดยใช้เทคนิค ) ตาม folinciocalteau Reagent ( จอร์จ ) , เด็กน้อย , แก้ไข , และ amiot , 2005 ) และค่าต่อจากนี้มีการแสดงออกโดยใช้หน่วยของμ M บนพื้นฐานของกรดแกลลิคเทียบเท่า ( เก ) ส่วนที่มีสารต้านอนุมูลอิสระและ / หรือจับโลหะ( 50 μ m ) เป็นประการแรกที่ละลายในเมทานอล แล้ว ปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระในสารละลายลงในบีกเกอร์ pipetted ถึงความเข้มข้นที่ต้องการ ( เช่น 100 , 300 และ 500 μ M ) หลังจากนั้นก็หน้าแดงโดยไนโตรเจนแห้ง สาหร่ายน้ำมันถูกถ่วงน้ำหนัก ใช้บีกเกอร์ที่มีสารต้านอนุมูลอิสระ , ตามด้วย sonication น้ำแข็งด้วยบาท( แบรนสัน ultrasonic Corporation , Danbury CT ) 10 นาที อย่างละลายสารต้านอนุมูลอิสระ สาหร่ายน้ำมันก็การกวน 500 รอบต่อนาที สำหรับ8 H ที่ 4 องศา C อบห้องหนึ่งมิลลิลิตรของน้ำมัน ทำให้สาหร่ายสดโอน GCตัวอย่างการใช้เพนดอร์ฟ®ปรับไปเปตพร้อมกับ 12.5 มิลลิลิตรplastibrand pd-tip ( เวอร์ไทม์ , เยอรมนี ) เพื่อให้มั่นใจในความถูกต้องและมีความแม่นยำ ขวดถูกซีลปิดด้วยฝาเกลียวกับแทรก polytetrafluoroethylene ( PTFE ) / SEPTA ยางซิลิโคน .สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของลิพิดศึกษา ทุกขวดถูกเก็บไว้ในกล่องปิด และอยู่ในตู้อบห้อง 45 ° C ในที่มืดนานถึง 10 วันระยะเวลาการเก็บสั้น อาจจะรายงานเมื่อพบการเคลื่อนไหวไปเฟสแบบเอกซ์โพเนนเชียล